【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 《 藥師法 》 。 ? 1951年衛(wèi)生部發(fā)布了 《 藥師暫行條例 》 。 ? 衛(wèi)生部發(fā)布了 《 醫(yī)院工作制度與工作人員職責(zé) 》 等規(guī)章 。 ? 1984年 ,《 藥品管理法 》 頒布 。后開(kāi)始了藥師法立法的醞釀。 ? 1994年人事部和醫(yī)藥局發(fā)布 《 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 》 ，于1995年開(kāi)始實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格考試和注冊(cè)。 ? 1999年，修訂 《 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 》 及 《 執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法 》 。目前正進(jìn)行藥師法立法的準(zhǔn)備工作。 二、藥師法的內(nèi)容 現(xiàn)代藥師法的主要內(nèi)容包括： ①獲得許可，取得執(zhí)照 才能執(zhí)業(yè)； ②藥師資格條件； ③考試； ④業(yè)務(wù)； ⑤罰責(zé)。 三、我國(guó) 《 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 》 1．執(zhí)業(yè)藥師（ Licensed Pharmacist）的定義 執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得 《 執(zhí)業(yè)藥師資格證書 》 并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。 2．執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質(zhì) 對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)行的職業(yè)準(zhǔn)入控制。 三、我國(guó) 《 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 》 3．執(zhí)業(yè)藥師考試 實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。一般每年舉行一次。 參加考試必須具備的條件： ①中華人民共和國(guó)公民和獲準(zhǔn)在我國(guó)境內(nèi)就業(yè)的其他國(guó)籍的人員。 ②學(xué)歷和從事藥學(xué)、中藥工作的時(shí)間應(yīng)符合以下要求：取得藥學(xué)、中藥或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位者；碩士需從事藥學(xué)或中藥專業(yè)工作滿 1年者，學(xué)士需從事專業(yè)工作滿3年者；大專畢業(yè)需從事專業(yè)工作滿 5年者；中專畢業(yè)需從事專業(yè)工作滿 7年者。 三、我國(guó) 《 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 》 3．執(zhí)業(yè)藥師考試 ?考試科目： 藥學(xué)（或中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí) (一 ) 、藥學(xué)（或中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí) (二 ) 、藥事管理與法規(guī)、綜合知識(shí)與技能 4個(gè)科目。 ?執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者發(fā)給 《 執(zhí)業(yè)藥師資格證書 》 ，該證書在全國(guó)范圍內(nèi)有效。 三、我國(guó) 《 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 》 4．執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè) 注冊(cè)機(jī)構(gòu)： 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局為全國(guó)管理機(jī)構(gòu)，省級(jí)藥品監(jiān)督管理局為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)。 執(zhí)業(yè)藥師按照?qǐng)?zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)注冊(cè)。 ? 執(zhí)業(yè)類別： 藥學(xué)類、中藥類。 ? 執(zhí)業(yè)范圍： 藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品使用。 ? 執(zhí)業(yè)地區(qū)： 省、自治區(qū)、直轄市。 執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)注冊(cè)，在一個(gè)執(zhí)業(yè)單位按注冊(cè)的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。 三、我國(guó) 《 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 》 4．執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè) (1) 申請(qǐng)注冊(cè)的條件： 申請(qǐng)人必須同時(shí)具備以下 4項(xiàng)條件： ①取得 《 執(zhí)業(yè)藥師資格證書 》 ； ②遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德； ③身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作； ④經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意。 三、我國(guó) 《 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 》 4．執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè) (2) 有下列情況之一者不予注冊(cè)： ①不具有完全民事行為之一者； ②因受刑事處罰，自處罰執(zhí)行完畢之日到申請(qǐng) 之日不滿 2年的； ③受過(guò)取消執(zhí)業(yè)藥師資格處分不滿 2年的； ④國(guó)家規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的其他情形 的。 三、我國(guó) 《 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 》 4．執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè) (3) 注冊(cè)程序： 首次申請(qǐng)人填寫 《 執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)申請(qǐng)表 》 ，并按規(guī)定提交有關(guān)材料； 注冊(cè)機(jī)構(gòu)在收到申請(qǐng) 30日內(nèi)，對(duì)符合條件者根據(jù)專業(yè)類別進(jìn)行注冊(cè)； 在 《 執(zhí)業(yè)藥師資格證書 》 中的注冊(cè)情況欄內(nèi)加蓋注冊(cè)專用印章； 發(fā)給國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制的 《 執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證 》 。 三、我國(guó) 《 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 》 4．執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè) (4) 再次注冊(cè)： ?執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為 3年，有效期滿前 3個(gè)月，持證者須到原注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理再次注冊(cè)。 ?再次注冊(cè)必須提交執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分證明。 (5) 變更注冊(cè)： 執(zhí)業(yè)藥師在同一執(zhí)業(yè)地區(qū)變更執(zhí)業(yè)單位或范圍的，以及變更執(zhí)業(yè)地區(qū)的，均須依法變更注冊(cè)。 三、我國(guó) 《 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 》 4．執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè) (6) 注銷注冊(cè)： 有列情況之一的，予以注銷注冊(cè)： ①死亡或被宣告失蹤的； ②受刑事處罰的； ③被吊銷 《 執(zhí)業(yè)藥師資格證書 》 的； ④受開(kāi)除行政處分的； ⑤因健康或其他原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的。 三、我國(guó) 《 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 》 5．執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)、權(quán)利和義務(wù) (1) 執(zhí)業(yè)藥師的基本準(zhǔn)則： 執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。 (2) 執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行 《 藥品管理法 》 及相關(guān)法規(guī)、政策，對(duì)違法行為或決定，有責(zé)任提出勸告制止、拒絕執(zhí)行或向上級(jí)報(bào)告。 三、我國(guó) 《 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 》 5．執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)、權(quán)利和義務(wù) (3) 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的處理。 (4) 執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開(kāi)展藥物治療的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。 三、我國(guó) 《 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 》 6．執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育 執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行學(xué)分制、項(xiàng)目制和登記制度。 ? 繼續(xù)教育項(xiàng)目分為必修、選修和自修等 3類： ? 包括：培訓(xùn)、研修、學(xué)術(shù)會(huì)議、學(xué)術(shù)講座、專題研討會(huì)、專題調(diào)研或考察、撰寫論文和專著等。 ? 實(shí)施部門：省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門組織，由批準(zhǔn)的執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)。 ? 執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育經(jīng)考核合格后，由培訓(xùn)機(jī)構(gòu)出具學(xué)分證明，以此作為再次注冊(cè)的依據(jù)。 三、我國(guó) 《 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 》 7．法律責(zé)任 (1) 凡以騙取、轉(zhuǎn)讓、借用、偽造 《 執(zhí)業(yè)藥師資格證書 》 、 《 執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證 》 等不正當(dāng)手段進(jìn)行注冊(cè)人員，由執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)收繳注冊(cè)證并注銷注冊(cè)；構(gòu)成犯罪的，依法追究其刑事責(zé)任。 (2) 執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)工作人員，在注冊(cè)工作中玩忽職守、濫用職權(quán)、徇私舞弊，由所在單位給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。 第四節(jié) 藥學(xué)職業(yè)道德 一、建立藥業(yè)現(xiàn)代化的道德秩序 二、藥學(xué)職業(yè)道德原則 三、藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范