實驗六質粒dna的制備-文庫吧在線文庫
【正文】 e constructed E. coli plasmid pBR322. ? 質粒的復制和轉錄要依賴于宿主細胞編碼的某些酶和蛋白質，如離開宿主細胞則不能存活，而 宿主 即使沒有它們也可以正常存活。 2. 掌握 DNA分離純化的基本操作技能。質粒的拷貝數通常很高，有的甚至可達 20213000拷貝 /細胞。 ? 沉降順序：核 —— 線粒體 —— 溶酶體與過氧化物酶體 —— 內質網與高爾基體 —— 核蛋白體。 四、操作步驟 ? 分離質粒 DNA的方法一般包括 3個基本步驟： – 培養(yǎng)細菌使質粒擴增； – 收集和裂解細菌； – 分離和純化質粒 DNA。 差速離心 高速 低速 三、實驗原理 堿變性法基本原理 ? 堿裂解法是一種應用最為廣泛的制備質粒 DNA的方法，堿變性抽提質粒 DNA是基于染色體 DNA與質粒 DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。 ? 質粒的特點
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