稀土化合物的分離方法(編輯修改稿)
2025-06-17 09:08 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 離子置換出萃取劑中的氫離子。 ＊螯合物萃?。汉躜蟿蟿?，含硫螯合劑 ＊酸性磷型萃取劑萃?。?單磷 酰 類 P204， 雙磷酰類 ＊有機(jī)羧酸萃取 ③ 離子締合萃取 特點(diǎn)：金屬離子以配合陰離子或配合陽(yáng)離子的形式進(jìn) 入有機(jī)相。 分類：＊配合陰離子萃取 ＊配合陽(yáng)離子萃取 ④協(xié)同萃取 ＊協(xié)同效應(yīng)：由兩種或兩種以上萃取劑組成混合體系， 金屬離子的萃取分配比 D混 顯著大于每一 萃取劑在相同條件下單獨(dú)使用的分配比之 和 D加和 。 ＊反協(xié)同效應(yīng)：與其相反 （ 3）影響萃取的一些因素 ①酸度的影響 ②稀釋劑的影響：改善兩相分層的程度 改變稀土元素的萃取率 ③萃取劑濃度影響 ④配合劑或掩蔽劑 ⑤溫度影響：對(duì)分層速度影響很大 萃取分離溫度一般應(yīng)在 15℃ 以上 (4)萃取劑 ①對(duì)萃取劑的要求 ＊至少有一個(gè)萃取功能基，通過(guò)它與金屬離子相結(jié)合形成 萃合物。常見的萃取功能基是 O、 N、 P、 S四種原子。 ＊具備相當(dāng)長(zhǎng)度的碳?xì)滏溁虮江h(huán)。 ＊有良好的選擇性。 ＊有較大的萃取容量。 ＊物理性質(zhì)要比重小、粘度低、表面張力較大。 ＊化學(xué)穩(wěn)定性好，不易水解或分解，能耐多種酸、堿或氧化還原作用，腐蝕性小。 ＊反萃取容易、分層快速、不生成第三相，萃取劑能簡(jiǎn)便純化再生，以便循環(huán)使用。 ② 萃取劑的種類 ＊含氧萃取劑：酮、醚、醇、酯類化合物 ＊中性磷型萃取劑：正磷酸分子中三個(gè)羥基完全為烷基 酯化或?yàn)橥榛〈幕衔? ＊ 酸性磷型 萃 取 劑： 正磷酸分子中仍保留一個(gè)或兩個(gè) 羥 基末被 酯 化或取代 ＊ 有機(jī) 羧酸萃 取劑 ： 環(huán)烷酸 ， 混合脂肪酸 ， 叔碳酸 ＊ 螯 合 萃 取劑 ＊ 胺 類萃 取劑 (1)從大量非稀土元素中分離微量稀土元素 ①有機(jī)羧酸萃取稀土總量 — 丁酸萃取稀土 ＊分離大量的 Al、 Fe、 Ti、 Mo、 Nb、 Ta、 Zr、 Sn和 W ＊磺基水楊酸與 NH4CNS作掩蔽劑 ＊具有良好的專一性 * 萃取稀土的條件 (微克量 — 毫克量 )： 水相用硝酸銨飽和， pH= 丁酸必須充分過(guò)量 有機(jī)相中的稀土用濃硝酸反萃取 ② 高分子胺萃取稀土 ＊用 N263在 6mol/L硝酸鈉中，用二甲苯萃取稀土元素 ＊ pH： 4～ ＊干擾：鋯，可在萃取前加入 EDTA掩蔽 ＊注意：先除鐵 ③ TTA萃取稀土 ＊ — 甲基異丁基酮溶液 ＊ pH＝ 5的乙酸緩沖溶液 ＊鈣 (Ⅱ )、鎂 (Ⅱ )、鉻 (Ⅵ )和堿金屬均留在水相 ＊注意： pH＝ ④ PMBP萃取稀土總量 *痕量稀土的分離和測(cè)定 在 pH＝ ，以銅試劑 — 氯仿溶液萃取分離重 金屬元素 (在此條件下近 30種金屬離子均可萃取分離 )， 繼以 — 苯萃取稀土使其與堿金屆、堿土 金屬、 鉻 (Ⅲ )、鋁（ Ⅲ )分離，再以偶氮胂 Ⅲ 反萃取(pH=)后用吸光光度測(cè)定痕量稀土總量。 *鈾釷中微量稀土元素的分離測(cè)定 *鋼鐵及合金中微量稀土的測(cè)定 *礦物巖石中稀土的測(cè)定 ⑤ TBP萃取稀土總量 (2)從大量稀土元素中分離非稀土元素 ①醚類萃取 ② 酮類萃取 ③ 1－ (2－吡啶偶氮 )2— 萘酚 (PAN) ④ 8— 羥基喹啉 ⑤ 銅鐵試劑 ⑥ N－苯甲酰 — 苯胺 (BPEA) ⑦ 雙硫蹤 ⑧ 二乙氨基硫代甲酸鈉 (DDTC，銅試劑 ) ⑨ N235胺類萃取劑 ⑩磷型萃取劑萃取 (1)磷酸二丁酯 (DBP)萃取分離 ① DBP對(duì)稀土相鄰兩元素的分離因 數(shù)較大，將稀土分為鈰組 (LaNd) 和釔組。 ②介質(zhì)： ③萃取劑： 氯化碳溶液 ④萃?。?*水相 — 鈰組稀土 *有機(jī)相 — 釔組稀土， 用 5mol/L鹽酸反萃
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