藥理學與藥物治療學總論(編輯修改稿)
2025-02-02 08:44 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 轉(zhuǎn)運，暫時失去藥理活性；可逆性；競爭性。 障尤其是血腦屏障。 pH值。 三、藥物的生物轉(zhuǎn)化：場所肝臟；無專一性有個體差異的肝藥酶參與；對藥物作用的結(jié)果為滅活和活化，以滅活為主。根據(jù)藥物對藥酶的影響分為藥酶誘導劑和藥酶抑制劑。 四、藥物的排泄：主要排泄途徑是腎臟。經(jīng)膽汁排泄的藥物有的存在肝腸循環(huán)，使藥物的作用時間延長。經(jīng)乳汁排泄的堿性藥物應注意乳兒中毒。 ? 五、體內(nèi)藥量變化的時間過程 藥物在體內(nèi)濃度逐漸降低的過程叫消除。大多數(shù)藥物單位時間內(nèi)以一定的比例按恒比方式消除，少數(shù)藥物單位時間內(nèi)以一定的量進行恒量消除。反映藥物消除速度快慢的指標是血漿半衰期，等量等間隔給藥藥物經(jīng)過 5個半衰期可以達到穩(wěn)態(tài)血濃度，為了迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度，可以采用負荷量，如首次倍量可以使藥物在一個半衰期內(nèi)就達到穩(wěn)態(tài)。藥物被吸收和利用的速度和程度可以用生物利用度表示。藥物的吸收和消除可直接影響血漿中藥物濃度以及藥物作用的強弱和久暫。一般來說，血藥濃度與作用強度呈平行關系。血藥濃度
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