統(tǒng)籌質(zhì)量保證協(xié)議書(編輯修改稿)
2024-10-25 01:19 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 許可證》或《營業(yè)執(zhí)照》所記載的內(nèi)容發(fā)生變更或經(jīng)辦人發(fā)生變化等情況，須書面通知乙方，并在政府相關(guān)部門批復(fù)后重新向乙方提供以上所有證明文件。第四款 甲方向乙方提供產(chǎn)品注冊證、藥品監(jiān)督部門核發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》復(fù)印件。第五款 甲方提供的醫(yī)療器械產(chǎn)品是符合相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求的合格品，并遵照《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的有關(guān)要求承擔(dān)所供醫(yī)療器械的質(zhì)量責(zé)任：產(chǎn)品在三包期內(nèi)，非人為因素產(chǎn)生的質(zhì)量問題由甲方負責(zé)，屬本協(xié)議第二條第六款情況除外。第六款 甲方提供醫(yī)療器械應(yīng)符合《中華人民共和國專利法》、《中華人民共和國商標(biāo)法》，并承擔(dān)因?qū)＠⑸虡?biāo)侵權(quán)糾紛所引發(fā)的法律責(zé)任。第七款 甲方提供醫(yī)療器械產(chǎn)品的包裝、標(biāo)簽和說明書等均應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理辦法》規(guī)定。第七款甲方承諾按照符合國家規(guī)定的儲運條件為乙方配送醫(yī)療器械，因儲存不當(dāng)或送貨運輸不當(dāng)造成的損失由甲方負責(zé)。第八款 甲方向乙方銷售醫(yī)療器械時，應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具符合要求的合法票據(jù)。第九款 甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢函（電）后，在7個工作日內(nèi)給予答復(fù)（以函到日期為準(zhǔn)），超過期限，由此造成的后果由甲方負責(zé)。第二條 乙方責(zé)任第一款 乙方作為依法經(jīng)營（使用）醫(yī)療器械產(chǎn)品的單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書。第二款 乙方收到甲方發(fā)運的醫(yī)療器械產(chǎn)品時，若在驗收中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質(zhì)量、藥檢報告或儲運條件等存在問題，應(yīng)直接拒收或根據(jù)合同約定在收到藥品（以貨到日期為準(zhǔn)）后一定日期內(nèi),通知甲方處理。第三款 乙方收貨時要當(dāng)場點清件數(shù)，檢查包裝是否完整，如有起封、破損、變形等現(xiàn)象要與承運部門當(dāng)面拆件，確認箱內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品損害情況及數(shù)量，并在送貨單據(jù)上注明，由承運商確認后留檔備查，同時24小時內(nèi)書面通知甲方。第四款 乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的產(chǎn)品時產(chǎn)生質(zhì)量疑問，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系，當(dāng)雙方有分歧時，以法定部門出具的醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告為準(zhǔn)。乙方在接到醫(yī)療器械產(chǎn)品檢測報告的10日內(nèi)通知甲方，并將檢測報告送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責(zé)。第五款 乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的醫(yī)療器械產(chǎn)品中發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)提供詳細、確定的質(zhì)量信息，并
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