最新藥店?duì)I業(yè)員的崗位工作職責(zé)10篇-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】最新藥店?duì)I業(yè)員的崗位工作職責(zé)（10篇） 如果我們不明確自己的崗位職責(zé),就不知道自己的定位,就不知道應(yīng)該干什么、怎么干。以下是小編整 理的一些最新藥店?duì)I業(yè)員的崗位工作職責(zé)，歡迎閱讀參考。 最新藥店...

2025-07-10 00:00

fda的執(zhí)法檢查ppt課件-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】FDA進(jìn)口檢查程序：FDA進(jìn)口檢查程序FDA進(jìn)口檢查程序進(jìn)口商的作用?美國(guó)有關(guān)法規(guī)的責(zé)任人?負(fù)責(zé)提供有關(guān)資料和證據(jù)?進(jìn)口商驗(yàn)證程序?對(duì)FDA做出反應(yīng)、參加聽(tīng)政會(huì)?負(fù)責(zé)檢測(cè)樣品以驗(yàn)證FDA的結(jié)果?負(fù)責(zé)返工與整理?有關(guān)費(fèi)用交納退貨/銷毀導(dǎo)致的后果?該批貨物時(shí)間上、經(jīng)濟(jì)上的

2025-05-05 18:12

fda對(duì)藥物雜質(zhì)的控制要求-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】FDA對(duì)藥物雜質(zhì)的控制要求Ma馬小波博士Toronto,CANADA多倫多市，加拿大國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局培訓(xùn)中心高級(jí)培訓(xùn)班“美國(guó)仿制藥申報(bào)最新要求和案例分析”FDA對(duì)藥物雜質(zhì)的控制要求：Contents目錄?原料藥與成品藥中的有機(jī)雜質(zhì)?有機(jī)雜質(zhì)來(lái)源和控制?有機(jī)雜質(zhì)控

2025-01-01 07:36

基于fda的故障診斷-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】基于MICA-FDA的水壓試驗(yàn)機(jī)故障診斷方法研究1多元統(tǒng)計(jì)故障檢測(cè)與診斷?現(xiàn)代工業(yè)過(guò)程趨于復(fù)雜化，過(guò)程變量也越來(lái)越多，要想保證過(guò)程正常運(yùn)行、提高產(chǎn)品質(zhì)量就需要測(cè)量很多過(guò)程變量用于過(guò)程監(jiān)控。1多元統(tǒng)計(jì)故障檢測(cè)與診斷?實(shí)際的過(guò)程中各變量之間往往不是相互獨(dú)立的，而是彼此間存在一定的相關(guān)關(guān)系。

2025-05-02 00:42

類新藥申報(bào)資料新藥申報(bào)資料全面-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】復(fù)方煙酸緩釋片藥品名稱一、新藥名稱：正式品名：復(fù)方煙酸緩釋片英文名：CompoundNiacinSustained-releaseTablets漢語(yǔ)拼音：FufangYansuanHuanshiPian本品主要成分為煙酸和洛伐他汀。1、煙酸：通用名：煙酸（Niacin）

2025-01-08 10:10

醫(yī)療器械fda認(rèn)證及fda認(rèn)證注冊(cè)流程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：醫(yī)療器械FDA認(rèn)證及FDA認(rèn)證注冊(cè)流程 醫(yī)療器械FDA認(rèn)證及FDA認(rèn)證注冊(cè)流程 FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過(guò)器械與放射健康中心（CDRH）進(jìn)行的，中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律...

2024-11-15 23:55

附件：擬批準(zhǔn)的項(xiàng)目名單-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】附件：擬批準(zhǔn)的項(xiàng)目名單序號(hào)項(xiàng)目名稱申請(qǐng)單位1“內(nèi)外兼測(cè)”熒光非損傷微測(cè)系統(tǒng)服務(wù)平臺(tái)研發(fā)旭月（北京）科技有限公司2電子化公共采購(gòu)系統(tǒng)項(xiàng)目北京國(guó)信創(chuàng)新科技有限公司3基于SaaS的業(yè)務(wù)流程與規(guī)則引擎AWS北京炎黃盈動(dòng)科技發(fā)展有限責(zé)任公司4基于64位平臺(tái)的并行數(shù)據(jù)庫(kù)管理系統(tǒng)北京神舟航天軟件技術(shù)有限公司5三維CAD軟件研發(fā)項(xiàng)目北京

2025-06-30 09:57

17025批準(zhǔn)的項(xiàng)目-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)認(rèn)可證書(shū)附件（注冊(cè)號(hào)：CNASL2761）名稱:江西省計(jì)量測(cè)試研究院地址：江西省南昌市站南街45號(hào)簽發(fā)日期：2011年08月03日有效期至：2014年08月0

2025-07-28 09:25

淺論重整計(jì)劃的強(qiáng)制批準(zhǔn)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】....中國(guó)政法大學(xué)張俊2015-9-1學(xué)年論文試論重整計(jì)劃的強(qiáng)制批準(zhǔn)——由帝賢股份破產(chǎn)重整案引發(fā)的思考試論重整計(jì)劃的強(qiáng)制批準(zhǔn)——由帝賢股份破產(chǎn)重整案引發(fā)的思考13級(jí)民商法2班張俊1

2025-08-04 03:04

美國(guó)fda監(jiān)管程序手冊(cè)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】9-1《管理程序手冊(cè)》2020年3月第九章進(jìn)口工作與措施備注：第九章（2020修訂本）目前尚處于修訂之中。由DIOP于2020年1月完成編輯修訂工作。本章包含以下各小節(jié)：節(jié)標(biāo)題頁(yè)碼9-1進(jìn)口程序.............

2024-10-29 01:36

美國(guó)fda的植物藥研制指導(dǎo)原則docdoc-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】美國(guó)FDA的《植物藥研制指導(dǎo)原則》最近美國(guó)FDA（國(guó)家食品和藥品管理局）在網(wǎng)上頒布了《植物藥研制指導(dǎo)原則》(GuidanceforIndustry:BotanicalDrugProducts)，并在全世界范圍內(nèi)征求意見(jiàn)。美國(guó)FDA《植物藥研制指導(dǎo)原則》（簡(jiǎn)稱《指導(dǎo)原則》）中的植物藥實(shí)際上包括著我國(guó)植物基原的中藥，由于植物基原的中藥占全部中藥的90％以上，所以這不能不引起我國(guó)有關(guān)管

2025-07-15 05:20

新藥研發(fā)的過(guò)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第2章新藥研發(fā)過(guò)程新藥研發(fā)的過(guò)程１）先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)２）先導(dǎo)化合物的優(yōu)化??３）新藥臨床前研究??４）新藥臨床研究與應(yīng)用一、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)1、傳統(tǒng)方法：隨機(jī)篩選/偶然發(fā)現(xiàn)；天然來(lái)源/合成物的隨機(jī)篩選與意外發(fā)現(xiàn)；藥理篩選與意外發(fā)現(xiàn)等等。2、現(xiàn)代方法——合理藥物設(shè)計(jì)法1）組合化學(xué)與

2025-08-05 07:56

fda檢查員手冊(cè)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】1FDA檢查員指導(dǎo)手冊(cè)原料藥生產(chǎn)檢查（藥品質(zhì)量保證）2第一部分背景總則法案的501(a)(2)(B)條款要求所有藥品的生產(chǎn)都必須遵守現(xiàn)行GMP的要求，而原料藥也不例外。對(duì)于原料藥和制劑這兩者的要求，法

2024-10-10 23:02

新藥立項(xiàng)及新藥研究開(kāi)發(fā)整體思路docdoc-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】新藥開(kāi)發(fā)研究整體思路新藥研發(fā)的重要性越來(lái)越為人們所注意，目前國(guó)內(nèi)藥物研究市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)形勢(shì)可以用白熱化來(lái)形容。2005年之前，科研院所一直都是我國(guó)新藥研發(fā)的主體，特別是一些具有高科技含量的創(chuàng)新藥物，幾乎都由國(guó)內(nèi)的各醫(yī)藥大學(xué)及國(guó)家級(jí)新藥研發(fā)基地承擔(dān)開(kāi)發(fā)。不過(guò)近幾年來(lái)，除了原有國(guó)有藥研機(jī)構(gòu)繼續(xù)引領(lǐng)市場(chǎng)外，民營(yíng)藥研機(jī)構(gòu)的發(fā)展也勢(shì)如猛虎。可以說(shuō)，只要控制了研發(fā)，就掌握了市場(chǎng)的話語(yǔ)權(quán)（輝瑞一個(gè)“萬(wàn)艾可

2025-07-15 05:53

廣東華南新藥創(chuàng)制中心新藥項(xiàng)目docdoc-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】附件2：項(xiàng)目編號(hào)：廣東華南新藥創(chuàng)制中心新藥合作項(xiàng)目申請(qǐng)表新藥名稱：新藥類別：申請(qǐng)人：填表日期：20年月日（廣東華南新藥創(chuàng)制中心制）2009年9月制填寫(xiě)說(shuō)明一、本申請(qǐng)表的項(xiàng)目編號(hào)由廣東華南新藥創(chuàng)制中心統(tǒng)一編制。每份表格僅限一個(gè)新藥品種（但可包括原料藥），同時(shí)申請(qǐng)多個(gè)品種的應(yīng)

2025-07-18 03:19

-10月fda批準(zhǔn)的新藥(編輯修改稿)

-10月fda批準(zhǔn)的新藥-wenkub.com

-10月fda批準(zhǔn)的新藥(已改無(wú)錯(cuò)字)

-10月fda批準(zhǔn)的新藥-資料下載頁(yè)

-10月fda批準(zhǔn)的新藥(參考版)