高效液相色譜使用常見問題解決方法(編輯修改稿)
2025-02-03 00:17 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 柱壓下降，說明您的溶劑或樣品含有顆粒雜質(zhì)，正是這些雜質(zhì)將篩板堵塞引起壓力上升。若柱壓還高，請與廠商聯(lián)系。 一般情況下，在 進(jìn)樣器與保護(hù)柱之間接一個(gè)在線過濾器便可避免柱壓過高的問題， SGE 提供的 Rheodyne 7315 型過濾器就是解決這一問題的最佳選擇。 液相色譜中峰出現(xiàn)拖尾或出現(xiàn)雙峰的原因是什么？ 篩板堵塞或柱失效，解決辦法是反向沖洗柱子，替換篩板或更換柱子。 存在干擾峰，解決辦法為使用較長的柱子，改換流動相或更換選擇性好的柱子 如何解決 HPLC 進(jìn)行分析時(shí)保留時(shí)間發(fā)生漂移或急速變化 漂移現(xiàn)象 溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定 流動相發(fā)生變化，解決辦法是防止流動相發(fā)生蒸發(fā)、反應(yīng)等 柱子未平 衡好，需對柱子進(jìn)行更長時(shí)間的平衡 快速變化現(xiàn)象 1. 流速發(fā)生變化，解決辦法是重新設(shè)定流速，使之保持穩(wěn)定 泵中有氣泡，可通過排氣等操作將氣泡趕出。 流動相不合適，解決辦法為改換流動相或使流動相在控制室內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)混合 HPLC 儀器問題 我的 HPLC 泵壓明顯的偏高，請問可能的原因？ 答：流速設(shè)定過高；流動相或進(jìn)樣中有機(jī)械雜質(zhì)，造成保護(hù)柱、柱前篩板或在線過濾器阻塞；流動相粘度過大；柱溫 過低；緩沖鹽結(jié)晶；壓力傳感器故障。 基線不穩(wěn)，上下波動或漂移的原因是什么，如何解決？ 答： ；用超聲波脫氣 1530 分鐘或用充氦氣脫氣 ；取下單向閥，用超聲波在純水中超 20 分鐘左右，去處堵塞物 ，造成壓力波動；更換泵密封 ；確定漏液位置并維修 ；流通池出液口加負(fù)壓調(diào)整器 ；將波長調(diào)整至最大吸收波長處 ，特別是流動相發(fā)生變化時(shí)；用中等強(qiáng)度的溶劑進(jìn)行沖洗，更 改流動相時(shí)，在分析前用 1020 倍體積的新流動相對柱子進(jìn)行沖洗。 接頭處為何經(jīng)常漏液，如何處理？ 答：接頭沒有擰緊；擰松后再緊，手緊接頭以手勁為限，不要使用工具，不銹鋼接頭先用手?jǐn)Q緊，再用專用扳手緊 1/41/2 圈，注意接頭中的管路一定要通到底，否則會留下死體積。接頭被污染或磨損；建議更換接頭。接頭不匹配，建議使用同一品牌的配件。 進(jìn)樣閥漏液是如何造成
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