疾病的單基因遺傳ppt課件(編輯修改稿)
2025-02-01 13:50 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 病雜合子患者與正常人婚配圖解 常染色體顯性遺傳病的遺傳 成骨不全 常染色體顯性遺傳病的遺傳 短指癥 常染色體隱性遺傳病的遺傳 常染色體隱性遺傳典型系譜 常染色體隱性遺傳病的遺傳 常染色體完全隱性遺傳的特征 ① 由于基因位于常染色體上 ， 所以它的發(fā)生與性別無(wú)關(guān) ， 男女發(fā)病機(jī)會(huì)相等； ② 系譜中患者的分布往往是散發(fā)的 ， 通常看不到連續(xù)傳遞現(xiàn)象 ， 有時(shí)在整個(gè)系譜中甚至只有先證者一個(gè)患者； ③ 患者的雙親表型往往正常 ， 但都是致病基因的攜帶者 ， 此時(shí)出生患兒的可能性約占 1/4，患兒的正常同胞中有 2/3的可能性為攜帶者；④ 近親婚配時(shí) ， 子女中隱性遺傳病的發(fā)病率要比非近親婚配者高得多 。 這是由于他們來(lái)自共同的祖先 ， 往往具有某種共同的基因 。 常染色體隱性遺傳病的遺傳 常染色體隱性遺傳病雜合子患者與正常人婚配圖解 常染色體隱性遺傳病的遺傳 嬰兒黑朦性癡呆 常染色體隱性遺傳病的遺傳 肝豆?fàn)?
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