【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 人至今仍保持著這一嗜好，同時(shí)也逐漸成為阿根廷西北部、哥倫比亞、玻利維亞、秘魯和亞馬遜河谷等地約 800萬人的日常習(xí)慣。 ? 能阻斷神經(jīng)傳導(dǎo)，產(chǎn)生局部麻醉作用，對(duì)眼、鼻、喉惡粘膜神經(jīng)的效果尤其明顯，因此在早期曾被廣泛用于眼、鼻、喉等五官的外科手術(shù)中作為麻醉劑。但由于可卡因鹽酸鹽的不穩(wěn)定性，表面局部麻醉會(huì)引起角膜混濁，因此現(xiàn)在在臨床上已經(jīng)用新的、毒副作用更小的麻醉藥取代了可卡因。 一種中樞興奮劑，其藥理作用： ? 可卡因通過加強(qiáng)人體內(nèi)化學(xué)物質(zhì)的活性刺激大腦皮層興奮中樞神經(jīng)，并繼而興奮延髓和脊髓，表現(xiàn)為情緒高漲、思維活躍、好動(dòng)、健談，能較長(zhǎng)時(shí)間地從事緊張的體力和腦力勞動(dòng)，甚至勝任繁重的、平時(shí)不能承擔(dān)的工作。尤其危險(xiǎn)的是服用可卡因具有一定的攻擊性。 ? 可卡因能使呼吸加深、加快，換氣量增大，同時(shí)心率也加快，心臟收縮力加強(qiáng)，血管平滑肌松弛，對(duì)肺血管、冠狀動(dòng)脈等全身血管都有程度不同的擴(kuò)張作用，對(duì)支氣管平滑肌、膽道和胃腸平滑肌也有一定的舒張效應(yīng)。 表征： 濫用影響： ? 吸食可卡因可產(chǎn)生很強(qiáng)的心理依賴性，長(zhǎng)期吸食可導(dǎo)致精神障礙，也稱可卡因精神病。易產(chǎn)生觸幻覺與嗅幻覺，最典型的是皮下蟲行蟻?zhàn)吒?，奇癢難忍，造成嚴(yán)重抓傷甚至斷肢自殘，情緒不穩(wěn)定，容易引發(fā)暴力或攻擊行為。長(zhǎng)時(shí)間大劑量使用可卡因后突然停藥，可出現(xiàn)抑郁、焦慮、失望、易激惹、疲憊、失眠、厭食。長(zhǎng)期吸食者多營養(yǎng)不良，體重下降。 ： 古柯葉和古柯茶 ： 可卡因含量 %1% 古柯膏 :粗制可卡因 可卡因 :其鹽類呈白色晶體狀，無氣味，味略苦而麻，易溶于水和酒精 摻雜物： 普魯卡因、利多卡因等 （一）毒品鑒定 愛康寧與可卡因的結(jié)構(gòu)式 左：愛康寧；右：可卡因 愛康寧 (ecgonine)雙酯生物堿 O HC O O HN O O C6H5NC O O C H3 (1)理化性質(zhì)與檢材處理 ? 可卡因純品為白色晶體 ? 易溶于氯仿 、 乙醚 、 乙醇等有機(jī)溶劑 ， 難溶于水 ? 強(qiáng)堿性 ， 可與酸成鹽；不穩(wěn)定而易 水解 ? 簡(jiǎn)單檢材可直接溶解待檢 ? 復(fù)雜檢材 ,酸化 ,分離酸性溶液 。調(diào) pH9,氯仿提取；揮干 ,殘?jiān)芙夂蟠龣z O HC O O HN O O C6H5NC O O C H3O HNC O O C H3O O C C6H5C O O HN可卡 因愛康寧甲 酯苯 甲 酰愛康寧愛康寧可卡因水解過程 （ 2） Scott法 （ 改良硫氰酸鈷反應(yīng) ） 藍(lán)色； （ 干擾： PCP、 安眠酮 ） 鑒別：鹽酸存在時(shí)藍(lán)變粉紅； 氯仿萃取液顯深藍(lán) （ 3） 苯甲酸甲酯試驗(yàn) 苛性堿醇液 ， 特殊氣味 （ 4） 溶解度與陰離子試驗(yàn) 是否有摻雜物 陰離子類型 （ 5） TLC法 展開劑：添加弱堿 改良碘 碘化鉍鉀：橙色 碘鉑酸鉀：藍(lán)紫色 （ 6） UV： 稀硫酸 ， 233nm、 275nm （ 7） HPLC、 GC、 GC/MS （二）體內(nèi)可卡因及其代謝產(chǎn)物的檢測(cè) 體內(nèi)吸收、代謝： ? 吸收迅速，代謝分解迅速 ? 尿中原藥在服用后 812h消失，最多不超過 24h ? 代謝產(chǎn)物復(fù)雜，主要代謝產(chǎn)物：苯甲酰愛康寧、 愛康寧甲酯 濫用判定依據(jù)： 尿中檢出 （二）體內(nèi)可卡因及其代謝產(chǎn)物的檢測(cè) 采樣： ? 尿、血液、唾液等 ? 毛發(fā)（長(zhǎng)程檢驗(yàn)） 檢材處理 方法 1（液液萃?。? 適于尿、血液、唾液 ? 堿化至 （弱堿） ? 氯仿 :異丙醇（ 9： 1） ? 酸反提凈化 ? 己烷洗滌雜質(zhì) ? 堿化至 （弱堿） ? 氯仿 :異丙醇（ 9： 1）提取 ? 60℃ 揮干有機(jī)溶劑 ? 氣相前衍生化（五氟丙?；⒐柰榛龋? 檢材處理 方法 2（固相萃?。? 適于尿、血液 ? 磷酸緩沖液調(diào) pH6，離心 ? 上清液過柱（ Bond Elut） ? ? 氯仿 :甲醇：氨水（ 40： 10： 1）洗脫 ? 60℃ 揮干有機(jī)溶劑 ? 氣相前衍生化（五氟丙?；?、硅烷化等） 方法 3： 毛發(fā)處理 ? 依次用二氯甲烷，晾干，剪成 1mm長(zhǎng)小段 ? 稱取 50100mg，酸水解 ? 堿化至 （弱堿） ? 氯仿 :異丙醇（ 9： 1）提取 ? 60℃ 揮干有機(jī)溶劑 ? 氣相前衍生化（五氟丙?；⒐柰榛龋? 氣 /質(zhì)聯(lián)用確認(rèn)分析 方法 1：硅烷化產(chǎn)物分析 ? 色譜柱： DB5（ 30m ） ? 載氣：氦氣，流速 ； ? 柱溫：初溫 70℃（ 1min)→ 20℃/min→ 300℃( 2min) ? 進(jìn)樣口溫度 250℃ ? 傳輸線溫度 280℃ 。 ? 質(zhì)譜條件： EI電離源，電子能量 70eV，離子源溫度 230℃ ，掃描范圍 40–450amu。 氣 /質(zhì)聯(lián)用確認(rèn)分析 方法 2： PFP產(chǎn)物分析 ? 色譜柱： DB5（ 12m ） ? 載氣：氦氣，流速 ； ? 柱溫：初溫 145℃（ )→ 60℃/min→ 210℃( 8min) → 60℃/min→ 280℃( 1min) ? 進(jìn)樣口溫度 260℃ ? 傳輸線溫度 280℃ 。 ? 質(zhì)譜條件： EI電離源，電子能量 70eV，離子源溫度 230℃ ，掃描范圍 40–450amu。 HPLC法 ? 色譜柱： Brownlee C18柱，100mm ID， 5μm ? 流動(dòng)相：甲醇：乙腈 ： 鈉（ :10:， 用 磷酸銨調(diào)節(jié) ? 流速： ? 檢測(cè)器：紫外檢測(cè)器，檢測(cè)波長(zhǎng) 235nm HPLC分析結(jié)果 第三節(jié) 有毒中草藥 中毒毒物檢驗(yàn)要點(diǎn)： ?了解中草藥的來源、分布和用藥 ?注意收集 處方 、尚未煎熬中藥、熬過或泡酒的藥渣以及與事（案）件相關(guān)的同種中草藥等 ?如有剩余的中草藥或藥渣，結(jié)合處方可先根據(jù)形態(tài)學(xué)方法，從中分揀出可疑的有毒中草藥進(jìn)行鑒定，而后再有針對(duì)性的進(jìn)行成分分析 一、烏頭 烏頭 （ 主根 ） ， 毛茛科烏頭屬植物；盛產(chǎn)于我國西南 、 東北；藥典收錄：川烏 、附子 （ 側(cè)根 ） 、 草烏 （ 北烏頭 ） 、 雪上一枝蒿 。 1. 烏頭成分和毒性 （ 1）烏頭生物堿的結(jié)構(gòu)和毒性 烏頭植物中的劇毒成分主要為雙酯型的二萜類生物堿 劇毒，純?yōu)躅^堿 24mg致死 ,吸收快 ,很不穩(wěn)定 ,易水解減毒。 （ 2）烏頭種類和毒性 中毒及檢驗(yàn)特點(diǎn)： 毒性烏頭生物堿入體后很快被吸收，中毒發(fā)作快、死亡快，口舌發(fā)麻及至四肢全身發(fā)麻。 烈性烏頭的中毒致死量因產(chǎn)地、品種及炮制方法等不同而異。 烏頭中草藥的品種繁多、成分復(fù)雜、生物堿中毒量小且性質(zhì)不穩(wěn)定易水解，檢驗(yàn)工作應(yīng)重視體外檢材的檢驗(yàn)。 （ 1） 外觀性狀 三種烏頭屬中草藥外觀形態(tài) 左：烏頭；中：北烏頭；右：短柄烏頭 2. 形態(tài)學(xué)檢驗(yàn) （ 2）顯微形態(tài) 烏頭（橫切面）及其中石細(xì)胞和淀粉粒形態(tài) 3. 烏頭生物堿的檢驗(yàn) （ 1）理化性質(zhì)和檢材處理 毒性較大的雙酯型烏頭生物堿均不穩(wěn)定，酯結(jié)構(gòu)在水溶液中或堿性條件下極易水解，即使純品在醇溶液中放置數(shù)日也可見其濃度明顯下降。 烏頭堿結(jié)構(gòu)式 OCH3CH2OCH3NOCH3OHOCH3OCOC6H5OCH3OCOCH3CH3CH2OH131483烏頭堿 (aconitine)與稀酸或稀堿水解為非晶形烏頭次堿 (picraconit