【文章內(nèi)容簡介】 同濃度鐵元素溶液的的配制：用移液管從 1mg/ml 的氯化鐵水溶液中分別取11ml,12ml,13ml 于貼好標簽的 100ml 的容量瓶中，分別定容至 100ml，得到 1100ug/ml ， 1150ug/ml， 1200ug/ml， 1250ug/ml， 1300ug/ml[13] 5 個濃度的鐵元素溶液。 配制 PDA 培養(yǎng)基： 馬鈴薯（去皮） 200g 加水 1000ml 煮沸 15～ 20min 后，用 4 層紗布過濾將濾液煮沸加入瓊脂 20g，葡萄糖 20g，補足無菌水至 1000ml。 不同濃度鐵元素培養(yǎng)基的制作： 分別用移液管取 1ml 各濃度的氯化鐵溶液和蒸餾水于貼好標簽的燒杯中，加培養(yǎng)基至 50ml,調(diào) pH 值 5～ 。然后趁熱分裝入試管，每管大約 15ml，每個濃度裝 3 支試管。試管分別貼好標簽，高壓蒸汽滅菌。 在無菌操作下，在超凈工作臺內(nèi)將滅好菌的試管冷卻至 50～ 60℃ 時倒入干熱滅菌冷卻后的培養(yǎng)皿內(nèi)，貼好標簽，冷卻靜置待用。 接種： 在超凈工作臺內(nèi)，無菌操作，將活化好的實驗菌種用直徑為 的打孔器沿同心圓打塊 [14]，用接種鏟定量接種于實驗所用培養(yǎng)基平板中央。 5 將接種后的平板置 25℃恒溫培養(yǎng)箱中，避光靜置培養(yǎng) 10 天。 觀察記錄， 定時觀測菌絲體的生長情況，記錄菌落直徑累計長度，并填寫下列表格，同時 觀察菌絲濃密和菌落形態(tài)。培養(yǎng) 20天后，結(jié)束培養(yǎng)。 由測得的數(shù)據(jù)可以分別求出每組培養(yǎng)皿在不同培養(yǎng)時期時的平均直徑，并填入表內(nèi)，可以看出：在一定范圍內(nèi)，不同濃度的鐵離子加入 PDA 培養(yǎng)基內(nèi)都可以使杏鮑菇菌絲菌落直徑增大，當鐵離子濃度為 1150ug/ml 時，這種作用效果最明顯，當超過這個濃度時作用效果變?nèi)酢? 培養(yǎng)皿編號 菌落直徑長度（ cm） 3d 6d 9d 12d 15d 7 8 9 平均 培養(yǎng)皿編號 菌落直徑長度（ cm） 3d 6d 9d 12d 15d 1 2 3 平均 培養(yǎng)皿編號 菌落直徑長度（ cm） 3d 6d 9d 12d 15d 4 5 6 平均 B 1100ug/ml C 1150ug/ml A 對照組 表組 1 鐵離子對杏鮑菇菌絲生長的影響 6 培養(yǎng)皿編號 菌落直徑長度（ cm） 3d 6d 9d 12d 15d 15 17 18 平均 鈣元素對杏鮑菇菌絲生長的影響 配制 鈣元素母液：精確稱量氯化鈣 1g， 用熱水溶解，然后倒入 1000ml 容量瓶中，定容至 1000ml 為 1mg/ml 的鈣元素母液； 不同濃度鈣元素溶液的的配制：用移液管從 1mg/ml 的氯化鈣水溶液中分別取3ml,4ml,5ml 于貼好標簽的 100ml 的容量瓶中，分別定容至 100ml，得到300ug/ml ， 350ug/ml， 400ug/ml， 450ug/ml， 500ug/ml[15] 5 個濃度的鈣元素溶液。 配制 PDA 培養(yǎng)基： 馬鈴薯（去皮） 200g 加水 1000ml 煮沸 15～ 20min 后，用 4 層紗布過濾將濾液煮沸加入瓊脂 20g， 葡萄糖 20g，補足無菌水至 1000ml。 不同濃度鈣元素培養(yǎng)基的制作： 分別用移液管取 1ml 各濃度的氯化鈣溶液和蒸餾水培養(yǎng)皿編號 菌落直徑長度（ cm） 3d 6d 9d 12d 15d 10 11 12 平均 培養(yǎng)皿編號 菌落直徑長度（ cm） 3d 6d 9d 12d 15d 13 14 15 平均 D 1200ug/ml E 1250ug/ml F 1300ug/ml E 1250ug/ml 7 于貼好標簽的燒杯中，加培養(yǎng)基至 50ml,調(diào) pH 值 5～ 。然后趁熱分裝入試管，每管大約 15ml，每個濃度裝 3 支試管。試管分別貼好標簽，高壓蒸汽滅菌。 在無菌操作下，在超凈工作臺內(nèi)將滅好菌的試管冷卻至 50～ 60℃時倒入干熱滅菌冷卻后的培養(yǎng)皿內(nèi)，貼好標簽，冷卻靜置待用。 接種： 在超凈工作臺內(nèi)，無菌操作，將活化好的實驗菌種用直徑為 的打孔器沿同心圓打塊，用接種鏟定量接種于實驗所用培養(yǎng)基平板 中央。 將接種后的平板置 25℃ 恒溫培養(yǎng)箱中，避光靜置培養(yǎng) 10 天。 觀察記錄， 定時觀測菌絲體的生長情況，記錄菌落直徑累計長度，并填寫下列表格，同時觀察菌絲濃密和菌落形態(tài)。培養(yǎng) 20天后，結(jié)束培養(yǎng)。 由測得的數(shù)據(jù)可以分別求出每組培養(yǎng)皿在不同培養(yǎng)時期時的平均直徑，并填入表內(nèi)，可以得出：在一定范圍內(nèi)，不同濃度的鈣離子加入 PDA 培養(yǎng)基內(nèi)都可以使杏鮑菇菌絲菌落直徑增大，當鐵離子濃度為 350ug/ml 時，這種作用效果最明顯，當超過這個濃度時作用效果變?nèi)酢? 培養(yǎng)皿編號 菌落直徑長度（ cm） 3d 6d 9d 12d 15d 1 2 3 平均 培養(yǎng)皿編號 菌落直徑長度（ cm） 3d 6d 9d 12d 15d 4 5 6 平均 3 ② 300ug/ml ① 對照組 表組 2鈣離子對杏鮑菇菌絲生長的影響 8 培養(yǎng)皿編號 菌落直徑長度（ cm） 3d 6d 9d 12d 15d 7 8 9 平均 培養(yǎng)皿編號 菌落直徑長度（ cm） 3d 6d 9d 12d 15d 13 14 15 平均 培養(yǎng)皿編號 菌落直徑長度（ cm） 3d 6d 9d 12d 15d 16 17 18 平均 培養(yǎng)皿編號 菌落直徑長度（ cm） 3d 6d 9d 12d 15d 10 11 12