細胞凋亡與增殖的原位檢測(編輯修改稿)
2025-01-04 11:40 本頁面
【文章內容簡介】 數。 腸腺瘤 腸腺癌 3. DNA含量測定 正常體細胞含二倍體基因組 DNA。 S期的DNA合成使細胞遺傳信息增加。并可出現(xiàn)二倍體以上甚至四倍體 DNA。因此，能測量 DNA含量的方法，如胸腺嘧啶標記、溴脫氧尿核甙摻入、流式細胞術及 Feulgen染色后均可測定細胞的DNA含量。 Feulgen染色后顯微分光光度計或計算機圖像分析能在原位檢測 DNA含量。 Feulgen染色 測定時以組織中的靜息淋巴細胞 DNA含量為二倍體對照，與所測細胞比較，就可測出 DNA含量不同的增生細胞的比例。 NORs含有核糖體基因和一些對銀有高親和性的酸性蛋白質。簡單的一步銀染法即可顯示NORs。光鏡下， NORs為的黑色小點．多數直徑約 — 1um，位于核內，也可見于分裂細胞的染色體上。 AgNOR AgNORs計數方法 人工光鏡觀察組織切片時應計數至少 100個細胞，而觀察涂片為 50個細胞。如用全自動圖像分析儀計算機計數，可計數數百或更多細胞。最后將結果表示為單位細胞核的 AgNORs顆粒數。除AgNORs顆粒數外，其形態(tài)分類及分布部位在良惡性腫瘤的鑒別中也有應用價值。 應特別注意計數區(qū)域的選擇應有良好的隨機性。 測定細胞增生活性方法間的關系及其選用 原位測定細胞增生活性要求方法簡單、經濟、重復性好、能常規(guī)使用，結果容易判斷。以此為標準，核分裂像計數、免疫組織（細胞）化學及 AgNORs都有各自的優(yōu)點。 feulgen染色與流式細胞術相比，不需要將組織制成細胞懸液，所測得的增生活性更能反映組織原位的本來面貌。 原位測定細胞增生活性所測的結果都可定量表示，大大避免了主觀因素的影響，成為定量病理學的重要組成部分。 各種方法相關性的比較研究表明核分裂像計數、 Ki67 LI、 PCNA LI及 AgNORs計數等之間均有明顯的相關性。 如果您的實驗室暫時尚不具備現(xiàn)代實驗條件．只要有顯微鏡，只要您能準確識別核分裂像，只要能避免那些影響重復性的因素，在創(chuàng)新思想的設計下，即便使用最簡單的方法，也可取得有意義的結果。 （二） 測定細胞增生活性的應用與價值 判斷腫瘤的良惡性 腫瘤的病理學分級 判斷腫瘤患者預后 測定細胞增生活性除廣泛應用在腫瘤學領域外，在非腫瘤性疾病如腎小球腎炎，類風濕性疾病，宮內膜異位癥也有應用，在凡涉及反應性增生的疾病中，也有廣泛應用的前景。 細胞凋亡（ apoptosis），或稱程序性細胞死亡（ programmed cell death,PCD）
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