藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書模板[合集](編輯修改稿)
2025-05-13 16:43 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 公司乙方（購貨方）： 為了保證藥品質(zhì)量，維護企業(yè)形象根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 .》等法律法規(guī)和有關(guān)要求，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議： 一、甲方質(zhì)量責(zé)任 、有效的企業(yè)資質(zhì)資料（證照復(fù)印件加蓋甲方原印章），甲方業(yè)務(wù)人員應(yīng)出具身份證復(fù)印件和法人授權(quán)委托書等身份證明材料。 的合法藥品，藥品符合法定的藥品質(zhì)量標準，當藥品信息發(fā)生變更時，及時告知乙方并提供相關(guān)部門批準 的證明文件及藥品檢驗合格證明材料復(fù)印件。 ，按規(guī)定甲方需向乙方提供該品種合理質(zhì)量資料，包括藥品注冊批件、質(zhì)量標準、包裝、標簽、說明書等復(fù)印件，并加蓋企業(yè)原印章。 ，需提供加蓋甲方質(zhì)量機構(gòu)原印章的該品種《進口藥品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。 5 甲方對所供藥品質(zhì)量負責(zé)，如因甲方引起的質(zhì)量問題，有甲方負責(zé)。 、標簽、說明書等應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。包裝應(yīng)符合貨物運輸要求。整件包裝藥品內(nèi)應(yīng) 附藥品合格證。發(fā)貨時應(yīng)提供藥品隨貨同行單和每批藥品的檢驗報告書，并有隨貨同行。 ，在運輸過程中采取保溫或冷藏、冷凍措施，確保運輸中藥品符合儲存條件，對運輸中的藥品質(zhì)量負責(zé)。相關(guān)中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)品種按照國家規(guī)定掃描、上傳。 ，應(yīng)及時給予答復(fù)，因處理不及時造成的后果由甲方負責(zé)。 。 二、乙方質(zhì)量責(zé)任 ，向甲方提供加蓋本單位公章的合法、有效的企業(yè)資質(zhì)材料。 ，發(fā)現(xiàn)問題（破損、包裝污染、外觀質(zhì)量等情況）應(yīng)三日內(nèi)（已收貨日期為準）將信息反饋給甲方，雙方共同協(xié)商妥善解決。 ，儲存盒運輸不當造成的損失由乙方負責(zé)。 三、協(xié)議說明 ，如與現(xiàn)行法律、法規(guī)有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準。 ，本協(xié)議未盡事宜之處， 由雙方協(xié)商解決。 ，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽訂之日起生效，有效期一年。甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）代表： 代表： 簽訂日期： 年 月 日 第四篇：藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書 藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書 甲方 (供貨方 )：乙方 (購貨方 )： 為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，保證藥品的安全性和有效性 ,明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議： 一、甲方質(zhì)量責(zé)任
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