高中生物12基因工程操作步驟(編輯修改稿)
2025-02-04 13:31 本頁面
【文章內容簡介】 與鑒定 —— 檢查是否成功 檢測 — 鑒定 — ① 檢測轉基因生物染色體的 DNA 上是否插入了目的基因 ② 檢測目的基因是否轉錄出了 mRNA ③ 檢測目的基因是否翻譯成蛋白質 抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等 方法 —— 方法 —— 方法 —— DNA分子雜交 DNA分子雜交 抗原 抗體雜交 PCR技術 — 聚合酶鏈式反應 ? 原理： ? 前提： ? 條件： PCR擴增儀 DNA雙鏈復制的基本原理 一段已知目的基因的核苷酸序列 四種脫氧核苷酸 一對引物 熱穩(wěn)定 DNA聚合酶 (Taq酶 ） DNA的兩條鏈為模板 溫度控制 5/ 3/ G— G T— C 3/ 5/ G— A C— C 5/ 3/ 引物 Ⅱ G— G 變性 復性 延伸 DNA受熱變性，解鏈； ； DNA聚合酶作用下進行延伸。 5/ 3/ A— G 引物 Ⅰ 利用 PCR技術擴增目的基因 PCR技術擴增過程 a、 DNA變性（ 90℃ 95℃ ）：雙鏈 DNA模板 在熱作用下， 斷裂，形成 _______ b、 復性（ 55℃ 60℃ ）：系統(tǒng)溫度降低，引物 與 DNA模板結合，形成局部 ________。 c、延伸（ 70℃ 75℃ ）：在 Ta
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