高一生物人類(lèi)遺傳病(編輯修改稿)
2025-02-03 12:10 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 指在胎兒出生之前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段，如 羊水檢查、 B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查和絨毛細(xì)胞檢查 以及 基因診斷 等手段對(duì)孕婦進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。 【 目標(biāo)鞏固 】 人類(lèi)遺傳病主要可以分為 ____________、___________和 ______________三大類(lèi)。 預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法是___________，最主要的手段之一是____________。 優(yōu)生就是讓每一個(gè)家庭都生育出 _________的后代。 單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 健 康 進(jìn)行遺傳咨詢 禁止近親結(jié)婚 ４ . 請(qǐng)大家指出下列遺傳病各屬于何種類(lèi)型？ （ 1）苯丙酮尿癥 （ 2） 21三體綜合征 （ 3）抗維生素 D佝僂病 （ 4）軟骨發(fā)育不全 （ 5）進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 （ 6）青少年型糖尿病 （ 7）性腺發(fā)育不良 ５在人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病中既不屬于單基因遺傳病 ,也不屬于多基因遺傳病的是 A． 21三體綜合癥 B．原發(fā)性高血壓 C．軟骨發(fā)育不良 D．苯丙酮尿癥 A 6.“貓叫綜合征”是人的第 5號(hào)染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類(lèi)型是（ ） A．常染色體單基因遺傳病 B．性染色體多基因遺傳病 C．常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病 D．性染色體結(jié)構(gòu)變異疾病 （ ） A．單基因顯性遺傳和單基因隱性遺傳 B．多基因遺傳病和性染色體遺傳病 C．常染色體遺傳病和性染色體遺傳病 D．多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病 C B 人類(lèi)的遺傳病中，當(dāng)父親是某病患者時(shí)，無(wú)論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病最可能是（ ） A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C． X染色體顯性遺傳病 D． X染色體顯隱性遺傳病 在下列生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（ A表示常染色體）？ ① 23A＋ X ② 22A＋ X ③ 21A＋ Y ④ 22A＋ Y A．①和③ B．②和③ C．①和④ D．②和④ C C 人類(lèi) 21三體綜合癥的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，在第 21號(hào)染色體沒(méi)有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可生育，其子女患病的概率為 C. 1/2 C 下圖是人類(lèi)某種遺傳病的系譜圖（該病受一對(duì)基因控制），則其最可能的遺傳方式是（ ） A． X染色體上顯性遺傳 B．常染色體上顯性遺傳 C． X染色體上隱性遺傳 D．常染色體上隱性遺傳 B 先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系 先天性疾病 家族性疾病 遺傳病 特
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