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正文內(nèi)容

醫(yī)藥]1腫瘤基礎(chǔ)知識培訓(xùn)(編輯修改稿)

2025-01-31 03:01 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 限于肺和臟層胸膜內(nèi),未累及主支氣管;或局限于氣管壁 T2: 以下任何情況:最大直徑 > 3cm; 累及主支氣管 ,但腫瘤距離隆突 ≥ 2cm;累及臟層 胸膜;肺段或肺葉不張或阻塞性肺炎 T3:以下情況之一:累及胸壁或橫膈或縱隔胸膜,或主支氣管(距隆突< 2cm,但未及隆突),或心包;全肺不張或阻塞性肺炎 T4:以下 臟器受侵 :心臟,大血管,食管,氣管,縱隔,隆突,或椎體。胸腔積液或 心包積液中發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移( N) N0:無區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。 N1: 同側(cè)支氣管或肺門 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。 N2: 同側(cè)縱隔和 /隆突下 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。 N3: 對側(cè)縱隔和 /或?qū)?cè)肺門 ,和 /或同側(cè)或?qū)?cè)前斜角肌或鎖骨上區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。 遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移( M) M0 無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。 M1 有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移 . 腫瘤分期 :VA系統(tǒng) ? 美國退伍軍人管理局( VA )分期系統(tǒng) – NSCLC采用的是 TNM分期系統(tǒng),而 SCLC采用的是 VA分期系統(tǒng) – VA分期系統(tǒng)將腫瘤分為 2期,即局限期( LD)和廣泛期( ED): ? LD: 指腫瘤尚局限于胸廓一側(cè) ? ED: 指腫瘤擴(kuò)散超過一側(cè)胸廓(即除了胸廓以外有遠(yuǎn)隔轉(zhuǎn)移,如骨骼、肝臟或大腦) 腫瘤的病理分級(續(xù)) 分 級 I 級 II 級 III 級 分化程度 分化較好 分化中等 低分化 惡性程度 低度惡性 中度惡性 高度惡性 功能狀況評估 ECOG(WHO) 評分 評分 Karnofsky 正?;顒? 0 100 正常、無癥狀和體征 有癥狀,但幾乎完全可自由行動 1 90 能進(jìn)行正?;顒?,有輕微癥狀和體征 80 勉強可進(jìn)行正常生活,有一些癥狀或體征 70 生活可自理,但不能維持正?;顒踊蚬ぷ? 有時臥床,但白天臥床時間不超過 50% 2 60 偶爾需要扶助,但大多數(shù)時間可自理 50 常需人幫助或醫(yī)療護(hù)理 需要臥床,臥床時間白天超過 50% 3 40 生活不能自理,需要特別護(hù)理和幫助 30 生活嚴(yán)重不能自理,須住院,但無死亡危險 臥床不起 4 20 危重,需住院積極支持治療 10 病危,臨近死亡 死亡 5 0 死亡 五、腫瘤的治療 腫瘤的治療 ? 1. 治療目標(biāo) ? 2. 治療原則 ? 3. 治療方法 1. 治療目標(biāo) ? 治愈 ? 殺滅所有腫瘤細(xì)胞 ? 恢復(fù)正常健康 ? 盡快并盡量減少損傷的情況下,達(dá)成功能治愈 ? 緩解 ? 減少腫瘤的增長 ? 減輕疼痛及其他癥狀 ? 延長生命 ? 提高病人生活質(zhì)量 2. 治療原則 ? 良性腫瘤及交界性腫瘤 : 手術(shù)切除為主。尤交界性腫瘤必須切除,易惡性變。 ? 惡性腫瘤 : 擬定綜合治療方案,控制原發(fā)病灶后,進(jìn)行轉(zhuǎn)移灶治療。惡性腫瘤第一次治療的正確與否對預(yù)后密切相關(guān)。 ? I期: 手術(shù)為主。 ? II期: 局部治療為主,原發(fā)腫瘤切除或放療,并必須包括轉(zhuǎn)移灶的治療,輔以有效的全身化療。 ? III期: 采取綜合治療,手術(shù)前、后及術(shù)中放療或化療。 ? IV期: 有全身治療為主,輔以局部對癥治療。 腫瘤綜合治療概念 定義:根據(jù)病人的機(jī)體狀況、腫瘤的病理類型、侵犯范圍(病期)和發(fā)展趨勢,有計劃地、合理地應(yīng)用現(xiàn)有的治療手段,以期較大幅度提高治愈率 依據(jù): ? 局部治療后亞臨床灶的根據(jù) – 3%的原位癌出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移 – 50%以上臨床 III期肺癌患者頸靜脈血中可發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞 ? 常在原發(fā)灶部位或以外形成轉(zhuǎn)移灶 – 吻合口部位復(fù)發(fā) – 多數(shù)腫瘤患者術(shù)后遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移 腫瘤綜合治療策略 治療相關(guān)綜合癥 ? 造血生長因子 (CSF) ? 鎮(zhèn)吐藥 ? 化療保護(hù)劑 ? 3. 治療方法 抗腫瘤治療 外科手術(shù) 放療 化療 內(nèi)分泌治療 免疫治療及 生物治療 相關(guān)治療和對癥治療 腫瘤相關(guān)癥狀 ? 鎮(zhèn)痛藥物 ? 雙膦酸類藥物 ? (一 ) 外科手術(shù)治療 ? 最早用于治療腫瘤的手段 ? 治療絕大多數(shù)實體腫瘤首選手段 ? 對絕大多數(shù)實體瘤是唯一的根治機(jī)會 面臨問題 功能喪失,切緣癌組織殘留 復(fù)發(fā),轉(zhuǎn)移 范圍、指征 術(shù)式的更新 目前地位:綜合治療的重要組成部分 手術(shù)治療 類型 Ⅰ ? 根治手術(shù): 包括原發(fā)癌所在器官的部分或全部,連同周圍正常組織和區(qū)域淋巴結(jié)整塊切除;并應(yīng)用不接觸技術(shù),阻隔腫瘤細(xì)胞沾污或擴(kuò)散,結(jié)扎回流靜脈等措施。 ? 擴(kuò)大根治術(shù): 在原根治范圍基礎(chǔ)上,適當(dāng)切除附近器官及區(qū)域淋巴結(jié)。 ? 對癥手術(shù)或姑息手術(shù): 以手術(shù)解除或減輕癥狀。 ? 重建與康復(fù)手術(shù): 為了提高腫瘤病者的生存質(zhì)量 , 重建和康復(fù)手術(shù)越來越受到重視 。 ? 預(yù)防性手術(shù): 有潛在惡性趨向的疾病和癌前病變,作相應(yīng)的切除術(shù) ?遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移癌切除術(shù): 遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移癌屬于晚期癌瘤,難以手術(shù)治愈,但臨床上確有部分轉(zhuǎn)移癌患者 (孤立性肺、肝、腦轉(zhuǎn)移 )手術(shù)后獲得長期生存,故此對轉(zhuǎn)移癌手術(shù)不能一概否定。 ?復(fù)發(fā)性癌瘤切除術(shù): 復(fù)發(fā)性癌瘤治療效果也很差,但配合其它學(xué)科治療,手術(shù)仍可獲得一定療效。 ?減瘤手術(shù) : 腫瘤體積較大,單靠手術(shù)無法根治的惡性腫瘤,作大部切除,術(shù)后繼以其他非手術(shù)治療,諸如化療、放療、生物治療等以控制殘留的腫瘤細(xì)胞,稱為減瘤手術(shù)。 手術(shù)治療類型 Ⅱ 腫瘤外科的原則 ? 除遵循外科學(xué)一般原則外,還應(yīng)遵循腫瘤外科的基本原則。 ? 這些原則,自 1894年 Halsted 發(fā)明了經(jīng)典的乳癌根治術(shù)以來就已奠定。 ? 以后有人相繼提出了“無瘤技術(shù)”的概念,使這些原則得到不斷的發(fā)展和完善。 ① 不切割原則 : 手術(shù)中不直接切割癌腫組織,由四周向中央解剖,一切操作均應(yīng)在遠(yuǎn)離癌腫的正常組織中進(jìn)行。 ② 整塊切除原則 : 將原發(fā)病灶和所屬區(qū)域淋巴結(jié)作連續(xù)性的整塊切除,而不應(yīng)將其分別切除。 ③ 無瘤技術(shù)原則 : 無瘤技術(shù)的目的是,防止手術(shù)過程中腫瘤的種植和轉(zhuǎn)移。其主要內(nèi)容為:手術(shù)中的任何操作均不接觸腫瘤本身,包括局部的轉(zhuǎn)移病灶。 (二 ) 腫瘤的放射治療 原 理 腫瘤的放射治療 ? 已有 100多年歷史 ? 50年代后期 60鈷治療機(jī)出現(xiàn),使放療劑量達(dá)到足以根治某些腫瘤的水平 ? 放療敏感腫瘤: 鼻咽癌;淋巴瘤;小細(xì)胞肺癌;乳腺癌;生殖系統(tǒng)腫瘤;皮膚鱗癌 ??. 放療的副作用 脫發(fā) 疲勞 惡心、嘔吐 骨髓抑制 放療部位 上皮組織潰瘍 放療部位的 皮膚灼傷 /潰瘍 (三 ) 腫瘤的化療 ? 化療的目標(biāo) – 治愈腫瘤 – 延緩轉(zhuǎn)移 – 減輕癥狀 – 盡量減少毒性反應(yīng) ? 化療的應(yīng)用 – 作為主要治療,單用或聯(lián)合用藥 – 作為手術(shù) /放療等主要治療的輔助治療 /新輔助治療 ? 化療可根治的腫瘤 :絨毛膜上皮癌 、 睪丸精原細(xì)胞瘤 、 惡性淋巴瘤 、 兒童急性白血病 、 橫紋肌肉瘤 、 兒童神經(jīng)母細(xì)胞瘤 、 腎母細(xì)胞瘤等 ? 少數(shù)化療可根治的腫瘤 :通過化療可明顯延長生存期 , 部分分期較早的腫瘤可以治愈 ? 術(shù)后輔助化療能治愈的腫瘤 :乳腺癌 ? 化療可延長生存期的晚期腫瘤 :明顯延長生存期 , 緩解癥狀從而提高生活質(zhì)量, 如晚期乳腺癌 。 目前惡性腫瘤化療的水平 腫瘤的化學(xué)治療原理 S期 G2期 M期 G1期 靜止期 G0 ? 三種腫瘤細(xì)胞 – 分裂增殖的細(xì)胞:大部分藥物 ? 增殖細(xì)胞群 ? 生長比率 – 處于 G0期的細(xì)胞:復(fù)發(fā) – 不再分裂增殖的細(xì)胞:無害 細(xì)胞增殖周期各時相 G0期(代謝) M 期 (1 小時 ) 分裂末期 細(xì)胞核周圍形成細(xì)胞膜 并形成兩個新的細(xì)胞 分裂中期 紡錘體附著于 染色單體上, 染色體開始分裂 分裂前期 染色體 (包括 DNA) 形成相同的染色單體 并向細(xì)胞中心靠攏 分裂后期 兩組新的染色單體 形成并向細(xì)胞兩端 分開 G1期(合成準(zhǔn)備) (18小時 ) S 期( DNA復(fù)制) (20小時 ) G2期(合成分裂所需組織) (3小時 ) 普通細(xì)胞周期 G0期(代謝) M 期 (1 小時 ) 分裂末期 細(xì)胞核周圍形成細(xì)胞膜 并形成兩個新的細(xì)胞 分裂中期 紡錘體附著于 染色單體上, 染色體開始分裂 分裂前期 染色體 (包括 DNA) 形成相同的染色單體 并向細(xì)胞中心靠攏 分裂后期 兩組新的染色單體 形成并向細(xì)胞兩端 分開 G1期(合成準(zhǔn)備) (18小時 ) S 期( DNA復(fù)制) (20小時 ) G2期(合成分裂所需組織) (3小時 ) 普通細(xì)胞周期 G0期(代謝) M 期 (1 小時 ) 分裂末期 細(xì)胞核周圍形成細(xì)胞膜 并形成兩個新的細(xì)胞 分裂中期 紡錘體附著于 染色單體上, 染色體開始分裂 分裂前期 染色體 (包括 DNA) 形成相同的染色單體 并向細(xì)胞中心靠攏 分裂后期 兩組新的染色單體 形成并向細(xì)胞兩端 分開 G1期(合成準(zhǔn)備) (18小時 ) S 期( DNA復(fù)制) (20小時 ) G2期(合成分裂所需組織) (3小時 ) 普通細(xì)胞周期 G0期(代謝) M 期 (1 小時 ) 分裂末期 細(xì)胞核周圍形成細(xì)胞膜 并形成兩個新的細(xì)胞 分裂中期 紡錘體附著于 染色單體上, 染色體開始分裂 分裂前期 染色體 (包括 DNA) 形成相同的染色單體 并向細(xì)胞中心靠攏 分裂后期 兩組新的染色單體 形成并向細(xì)胞兩端 分開 G1期(合成準(zhǔn)備) (18小時 ) S 期( DNA復(fù)制) (20小時 ) G2期(合成分裂所需組織) (3小時 ) 普通細(xì)胞周期 G0期(代謝) M 期 (1 小時 ) 分裂末期 細(xì)胞核周圍形成細(xì)胞膜 并形成兩個新的細(xì)胞 分裂中期 紡錘體附著于 染色單體上, 染色體開始分裂 分裂前期 染色體 (包括 DNA) 形成相同的染色單體 并向細(xì)胞中心靠攏 分裂后期 兩組新的染色單體 形成并向細(xì)胞兩端 分開 G1期(合成準(zhǔn)備) (18小時 ) S 期( DNA復(fù)制) (20小時 ) G2期(合成分裂所需組織) (3小時 ) 普通細(xì)胞周期 抗腫瘤藥物的分類 按細(xì)胞周期分 細(xì)胞周期特異性藥 細(xì)胞周期非特異性藥 按來源和藥理學(xué)分 烷化劑 抗腫瘤抗生素 抗代謝藥 植物堿類 其它(鉑類、激素等) 對生物大分子的作用靶點分 抗腫瘤藥物的分類 化療藥物分類:按細(xì)胞周期分 類型 作用對象 作用特點 代表藥物 細(xì)胞周期非特異性藥物 主要殺傷包括 G0期在內(nèi)的所有細(xì)胞 作用快而強,療效與劑量有關(guān),與用藥時間關(guān)系小,宜大劑量沖擊治療 烷化劑、抗腫瘤抗生素、鉑類、 細(xì)胞周期 特異性藥物 對增殖期某一時相的腫瘤細(xì)胞有殺傷作用 作用緩慢,療效與與用藥時間關(guān)系大,宜選用最大耐受量緩慢靜脈滴注、肌注或口服 G1期: L-門冬酰胺酶、糖皮質(zhì)激素 S期:抗代謝藥為主 G2期:博萊霉素、平陽霉素 M期:植物堿類為主 ? 細(xì)胞周期特異性藥: – 特異性的作用于某一期 – 藥量過分增大并不能正比地增加對細(xì)胞的殺傷能力 – 使有效血濃度維持一定時間,療效更好,以緩慢靜脈滴注為宜 ? 細(xì)胞周期非特異性藥: – 增殖周期各期 – 作用強度隨藥物劑量增加而增加 – 一次給藥劑量的大小與臨床療效成正比,以一次靜脈注射為宜 – 包括烷化劑及大部分抗癌抗生素 ?姑息性化療 ?根治性化療 ?輔助化療 ?新輔助化療 腫瘤化學(xué)治療目標(biāo) 1. 確定治療目標(biāo) 根治性化療還是姑息性化療 , 術(shù)后化療 ( 輔助化療 ) 還是術(shù)前化
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