波譜分析第四章5自旋偶合與自旋裂分(編輯修改稿)
2024-11-14 17:00 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 2 Hz ( 環(huán)丙烷類） SP 2J = 3 ～ 9 Hz 149 （ 2）電負(fù)性取代基的影響 2J 隨著 直接相連的 取代基電負(fù)性的增加而趨向正的方向變化。 取代甲烷系列中： CH4 2J ＝ Hz CH3Cl 2J ＝ Hz CH2Cl2 2J ＝ Hz B AOBCOAOJAA= 6 ~ 7 Hz JBB= 11 Hz JAA= 6 ~ Hz JBB= ~ Hz JCC= ~ Hz 鄰位碳與吸電子基相連，則使 2J趨向負(fù)的方向變化。 2J減小 CH4 （ ) CH3OH （ ) CH3F （ ) （ 3）鄰位 π鍵的影響 使 2J 減小，在開鏈化合物中，有關(guān)鍵若能自由旋轉(zhuǎn)每個鄰位 π鍵對 2J 的貢獻(xiàn)為 Hz。 （ 4）環(huán)系的影響 2J 隨鍵角的增加而減小 環(huán)丙烷 ~ ， 環(huán)丁烷 ~ 14 , 環(huán)己烷 2J＝ , (5)末端雙鍵類型的 2J 末端雙鍵－ C＝ CH2 的 2J 在＋ 2～ 2，在 Y－ C＝ CH2 體系中， 2J隨 Y電負(fù)性的增大而遞減。 0 2J 電負(fù)性 F Cl Br OR OCOR NR2 COOR R Y－ C＝ CH2中 2J與 Y的關(guān)系 Y 偶合（ 3J 或 J鄰 ） HCCH, 通過三個 化學(xué)鍵的偶合， 3J一般為正值。 0~16Hz 16 14 12 10 8 6 4 2 0 16 14 12 10 8 6 4 2 0 0 30 60 90 120 150 180 0 30 60 90 120 150 180 3J與雙面夾角 Φ的關(guān)系 J0= Hz J0= Hz J0= Hz J180= Hz J180= Hz J180= Hz Φ H H C C 雙面夾角示意圖 J = J0 COS2Φ C (
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