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正文內(nèi)容

20xx人教版高中生物選修3專題1基因工程綜合檢測(編輯修改稿)

2025-01-03 14:28 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 作用是恢復(fù)被限制性核酸內(nèi)切酶斷開的磷酸二酯鍵,將兩條DNA鏈連接起來,故二者作用部位相同。 14. (2021 杭州模擬 )對下圖所示黏性末端的說法正確的是 ( ) A.甲、乙、丙黏性末端是由 兩種限制性核酸內(nèi)切酶作用產(chǎn)生的 B.圖乙中的酶切位點在 A與 G之間 C.如果甲中的 G發(fā)生突變,限制性核酸內(nèi)切酶可能不能識別該切割位點 D.構(gòu)建基因表達載體所用限制性核酸內(nèi)切酶和 DNA連接酶分別作用于 a處和 b處 [答案 ] C [解析 ] 據(jù)圖分析,甲、乙、丙黏性末端是由 3種限制性核酸內(nèi)切酶作用產(chǎn)生的;圖乙中的酶切位點在 A與 C之間;酶作用具有專一性,如果甲中 G發(fā)生突變,則限制性核酸內(nèi)切酶可能不能識別該切割位點;限制性核酸內(nèi)切酶能破壞磷酸二酯鍵, DNA連接酶可恢復(fù)磷酸二酯鍵,它們都作用于 a處。 15. (2021 福州 檢測 )據(jù)下圖分析,下列有關(guān)基因工程的說法不正確的是 ( ) A.為防止目的基因與質(zhì)粒任意結(jié)合而影響基因的表達,應(yīng)用限制酶 Ⅰ 、 Ⅱ 同時切割二者 B.限制酶、 DNA連接酶的作用部位都是磷酸二酯鍵 C.與啟動子結(jié)合的應(yīng)該是 RNA聚合酶 D.能夠檢測到標記基因表達產(chǎn)物的受體細胞中,也一定會有目的基因的表達產(chǎn)物 [答案 ] D [解析 ] 將質(zhì)粒與目的基因進行切割、連接時,不能保證二者全部成功連接,因此,導入了原質(zhì)粒的受體細胞中能檢測到標記基因的表達產(chǎn)物,但是不會檢 測到目的基因的表達產(chǎn)物。 16. (2021 泰安檢測 )蛛絲的強度和柔韌度得益于蛛絲蛋白的特殊布局,使它產(chǎn)生了一個由堅硬的結(jié)晶區(qū)和非結(jié)晶區(qū)構(gòu)成的混合區(qū)域。有人試圖通過破解蛛絲蛋白的結(jié)構(gòu)從而推測出其相應(yīng)的基因結(jié)構(gòu),以指導對蠶絲蛋白的修改,從而讓蠶也吐出像蛛絲蛋白一樣堅韌的絲。此過程運用的技術(shù)及流程分別是 ( ) A.基因突變; DNA→RNA→ 蛋白質(zhì) B.基因工程; RNA→RNA→ 蛋白質(zhì) C.基因工程; DNA→RNA→ 蛋白質(zhì) D.蛋白質(zhì)工程;蛋白質(zhì) →RNA→DNA→RNA→ 蛋白質(zhì) [答案 ] D [解析 ] 該過程采 用的是蛋白質(zhì)工程。從預(yù)期蛋白質(zhì)功能入手,對蛋白質(zhì)控制基因進行改造以達到改造蛋白質(zhì)的目的。 17. (2021 濟寧檢測 )下列關(guān)于基因工程的敘述,錯誤的是 ( ) A.從基因組文庫中獲取的某種生物的部分基因,可以實現(xiàn)物種間的基因交流 B.從 cDNA文庫中獲取的目的基因,既無啟動子,又無終止子 C.用人胰高血糖素基因制成的 DNA探針,檢測人胰島 B細胞中的 mRNA,可形成雜交分子 D.基因表達載體中的標記基因不能含有限制酶的切割位點 [答案 ] C [解析 ] 基因工程可以實現(xiàn)物種之間的基因交流,而獲取目的基因是基因工 程的第一步,故 A正確; cDNA文庫中的基因是通過 mRNA反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的,故不含有啟動子和終止子,B正確;胰高血糖素是由胰島 A細胞合成并分泌的,胰島 B細胞內(nèi)不存在胰高血糖素基因轉(zhuǎn)錄成的 mRNA,故 C 錯誤;基因表達載體中的標記基因不能含有限制酶的切割位點,否則標記基因會被限制酶切割,失去原有的作用,故 D正確。 18.下列有關(guān)限制酶識別的敘述,不正確的是 ( ) A.從反應(yīng)類型來看,限制酶催化的是一種水解反應(yīng) B.限制酶的活性受溫度、 pH的影響 C.一種限制酶只能識別雙鏈 DNA中某種特定的脫氧核苷酸序列 D.限制酶 識別序列越短,則該序列在 DNA中出現(xiàn)的幾率就越小 [答案 ] D [解析 ] 限制酶切開的是磷酸二酯鍵,屬于水解反應(yīng), A正確;限制酶是由蛋白質(zhì)組成的酶,活性受溫度、 pH的影響,高溫、強酸和強堿會破壞酶的空間結(jié)構(gòu)造成失活, B正確;限制酶識別序列越短,則該序列在 DNA中出現(xiàn)的幾率就越高, D錯誤。 19. (2021 福州檢測 )多聚酶鏈式反應(yīng) (PCR技術(shù) )是體外酶促反應(yīng)合成特異 DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期,循環(huán)進行,使目的DNA得以迅速擴增,其簡要過程如圖所示。下列關(guān)于 PCR技術(shù)敘述不正確的是 ( ) A. PCR技術(shù)是在實驗室中以少量 DNA制備大量 DNA的技術(shù) B.反應(yīng)中新合成的 DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板 C. PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料,以指數(shù)方式擴增 D.應(yīng)用 PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變 [答案 ] C [解析 ] PCR技術(shù)是人工合成 DNA的方法,原料是脫氧核苷酸,而不是核糖核苷酸。 20. (2021 晉江檢測 )人們試圖利用基因工程的方法,用乙種生物生產(chǎn)甲種生物的一種蛋白質(zhì)。生產(chǎn)流程是:甲生物的蛋 白質(zhì) →mRNA→① 目的基因 →② 與質(zhì)粒 DNA重組 →③ 導入乙細胞 →④ 獲得甲生物的蛋白質(zhì)。下列說法正確的是 ( ) A. ① 過程需要的酶是反轉(zhuǎn)錄酶,原料是 A、 U、 G、 C B. ② 要用限制性核酸內(nèi)切酶切斷質(zhì)粒 DNA,再用 DNA 連接酶將目的基因與質(zhì)粒連接在一起 C.如果受體細胞是動物細胞, ③ 過程可用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 D. ④ 過程中用的原料不含有 A、 U、 G、 C [答案 ] B [解析 ] 甲生物的 mRNA經(jīng) ① 過程合成目的基因為反轉(zhuǎn)錄
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