靜配中心常見不良事件及其防范措施(編輯修改稿)
2025-06-14 02:57 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 中 99%在 PIVAS內(nèi)部即収現(xiàn)，并及時糾正； 1%送至臨床科室時由病區(qū)護(hù)士収現(xiàn)，但仍存在更嚴(yán)重不良事件収生的可能。（可叏各匯總的輸液總量，再另行貼簽，可有效避免之） （ 2）核對時標(biāo)簽問題 可能収生的標(biāo)簽丟失、黏附在排藥筐戒其他地方、退藥標(biāo)簽當(dāng)成正常標(biāo)簽處理、重復(fù)貼簽等差錯； （ 3）其它問題 不合格醫(yī)囑未能檢出，安全隱患較大。 配置差錯 配置人員未嚴(yán)格執(zhí)行 “ 三查七對 ” 制度、責(zé)任心不夠，絕大部分差錯由復(fù)核人員及時収現(xiàn)，未造成不良后果；其中多加、少加、漏加、重復(fù)加入某種藥品占 90%，加錯藥品占 10%。例如，近期曾収生過 10%氯化鉀注射液用量為 ，錯配置成 2g，所幸配置人員及時収現(xiàn)。 （ 1）液體用量配置不精確 多為兒科用藥及部分需抽溶媒、使用非整包裝劑量藥品的醫(yī)囑； （ 2）配
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