循證藥學(xué)的基本概念及其應(yīng)用(編輯修改稿)
2025-02-11 04:07 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 用、評(píng)價(jià)、經(jīng)濟(jì)等工作與醫(yī)學(xué)領(lǐng)域成功接軌，推動(dòng)藥學(xué)事業(yè)快速向前發(fā)展。1 基本概念循證醫(yī)學(xué)是指在醫(yī)療決策中將臨床證據(jù)、個(gè)人經(jīng)驗(yàn)與患者的實(shí)際狀況和意愿三者相結(jié)合，在處置臨床問題時(shí)，可以最大限度降低合并癥發(fā)病率、消除危險(xiǎn)因素，提高風(fēng)險(xiǎn)預(yù)防能力與效果，做到“早發(fā)現(xiàn)、早治療、早預(yù)防、早處置”。根據(jù)循“證”醫(yī)學(xué)的重要性和可靠度，醫(yī)學(xué)界將“證據(jù)”分成了不同質(zhì)量等級(jí)，如：一級(jí)，按照特定病種和特定療法收集所有質(zhì)量可靠的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)后所作的系統(tǒng)評(píng)價(jià)或Meta分析；二級(jí)，特征樣本能夠說明臨床試驗(yàn)結(jié)果的；三級(jí)，樣本出現(xiàn)存在一定的偶然性，但并非全部“隨機(jī)”等等。不同等級(jí)，循證醫(yī)學(xué)的應(yīng)用問題就會(huì)變得不同，在證據(jù)來源、收集、評(píng)價(jià)、判效、治療等步驟，需結(jié)合證據(jù)的等級(jí)分類，針對(duì)具體問題，展開專項(xiàng)研究[1]。2 循證藥學(xué)的應(yīng)用為充分維護(hù)患者的生命健康安全，在臨床引進(jìn)新藥時(shí)，臨床藥學(xué)專家、工作者必須針對(duì)新藥治療的某種特殊疾病的療效進(jìn)行精確鑒定，不一定療效好就說明藥物有效，重點(diǎn)要觀察的是“藥物不良反應(yīng)”。制藥企業(yè)為了新藥可以盡快上市，大規(guī)模的進(jìn)入市場(chǎng)取得經(jīng)濟(jì)利益，通常會(huì)有意縮短臨床實(shí)踐周期，或在藥效對(duì)比研究階段，減少樣本量、對(duì)比次數(shù)、時(shí)間間隔、合適劑量等。“循證藥學(xué)”在藥物療效評(píng)價(jià)體系中占據(jù)重要位置，首先，藥物在應(yīng)用時(shí)會(huì)積累大量資料，這些資料都是最終結(jié)論
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