小鼠骨髓染色體制備與觀察醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)(編輯修改稿)
2025-01-31 09:57 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 去上清。 ?加入 37℃ 低滲液，振蕩 (輕彈管壁 )使細(xì)胞分散，在 37 ℃ 培養(yǎng)箱中保溫低滲 30min，做好標(biāo)記。 固定 ?目的：終止細(xì)胞生長(zhǎng)過程及一切生理生化反應(yīng)，維持細(xì)胞結(jié)構(gòu)不變。 ?固定液配方： 甲醇：乙酸 =3:1 ?離心收集細(xì)胞，去上清。 ?沿管壁緩慢加入 ，離心 2min，去上清。 ?加入 ，振蕩使細(xì)胞分散，室溫固定 30min 重懸 ?離心收集細(xì)胞，保留 150ul固定液（可根據(jù)細(xì)胞量調(diào)整） . ?振蕩使細(xì)胞分散 滴片 ?目的：使細(xì)胞膜破裂，細(xì)胞核或核內(nèi)染色體分散在載玻片上 ?方法：從 40cm以上的高度將細(xì)胞懸
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