供應商質量保證協(xié)議書(編輯修改稿)
2025-10-14 01:54 本頁面
【文章內容簡介】 五、甲乙雙方在提、送貨時，雙方當面清點件數(shù)。冷藏冷凍產品收貨時，乙方應對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質量控制情況進行重點檢查并記錄。收貨后如發(fā)現(xiàn)內裝貨物短少、破損等情況時，可持有效證明要求甲方補貨、換貨或索賠。六、乙方應向甲方提供加蓋企業(yè)公章原印章的藥品經營許可證、營業(yè)執(zhí)照、GSP證書復印件、采購委托書原件等企業(yè)資質資料供甲方審核存檔。七、乙方在正常驗收、保管養(yǎng)護、銷售情況下發(fā)現(xiàn)產品質量問題，甲方應承擔全部責任。因乙方保管養(yǎng)護不當及其它原因造成的質量問題，損失由乙方承擔。八、如果甲方的單位名稱、地址、賬號、稅號及銷售人員等發(fā)生變化時，應提前以書面形式通知甲方，并提供相應的紙質資料，防止不必要的損失，如因此造成的損失，由甲方承擔全部責任。九、甲乙雙方有義務及時向對方反反饋所經營產品質量及服務質量，并提出意見和建議。十、本協(xié)議未盡事宜，雙方另行協(xié)商，協(xié)商不成，可向乙方所在地的人民法院提請訴訟解決。十一、本協(xié)議自年月日至年月日有效。十二、本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份。甲方（蓋公章）：委托代表：簽訂日期：年月日乙方（蓋公章）： 委托代表：簽訂日期：年月日第三篇：質量保證協(xié)議書質量保證協(xié)議書甲方: 乙方: 為確保醫(yī)院各類醫(yī)用耗材、試劑、器械、設備的產品質量，保證臨床醫(yī)療安全，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)以及行業(yè)有關規(guī)定，甲、乙雙方在平等、互信、互利、互惠的基礎上，一致達成如下質量保證協(xié)議，以資共同遵守：一、乙方保證向甲方所提供的檢驗試劑及秏材為符合國家相關質量標準和行業(yè)標準的合格產品，以確保臨床醫(yī)療安全。二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定。三、甲方首次購入檢驗試劑時，乙方應向甲方提供齊備有效的相關資質證照，并對其提供各類資證的真實性、合法性承擔法律責任。相關資證到期前乙方必須及時與甲方辦理資證的更新備案。四、產品到貨后，甲方根據(jù)有關標準進行驗收，如發(fā)現(xiàn)任何質量問題，由乙方無條件進行免費更換。五、如雙方對產品質量問題產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。六、因乙方產品質量問題造成甲方醫(yī)療糾紛或經濟損失的，由乙方負責退貨并承擔因此導致的經濟和法律責任。七、因乙方夸大產品的功能與療效，造成甲方醫(yī)療糾紛或經濟損失的，甲方有權向乙方進行追償。八、有關產品的售后服務由乙方全權負責。九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份，自簽字之日起生效。甲方：乙方：（蓋章）（蓋章）第四篇：質量保證協(xié)議書醫(yī)療器械供需雙方質量保證協(xié)議書甲方（供應方）：常 乙方（采購方）：為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國產品質量法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《中華人民共和國專利法》、
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