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正文內(nèi)容

gmp-包材管理制度(編輯修改稿)

2025-03-09 06:49 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 ,必須經(jīng)過試驗,確認(rèn)與中藥飲片不起理化反應(yīng),無毒性、無物質(zhì)脫落,方可采用,包裝材料的變更手續(xù)與設(shè)計程序相同。 3.供應(yīng)部應(yīng)嚴(yán)格按照公司訂的包裝材料標(biāo)準(zhǔn),力求就近定點采購(內(nèi)包裝材料生產(chǎn)廠家應(yīng)具備內(nèi)包裝材料的藥用包裝材料生產(chǎn)許可證)。 4.包裝材料驗收 包裝材料進(jìn)公司時,倉管員應(yīng)先檢查尺寸、式樣是否符合公司制訂標(biāo)準(zhǔn)要求,有
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