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正文內(nèi)容

人類遺傳病的優(yōu)生(編輯修改稿)

2024-10-01 10:00 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 第二十頁(yè),共四十四頁(yè)。 先天愚型 病因:比正常人多了一條 21號(hào)常染色體 病癥:智力低下,身體發(fā)育緩慢。常表現(xiàn)為特殊的面容〔請(qǐng)大家看圖中小孩的外貌特征〕 常染色體異常 第二十一頁(yè),共四十四頁(yè)。 人類遺傳病的類型 單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 顯性基因控制 隱性基因控制 常染色體異常 性染色體異常 第二十二頁(yè),共四十四頁(yè)。 性腺發(fā)育不良 病因:患者缺少了一條 X染色體 主要外部特征:身體比較矮小,肘常外翻,頸部皮膚松弛為蹼頸,雖外觀為女性,但性腺發(fā)育不良,無(wú)生育能力。 性染色體異常 第二十三頁(yè),共四十四頁(yè)。 性染色體異常圖 第二十四頁(yè),共四十四頁(yè)。 人類遺傳病的類型 單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 顯性基因控制 隱性基因控制 常染色體異常 性染色體異常 第二十五頁(yè),共四十四頁(yè)。 ? 課堂訓(xùn)練 ? 1.連線題: 請(qǐng)同學(xué)到前面進(jìn)行連線,指出以下遺傳病各屬于何種類型? 〔 1〕苯丙酮尿癥 〔 2〕 21三體綜合癥 〔 3〕抗維生素 D佝僂病 〔 4〕軟骨發(fā)育不全 〔 5〕進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 〔 6〕青少年型糖尿病 〔 7〕性腺發(fā)育不良 第二十六頁(yè),共四十四頁(yè)。 二、遺傳病對(duì)人類的危害 我國(guó)遺傳的發(fā)病狀況: 統(tǒng)計(jì)說(shuō)明,我國(guó)人口中有 1/5到 1/4的人患有危害輕重不同的遺傳??!其中單基因遺傳病約 3%5%,多基因遺傳病約 15%20%,染色體異常遺傳病約%1%。每年新出生的兒童中,有先天性缺陷的約 %,其中 70%以上是遺傳因素所致。在自然流產(chǎn)兒中,約 50%是染色體異常引起的! 我國(guó)人口中患 21三體綜合癥的人就在 100萬(wàn)以上。 第二十七頁(yè),共四十四頁(yè)。 新生兒中: (1) 3%有先天缺陷,其中 70%~ 80%由遺傳因素所致。
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