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疾病的單基因遺傳ppt課件(編輯修改稿)

2025-02-01 13:50 本頁面

　

【文章內(nèi)容簡介】病雜合子患者與正常人婚配圖解常染色體顯性遺傳病的遺傳成骨不全常染色體顯性遺傳病的遺傳短指癥常染色體隱性遺傳病的遺傳常染色體隱性遺傳典型系譜常染色體隱性遺傳病的遺傳常染色體完全隱性遺傳的特征 ① 由于基因位于常染色體上，所以它的發(fā)生與性別無關(guān) ，男女發(fā)病機(jī)會相等； ② 系譜中患者的分布往往是散發(fā)的，通?？床坏竭B續(xù)傳遞現(xiàn)象，有時在整個系譜中甚至只有先證者一個患者； ③ 患者的雙親表型往往正常，但都是致病基因的攜帶者，此時出生患兒的可能性約占 1/4，患兒的正常同胞中有 2/3的可能性為攜帶者；④ 近親婚配時，子女中隱性遺傳病的發(fā)病率要比非近親婚配者高得多。這是由于他們來自共同的祖先，往往具有某種共同的基因。常染色體隱性遺傳病的遺傳常染色體隱性遺傳病雜合子患者與正常人婚配圖解常染色體隱性遺傳病的遺傳嬰兒黑朦性癡呆常染色體隱性遺傳病的遺傳肝豆?fàn)?

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