【總結(jié)】實施《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》自查報告GPP原文認證檢查標準制劑室基本情況第一章總則第一條?根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定,參照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的基本原則,制定本規(guī)范。?第二條?醫(yī)療機構(gòu)制劑是指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑。?第三條?醫(yī)
2026-01-07 00:22
【總結(jié)】實施《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》自查報告GPP原文認證檢查標準制劑室基本情況第一章總則第一條根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定,參照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的基本原則,制定本規(guī)范。第二條醫(yī)療機構(gòu)制劑是指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑。第三條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑應(yīng)取得省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理
2026-01-06 22:43
【總結(jié)】、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局): 為了加強醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和相關(guān)法規(guī)規(guī)定,國家局組織制定了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》?,F(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行?! 沂称匪幤繁O(jiān)督管理局
2025-08-16 14:18
【總結(jié)】 醫(yī)療機構(gòu)準入管理和醫(yī)療質(zhì)量管理匯報材料 一、加強醫(yī)療機構(gòu)準入管理 加強醫(yī)療機構(gòu)審批管理,嚴把準入關(guān)是醫(yī)療機構(gòu)監(jiān)管工作的關(guān)鍵環(huán)節(jié),是衛(wèi)生計生行政部門依法行政的具體體現(xiàn)。三年來,嚴格按照《醫(yī)療機構(gòu)...
2025-09-17 02:01
【總結(jié)】河北省《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》實施細則第一章總則第一條為規(guī)范河北省醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊,根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》(以下簡稱《辦法》)的有關(guān)規(guī)定制定本細則。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴賃軔朧。第二條在河北省內(nèi)申請醫(yī)療機構(gòu)制劑的配制、調(diào)劑使用以及進行相關(guān)的審批、檢驗和監(jiān)督管理,適用《辦法》和本細則規(guī)定。聞創(chuàng)溝燴鐺險愛氌譴凈禍測樅。第三條本細則是結(jié)合
2025-07-18 23:00
【總結(jié)】醫(yī)療機構(gòu)基本標準(試行)????本標準為醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)必須達到的最低標準,是衛(wèi)生行政部門核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的依據(jù)。???少數(shù)地區(qū)執(zhí)行本標準確有困難的,可由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門根據(jù)實際情況調(diào)整某些指標,作為地方標準,報衛(wèi)生部核準備案后施行。???尚未
2025-07-14 18:54
【總結(jié)】醫(yī)療機構(gòu)基本標準(試行)????本標準為醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)必須達到的最低標準,是衛(wèi)生行政部門核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的依據(jù)。???少數(shù)地區(qū)執(zhí)行本標準確有困難的,可由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門根據(jù)實際情況調(diào)整某些指標,作為地方標準,報衛(wèi)生部核準備案后施行。???尚未列入本標準的
【總結(jié)】7/8張家口市鄉(xiāng)級醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理檢查標準(試行)1、根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》和《河北省醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理辦法(暫行)》的有關(guān)規(guī)定,結(jié)合我市醫(yī)療機構(gòu)的實際,制定本檢查標準。2、本標準適用于鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和8人以上的門診部。3、設(shè)置藥品倉庫的機構(gòu),檢查標準共52項,其中重點項目(帶*的項目)26項,一般項目26項;不設(shè)
2025-07-18 22:59
【總結(jié)】第一篇:10醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度 醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度 目錄 1、醫(yī)療器械采購制度 2、醫(yī)療器械質(zhì)量驗收制度 3、倉庫管理及養(yǎng)護制度 4、醫(yī)療器械出庫復(fù)核制度 5、效期產(chǎn)...
2025-10-19 16:10
【總結(jié)】關(guān)于印發(fā)《廣東省醫(yī)療機構(gòu)、托幼機構(gòu)消毒質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)方案(試行)》的通知?各市疾病預(yù)防控制中心:???為進一步貫徹《中華人民共和國傳染病防治法》、《消毒管理辦法》,加強和規(guī)范我省醫(yī)療機構(gòu)、托幼機構(gòu)的消毒質(zhì)量監(jiān)測工作,根據(jù)《全國疾病預(yù)防控制機構(gòu)工作規(guī)范》、《消毒技術(shù)規(guī)范》、《醫(yī)院感染管理規(guī)范(試行)》的要求,結(jié)合我省開展多年醫(yī)療、托幼機構(gòu)消毒質(zhì)量監(jiān)測
2025-07-18 03:09
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療機構(gòu)校驗管理辦法(試行) 醫(yī)療機構(gòu)校驗管理辦法(試行) 第一章總則 第一條為加強醫(yī)療機構(gòu)監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)行為,保障醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和醫(yī)療安全,依據(jù)《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、...
2025-10-31 17:10
【總結(jié)】江西省醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理實施細則(試行)第一章總則第一條根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》(第20號局令,以下簡稱辦法),結(jié)合我省實際情況,制定本實施細則。第二條在江西省境內(nèi)申請醫(yī)療機構(gòu)制劑的配制、調(diào)劑使用,以及進行相關(guān)的審批、檢驗和監(jiān)督管理,適用本實施細則。第三條江西省食品藥品監(jiān)督管理
2025-08-31 13:54
【總結(jié)】第一部分 藥品管理崗位工作職責(zé)(一)藥事管理和藥物治療學(xué)委員會工作職責(zé)1.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會是由院長、業(yè)務(wù)院長、藥劑科主任和相關(guān)科室主任組成:藥事管理委員會設(shè)主任委員1名,副主任委員若干名,院長任主任委員,業(yè)務(wù)副院長任副主任委員。具有高級技術(shù)職稱任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護理、醫(yī)院感染和醫(yī)療行管人員任委員。藥事管理與藥物治療學(xué)
2025-07-17 19:51
【總結(jié)】(四)通風(fēng)、采光、安全符合精神病醫(yī)院要求。五、設(shè)備:(一)基本設(shè)備:供氧裝置呼吸機洗胃機氣管插管電動吸引器心電圖機心電監(jiān)護儀心臟按摩機氣管切開包顯微鏡火焰光度計血球計數(shù)儀血小板計數(shù)儀自動生化分析儀血氣分析儀血氨測定計尿分析儀酶自動分析儀分光光度計熒光光度計PH計分析天平離心機干燥箱恒溫箱霉菌培養(yǎng)箱電
2025-07-14 15:25
【總結(jié)】醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度(樣本)1醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度第一部分藥品管理崗位工作職責(zé)一、藥事管委員會工作職責(zé)1、單位通過成立藥事管理委員會,負責(zé)監(jiān)督、指揮質(zhì)量管理小組行使職權(quán),保證本單位質(zhì)量方針、目標的順利實現(xiàn)。2、組織并監(jiān)督企業(yè)學(xué)習(xí)、貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《衍狀熙試酚辭爭宣峰分莊晶牛唯灣廓骨滌雛橙仔掐煮陽肚炮懊慣瑚隨底型耽兌泄掖設(shè)翹悄侈敷湛馮臭誹槐渙
2025-08-28 15:23