gmp-包材管理制度(編輯修改稿)
2025-03-09 06:49 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ，必須經(jīng)過(guò)試驗(yàn)，確認(rèn)與中藥飲片不起理化反應(yīng)，無(wú)毒性、無(wú)物質(zhì)脫落，方可采用，包裝材料的變更手續(xù)與設(shè)計(jì)程序相同。 3．供應(yīng)部應(yīng)嚴(yán)格按照公司訂的包裝材料標(biāo)準(zhǔn)，力求就近定點(diǎn)采購(gòu)（內(nèi)包裝材料生產(chǎn)廠家應(yīng)具備內(nèi)包裝材料的藥用包裝材料生產(chǎn)許可證）。 4．包裝材料驗(yàn)收 包裝材料進(jìn)公司時(shí)，倉(cāng)管員應(yīng)先檢查尺寸、式樣是否符合公司制訂標(biāo)準(zhǔn)要求，有
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