【文章內(nèi)容簡介】 延緩主藥氧化的附加劑有（ ）。 A、等滲調(diào)節(jié)劑 B、抗氧劑 C、金屬離子絡(luò)合劑 D、惰性氣體 E、 pH調(diào)整劑 注射液機械灌封中可能出現(xiàn)的問題是（ ）。 A、藥液蒸發(fā) B、出現(xiàn)鼓泡 C、安瓿長短不一 D、焦頭 E、裝量不正確 為增加易氧化藥物的穩(wěn)定性，可采?。? ）等措施。 A、加等滲調(diào)節(jié)劑 B、加抗氧劑 C、加金屬離子絡(luò)合劑 D、通惰性氣體 E、加 pH調(diào)整劑 輸液的灌封包括（ ）等過程。 A、精濾 B、灌液 C、襯墊薄膜 D、塞膠塞 E、扎鋁蓋 ７、生產(chǎn)注射劑時常加入適當(dāng)活性炭，其作用是（ ）。 A、吸附熱原 B、增加主藥的穩(wěn)定性 C、助濾 D、脫色 E、提高澄明度 ８、下列（ ）不是去除器具中熱原的方法。 A、吸附法 B、離子交換法 C、高溫法 D、酸堿法 E、凝膠過濾法 ９、制備注射用水的方法有（ ）。 A、離子交換法 B、重蒸餾法 C、反滲透法 D、凝膠過濾法 E、電滲析法 輸液的滅菌應(yīng)注意（ ）。 A、從配液到滅菌在 4小時內(nèi)完成 B、從配液到滅菌在 6小時內(nèi)完成 13 C、從配液到滅菌在 12內(nèi)完成 D、經(jīng) 100℃ /30`流通蒸氣滅菌 E、經(jīng) ℃ /30`或 121℃ /20`熱壓滅菌 1使用熱壓滅菌柜應(yīng)注意（ ）。 A、使用飽和水蒸氣 B、排盡柜內(nèi)空氣 C、使用過飽和水蒸氣 D、待柜內(nèi)壓力與外面相等時再打開柜門 E、滅菌時間應(yīng)從全部藥液真正達(dá)到溫度時算起 1輸液目前存在的主要問題有（ ）。 A、 澄明度問題 B、 染菌 C、熱原反應(yīng) D、刺激性問題 E、劑量問題 1注射用冷凍干燥制品的特點是（ ）。 A、可避免藥品因高熱而分解變質(zhì) B、可隨意選擇溶劑以制備某種特殊藥品 C、含水量低 D、產(chǎn)品劑量不易準(zhǔn)確、外觀不佳 E、所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性 1有關(guān)注射劑滅菌的敘述中，錯誤的是（ ）。 A、 灌封后的注射劑必須在 12小時內(nèi)進行滅菌 B、注射劑須經(jīng)熱壓滅菌 C、微生物在中性溶液中耐熱性最大，堿性溶液中次之 ，酸性溶液中最小 D、在達(dá)到滅菌完全的前提下，可適當(dāng)降低滅菌的溫度和縮短滅菌的時間 E、濾過除菌法是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法 1熱原的化學(xué)組成為（ ）。 A、淀粉 B、葡萄糖 C、蛋白質(zhì) D、磷脂 E、脂多糖 1下列（ ）均不能用來溶解粉針。 A、去離子水 B、重蒸餾水 C、高純水 D、滅菌注射用水 E、滅菌去離子水 1注射劑的灌封包括（ ）等步驟。 A、 精濾 B、灌液 C、封口 D、襯墊薄膜 E、軋口 1凡（ ）不穩(wěn) 定的藥物均需制成粉針。 A、 遇熱 B、遇水 C、遇光 D、遇氧氣 E、遇酸 第六章 散劑、顆粒劑與膠囊劑 一． 簡答題 什么叫粉碎？有何目的意義？什么叫粉碎度？與粒子大小有何關(guān)系？ 常用的粉碎方法有哪些？各有何特點？常用的粉碎器械有哪些？各有何特點？ 什么叫過篩？藥篩的種類及規(guī)格怎樣？粉末的分等情況怎樣？ 混合的目的是什么？影響混合的因素有哪些？常用的混合方法有哪些？各有何 特點？常用混合器械有哪些？各有何特點？ 什么是干燥？影響干燥的因素有哪些？常用的干燥方法有哪些？各有何特點？ 什么是散劑？按用途分為哪幾類？有何特點？生產(chǎn)工藝流程怎樣？應(yīng)進行哪些質(zhì)量檢查？ 14 什么是顆粒劑？按溶解性分為哪幾類？有何特點？生產(chǎn)工藝流程怎樣？應(yīng)進行哪些質(zhì)量檢查？ 什么是膠囊劑？可分為哪幾類？有何特點？哪些藥物不宜制備膠囊劑？應(yīng)進行哪些質(zhì)量檢查？ 空膠囊有幾種規(guī)格？硬膠囊的囊心物有哪幾種形式？ 軟膠囊常用何法制備？腸溶膠囊制備方法？ 1用滴制法制備軟膠囊的關(guān)鍵是什么？ 1什么是微囊化？藥物微囊化有何特點？微囊制備方法有哪些？ 1單凝聚法和復(fù)制凝聚法制備微囊的原理？ 二．單項選擇題 最宜制成膠囊劑的藥物為（ ）。 A、風(fēng)化性藥物 B、具苦味及臭味藥物 C、吸濕性藥物 D、易溶性藥物 E、藥物的水溶液 下列對膠囊劑的敘述，錯誤的是（ ）。 A、可掩蓋藥物不良臭味 B、可提高藥物穩(wěn)定性 C、可改善制劑外觀 D、生物利用度比散劑高 E、控制藥物的釋放速度 已檢查溶出度的膠囊劑，不必再檢查（ ）。 A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、重量差異 E、溶解度 中國藥典規(guī)定，軟膠囊劑的崩解時 限為（ ）分。 A、 15 B、 30 C、 45 D、 60 E、 120 硬膠囊劑的崩解時限要求為（ ）分鐘。 A、 15 B、 30 C、 45 D、 60 E、 120 當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為 ，其裝量差異限度為（ ）。 A、177。 % B、177。 % C、177。 % D、177。 % E、177。 % 藥物裝硬膠囊時，易風(fēng)化藥物易使膠囊（ ） A、變形 B、變色 C、分解 D、軟化 E、變脆 （ ）藥物不宜 制膠囊。 A、酸性液體 B、難溶性 C、貴重 D、小劑量 E、油類 硬膠囊囊心物中，生物利用度最好的為（ ）。 A、 粉末 B、顆粒 C、微丸 D、微囊 E、均好 軟膠囊劑俗稱（ ）。 A、滴丸 B、微囊 C、微丸 D、膠丸 E、均可 1軟膠囊的膠皮處方，較適宜的重量比是增塑劑：明膠：水為（ ）。 A、 :1:1 B、 1::1 C、 1:1:1 D、 :1:1 E、 1::1 1空膠囊殼的主要原料為（ ）。 A、 淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明膠 E、阿拉伯膠 1下列對膠囊劑的敘述，錯誤的是（ ）。 15 A、可以掩蓋藥物不良臭味 B、可以提高藥物穩(wěn)定性 C、可以改善制劑外觀 D、可多途徑給藥 E、控制藥物的釋放速度 1下列（ ）藥物不宜制膠囊。 A、易溶的刺激性 B、難溶性 C、貴重 D、小劑量 E、苦味 1膠囊劑可分為（ ）。 A、硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊 B、硬膠囊、軟膠囊、直腸膠囊 C、硬膠囊、膠丸 D、軟膠囊、膠丸、直腸膠囊 E、硬膠囊、軟膠囊 1硬膠囊的囊心物形式有 ( )。 A、 粉末 B、顆粒 C、微丸 D、 A+B E、 A+B+C 1軟膠囊的制備方法有（ ）和壓制法。 A、滴制法 B、泛制法 C、乳化法 D、熔融法 E、塑制法 1當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為 ，其裝量差異限度為（ ）。 A、177。 % B、177。 % C、177。 % D、177。 % E、177。 % 1下列（ ）可作為軟 膠囊的囊心物。 A、藥物的水溶液 B、藥物的水混懸液 C、 O/W型乳劑 D、藥物的油溶液 E、藥物的稀醇溶液 膠囊劑與片劑最主要不同在于（ ）。 A、掩蓋藥物的不良嗅味 B、藥物的生物利用度高 C、提高藥物穩(wěn)定性 D、定位定時釋放藥物 E、性質(zhì)穩(wěn)定 非 粉碎目的是（ ）。 2（ ）不是膠囊劑的質(zhì)量評價項目。 A、崩解度 B、溶出度 C、片重差異限度 D、硬度 E、外觀 2利用親水膠體的鹽析作用而析出微囊的是（ ）。 A、單凝聚法 B、復(fù)凝聚法 C、溶劑 非溶劑法 D、界面縮聚法 E、噴霧干燥法 2非粉碎的目的是（ ） A、提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度 B、便于多途徑給藥 C、有助于提取藥材中的有效成分 D、有利于混合 E、有利于藥物穩(wěn)定 2 樹脂、樹膠等藥物宜用（ ）粉碎。 A、干法粉碎 B、濕法粉碎 C、低溫粉碎 D、高溫粉碎 E、均可 2 下列除（ ）藥物外皆宜單獨粉碎。 A、氧化性 B、還原性 C、貴重 D、刺激性 E、性質(zhì)相似 2難溶性藥物欲得極細(xì)粉，可用（ ）粉碎。 A、干法 B、單獨 C、混合 D、加液研磨法 E、水飛法 2（ ）為固體物料粉碎前粒徑與粉碎后粒徑的比值。 A、 混合度 B、粉碎度 C、脆碎度 D、崩解度 E、溶解度 2質(zhì)地堅硬的藥物，欲得極細(xì)粉時，常用（ ）粉碎。 A、干法粉碎 B、加液研磨法 C、水飛法 D、均可 E、均不可 2樟腦、冰片、薄荷腦等受力易變形的藥物宜用（ ） 粉碎。 A、干法粉碎 B、加液研磨法 C、水飛法 D、均可 E、均不可 16 （ ）相似的藥物可混合粉碎。 A、顆粒大小 B、密度 C、質(zhì)地 D、溶解度 E、毒性 3《中國藥典》將藥篩分成（ ）種篩號。 A、六 B、七 C、八 D、九 E、十 3藥篩篩孔的“目”數(shù)習(xí)慣上是指（ ）。 A、每厘米長度上篩孔數(shù)目 B、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目 C、每英寸長度上篩孔數(shù)目 D、每平 方英寸面積上篩孔數(shù)目 3《中國藥典》將粉末分為（ ）等。 A、五 B、六 C、七 D、八 E、九 3粉體粒子的大小一般為（ ） 181。m。 A、 ~100 B、 ~1 C、 1~100 D、 ~1000 E、 ~1000 3固體劑型中藥物的溶出包括（ ）等過程。 A、溶質(zhì)分子從固體表面釋放進入溶液中 B、在擴散作用下將溶解的分子從固液界面轉(zhuǎn)移到溶液中 C、藥物吸收入血 D、藥物到達(dá)作用部分 3溶出速度主要受（ ）控制。 A、藥物的溶解度 B、溶解速度 C、擴散速度 D、吸收速度 3當(dāng)處方中各組分的比例量相差懸殊時，混合時宜用（ ）。 A、過篩混合 B、濕法混合 C、等量遞加法 D、直接攪拌法 E、直接研磨法 3干燥物料以（ ）的混合效果較好。 A、槽形混合機 B、攪拌混合 C、研磨混合 D、過篩混合 E、 V 形混合筒 3屬于流化干燥技術(shù)的是（ ） A、真空干燥 B 冷凍干 燥 C、沸騰干燥 D、微波干燥 E、紅外干燥 利用水的升華原理的干燥方法為（ ）。 A、冷凍干燥 B、紅外干燥 C、流化干燥 D、噴霧干燥 E、薄膜干燥 4 顆粒劑貯存的關(guān)鍵為（ ）。 A、防潮 B、防熱 C、防冷 D、防蟲 E、防光 4顆粒劑中，不能通過一號篩和能通過四號篩總和不得超過供試量的（ ）。 A、 4% B、 5% C、 6% D、 7% E、 8% 4比重不同的藥物制備散劑時，采用（ ）的混合方法最佳。 A、 等量遞加法 B、多次過篩 C、將輕者加在重者之上 D、將重者加在輕者之上 E、攪拌 4散劑的制備過程為（ ） A、粉碎 →過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝 B、粉碎 →混合→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝 C、粉碎 →混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝 D、粉碎 →過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝 E、均不是 17 4微囊劑與膠囊劑比較，特殊之處在于（ ） A、可使液體藥物粉末化 B、增加藥物穩(wěn)定性 C、提高生物利用度 D、藥物釋放延緩 E、掩蓋 藥物不良嗅味 三．配伍選擇題 [15] A、增塑劑 B、增加膠液膠凍力 C、防腐劑 D、避光劑 E、著色劑 甘油（ ） 二氧化