人類遺傳病的優(yōu)生(編輯修改稿)
2024-10-01 10:00 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 第二十頁，共四十四頁。 先天愚型 病因：比正常人多了一條 21號常染色體 病癥：智力低下，身體發(fā)育緩慢。常表現(xiàn)為特殊的面容〔請大家看圖中小孩的外貌特征〕 常染色體異常 第二十一頁，共四十四頁。 人類遺傳病的類型 單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 顯性基因控制 隱性基因控制 常染色體異常 性染色體異常 第二十二頁，共四十四頁。 性腺發(fā)育不良 病因：患者缺少了一條 X染色體 主要外部特征：身體比較矮小，肘常外翻，頸部皮膚松弛為蹼頸，雖外觀為女性，但性腺發(fā)育不良，無生育能力。 性染色體異常 第二十三頁，共四十四頁。 性染色體異常圖 第二十四頁，共四十四頁。 人類遺傳病的類型 單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 顯性基因控制 隱性基因控制 常染色體異常 性染色體異常 第二十五頁，共四十四頁。 ? 課堂訓(xùn)練 ? 1．連線題： 請同學(xué)到前面進(jìn)行連線，指出以下遺傳病各屬于何種類型？ 〔 1〕苯丙酮尿癥 〔 2〕 21三體綜合癥 〔 3〕抗維生素 D佝僂病 〔 4〕軟骨發(fā)育不全 〔 5〕進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 〔 6〕青少年型糖尿病 〔 7〕性腺發(fā)育不良 第二十六頁，共四十四頁。 二、遺傳病對人類的危害 我國遺傳的發(fā)病狀況： 統(tǒng)計(jì)說明，我國人口中有 1/5到 1/4的人患有危害輕重不同的遺傳??！其中單基因遺傳病約 3%5%，多基因遺傳病約 15%20%，染色體異常遺傳病約%1%。每年新出生的兒童中，有先天性缺陷的約 %，其中 70%以上是遺傳因素所致。在自然流產(chǎn)兒中，約 50%是染色體異常引起的！ 我國人口中患 21三體綜合癥的人就在 100萬以上。 第二十七頁，共四十四頁。 新生兒中： (1) 3％有先天缺陷，其中 70％～ 80％由遺傳因素所致。
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