地貧篩查中的血紅蛋白電泳(編輯修改稿)
2025-02-02 02:15 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 分離后，分別剪 出膜條中的 HbA和 HbA2區(qū)帶，分別放入試 管中， HbA加蒸餾水 20ml， HbA2加 4ml ，浸泡 30分鐘，不定時(shí)搖動(dòng)，使 Hb完全 冼脫下來(lái)后混勻，用 721分光光度計(jì)以波 長(zhǎng) 413nm蒸餾水校正零點(diǎn)，讀取光密度 OD 值并計(jì)算出結(jié)果。 抗堿血紅蛋白 (HbF)測(cè)定 設(shè)備： 721分光光度計(jì)，刻度吸管，秒表，玻璃漏斗 ，濾紙。 試劑： 1/12mol/LKOH或 NaOH溶液，酸性半飽和硫酸 銨溶液。 方法：取兩支試管，測(cè)定管加入溶血液 ，對(duì)照 管加入 ，于測(cè)定管中加入 ，搖勻， 1分鐘時(shí)立即加入酸性半飽和硫酸銨溶液 ，倒 轉(zhuǎn) 6次，放 10分鐘，濾取溶液檢測(cè)，用波長(zhǎng) 540nm 蒸餾水校正零點(diǎn)，分別讀取測(cè)定管和對(duì)照管光密度 OD值，計(jì)算出結(jié)果。 HbCS的區(qū)帶多在 HbA2位置的前 后，含量低， 2％左右，很不穩(wěn)定， 有時(shí)還可分開(kāi)成三或四小區(qū)帶，用聯(lián)苯胺染色可確定。 HbE為慢速異常區(qū)帶，其位置相當(dāng)于 HbA2。 HbH和HbBart’s為快速異常區(qū)帶。 全自動(dòng) Hb電泳儀 目前國(guó)內(nèi)使用的主要有 美國(guó)的 Helena電泳儀、掃描儀和分析系統(tǒng)。 法國(guó)的 Sebia電泳儀、掃描儀和分析系統(tǒng)。 國(guó)產(chǎn)的金桑特電泳儀、掃描儀和分析系統(tǒng)。 HbA、 HbA2和 HbF值。 。 HbE區(qū)帶的鑒別 ,鑒定是否為 Hb HbA2 區(qū)帶位置上 ,在陰性
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