實(shí)驗(yàn)六質(zhì)粒dna的制備(編輯修改稿)
2025-06-17 08:35 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 各方法分離是依據(jù)宿主菌株類型、質(zhì)粒分子大小、堿基組成及結(jié)構(gòu)等特點(diǎn)加以選擇的，其中堿變性法既經(jīng)濟(jì)且收得率較高 ,提取的質(zhì)粒 DNA可用于酶切 ,連接與轉(zhuǎn)化。 ? 差速離心（ differential centrifugation）是利用不同離心速度產(chǎn)生的不同離心力，將沉降系數(shù)不同的各種亞細(xì)胞組分和各種顆粒分開(kāi)。 ? 用于分離 大小、形狀顯著不同 的組分，根據(jù)顆粒沉降速度不同得以分離 . ? 特點(diǎn)： （ 1）介質(zhì)密度均一； （ 2）速度由低向高，逐級(jí)離心。 ? 沉降順序：核 —— 線粒體 —— 溶酶體與過(guò)氧化物酶體 —— 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體 —— 核蛋白體。 ? 可將大小相差懸殊的細(xì)胞器初步分離，常需進(jìn)一步通過(guò)密度梯度離心再行分離純化。 差速離心 dx 2r2 (ρ pρ m) V= = . ω 2 X dt 9 η
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