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正文內(nèi)容

20xx年餐廳管理規(guī)章制度施工現(xiàn)場(chǎng)管理規(guī)章制度(15篇)(編輯修改稿)

2025-08-13 20:34 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 。檢測(cè)人員在完成檢測(cè)任務(wù)后,必須在一定時(shí)間內(nèi)交給有關(guān)檢測(cè)負(fù)責(zé)人,確認(rèn)無(wú)誤后立即寫出檢測(cè)報(bào)告叫辦公室審閱。如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)有問(wèn)題,必須立即分析原因,必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。試驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告需經(jīng)辦公室主任初審,再由檢測(cè)部主任或副主任審閱簽字,方可發(fā)出報(bào)告。試驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告待檢測(cè)數(shù)據(jù)全部到齊,一般應(yīng)在2d內(nèi)發(fā)出正式報(bào)告,對(duì)特殊要求應(yīng)提前發(fā)出。辦公室對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)有疑問(wèn),有權(quán)提出重新檢測(cè),各檢測(cè)組不得無(wú)故拒絕。試驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告發(fā)出時(shí),應(yīng)登記并記由對(duì)方簽字。隨后將數(shù)據(jù)整理歸檔。檢測(cè)人員檢測(cè)人員必須具備檢測(cè)人員的各項(xiàng)要求,憑檢測(cè)合格xx在指定崗位上進(jìn)行檢測(cè)工作。檢測(cè)人員必須具備高中以上文化水平,并經(jīng)嚴(yán)格培訓(xùn)考試合格后,發(fā)給檢測(cè)xx。各xx檢測(cè)室有部分檢測(cè)項(xiàng)目難度較大,需有一定數(shù)量的工程師、助理工程師、技術(shù)員進(jìn)行檢測(cè)工作。檢測(cè)人員要按照標(biāo)準(zhǔn)、xx作規(guī)程進(jìn)行檢測(cè)工作,工作要精益求精,對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)負(fù)責(zé)。在測(cè)試過(guò)程中,發(fā)生故障或因外界干擾(如停電、停水)測(cè)試中途停止時(shí),測(cè)試人員將詳細(xì)情況記錄專用本上,并口頭告知xx檢測(cè)室負(fù)責(zé)人,采取必要措施或重做。對(duì)處單位人員不經(jīng)檢測(cè)部或各xx檢測(cè)室同意,不得充當(dāng)檢測(cè)人員進(jìn)行工作。檢定設(shè)備檢定設(shè)備可按照設(shè)備儀器管理制度有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。檢定設(shè)備要有設(shè)備使用卡片,對(duì)設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)及技術(shù)參數(shù)做詳細(xì)記載,并規(guī)定詳細(xì)的xx作規(guī)程。檢定設(shè)備有故障或過(guò)期未校定校準(zhǔn),不得投入檢測(cè)工作。對(duì)進(jìn)口設(shè)備經(jīng)培訓(xùn)確實(shí)掌握技術(shù),方可xx作使用。保持設(shè)備運(yùn)行完好率,試驗(yàn)室環(huán)境符合檢測(cè)工作要求。讀取數(shù)據(jù)與記錄數(shù)據(jù)讀取數(shù)據(jù)與記錄數(shù)據(jù)必須按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗(yàn)方法與步驟進(jìn)行。記錄數(shù)據(jù)如實(shí)準(zhǔn)確地填寫在檢測(cè)記錄中。對(duì)檢測(cè)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行可靠xx分析,確認(rèn)檢測(cè)結(jié)果有問(wèn)題,應(yīng)立即報(bào)告有關(guān)人員,并及時(shí)分析其原因,必要時(shí)重檢。試驗(yàn)室管理試驗(yàn)室內(nèi)設(shè)備、安全、衛(wèi)生等應(yīng)有各試驗(yàn)室內(nèi)專人管理。凡有機(jī)器運(yùn)轉(zhuǎn)和通電的設(shè)備不得離開人員(對(duì)有自控保險(xiǎn)裝置除外)凡對(duì)試驗(yàn)室養(yǎng)護(hù)箱(池)等有規(guī)定要求的溫度、濕度、碳化濃度等均要嚴(yán)格控制,并有專人負(fù)責(zé)每天記錄。檢測(cè)報(bào)告是判定原材料、半成品、成品質(zhì)量的主要技術(shù)依據(jù),要嚴(yán)格履行審核手續(xù)。各試驗(yàn)室檢測(cè)報(bào)告及檢測(cè)的原始記錄,必須本人簽字,由專人統(tǒng)一對(duì)外發(fā)出。檢測(cè)報(bào)告發(fā)出后,必須留存一份存檔備查,各種報(bào)告用紙應(yīng)統(tǒng)一印刷,格式要符合檢測(cè)報(bào)告規(guī)定要求。儀器設(shè)備由各xx試驗(yàn)室統(tǒng)一管理,每臺(tái)儀器均應(yīng)有使用說(shuō)明、xx作規(guī)程和檢驗(yàn)校準(zhǔn)時(shí)間、記錄及保管人,建立儀器設(shè)備檔案。新購(gòu)的儀器設(shè)備必須進(jìn)行全面檢查,合格后方可使用,正常使用各種儀器應(yīng)定期檢查,所有檢查都應(yīng)做好記錄,并簽上姓名。儀器設(shè)備安裝調(diào)試、校準(zhǔn)記錄應(yīng)由計(jì)量員負(fù)責(zé)記錄。在使用中自檢情況和故障情況應(yīng)有測(cè)試人員做好記錄。儀器設(shè)備、計(jì)量器具均須按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量部門的有關(guān)規(guī)定實(shí)行定期檢定,凡沒(méi)有檢定合格xx或超過(guò)檢定有效期的儀器設(shè)備、計(jì)量器具,一律不準(zhǔn)使用。檢定周期有效期內(nèi)的儀器設(shè)備、計(jì)量器具在使用過(guò)程中出現(xiàn)失準(zhǔn)時(shí),經(jīng)調(diào)整或修理后,應(yīng)重新進(jìn)行檢定。自制或非標(biāo)設(shè)備,沒(méi)有國(guó)家或部門的檢定標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)定時(shí),檢測(cè)部門必須按有關(guān)規(guī)定編制暫行的校準(zhǔn)方法,報(bào)上級(jí)主管部門和國(guó)家計(jì)量部門備案,并按校準(zhǔn)方法實(shí)行定期校準(zhǔn)。檢驗(yàn)設(shè)備、計(jì)量?jī)x表使用時(shí),要做到用前檢查,用后清潔干凈。檢測(cè)人員必須自覺(jué)愛(ài)護(hù)儀器設(shè)備,經(jīng)常保持儀器設(shè)備整潔、潤(rùn)滑、安全正確使用。檢測(cè)人員要遵守儀器設(shè)備的xx作規(guī)程,要做到管好,用好,會(huì)保養(yǎng)、會(huì)使用、會(huì)檢查、會(huì)排除一般xx故障。儀器設(shè)備專人管、專人用、非檢測(cè)人員一般不得xxxx作,特殊情況下經(jīng)檢測(cè)部主任同意方可使用。凡是被檢樣品未經(jīng)檢測(cè)受損壞,檢測(cè)人員違反xx作規(guī)程和檢測(cè)程序,儀器設(shè)備損壞,檢測(cè)數(shù)據(jù)不準(zhǔn),漏檢項(xiàng)目,技術(shù)資料被盜丟失、泄密以及預(yù)料不到的事故和人身傷亡等都為事故。事故發(fā)生后,發(fā)現(xiàn)人或當(dāng)事人應(yīng)立即停止檢測(cè)并報(bào)告室主任,說(shuō)明事故情況,查清原因,備案處理。事故責(zé)任者應(yīng)實(shí)事求是地填寫事故分析報(bào)告,說(shuō)明發(fā)生事故的時(shí)間、地點(diǎn)、經(jīng)過(guò)、旁xx,事故的xx質(zhì)和原因。由室主任簽署初步意見(jiàn)報(bào)檢測(cè)部辦公室。檢測(cè)部根據(jù)事故嚴(yán)重程度,由主任責(zé)成有關(guān)人員臨時(shí)組成事故處理小組,對(duì)事故進(jìn)行分析,做出結(jié)論,并提出處理意見(jiàn)。給予批評(píng)教育,扣發(fā)獎(jiǎng)金者由檢測(cè)部主任批準(zhǔn),給予收回檢測(cè)xx或行政處分者,經(jīng)檢測(cè)部主任同意,報(bào)檢測(cè)中心主任批準(zhǔn)。事故查明原因后,要制訂出切實(shí)可行的防范措施,避免同類事故的再次發(fā)生。試驗(yàn)室應(yīng)指定專人或兼職人員負(fù)責(zé)管理檔案資料,并按照文件資料xx質(zhì)分類、編目、設(shè)卡存放。本單位人員確因工作需要查閱文件資料時(shí),原則上只能在檔案室查閱,如果借出須經(jīng)試驗(yàn)室主任同意,同時(shí)應(yīng)辦理手續(xù),借期不超過(guò)一星期。外單位人員查閱文件資料時(shí),須持單位介紹信并經(jīng)檢測(cè)部主任批準(zhǔn),只限在檔案室內(nèi)閱看,不準(zhǔn)帶出室外,未經(jīng)允許不準(zhǔn)摘錄、拍照和復(fù)印。根據(jù)文件資料的重要程度確定存檔期限,重要的文件資料保存五年。一般的文件資料保存三年。超期的文件資料,經(jīng)中心主任批準(zhǔn)后進(jìn)行銷毀,并在檔案目錄中予以注銷。為了加強(qiáng)各環(huán)節(jié)的保密工作,保護(hù)受檢企業(yè)的正當(dāng)權(quán)益,保持檢測(cè)工作的公正xx地位,特制定本制度。屬于保密范圍內(nèi)的文件資料、檢測(cè)報(bào)告或檢測(cè)數(shù)據(jù),在上級(jí)未公布之前,或未經(jīng)委托方和受檢企業(yè)同意,均應(yīng)保密,不得向外擴(kuò)散。抽樣人員接受抽樣任務(wù)后,應(yīng)切實(shí)做好保密工作,不得事先向有關(guān)企業(yè)部門透露抽樣消息,防止抽取缺乏代表xx的虛假樣品。樣品測(cè)試過(guò)程中,為加強(qiáng)保密工作,非試驗(yàn)人員禁入試驗(yàn)室,在有受檢企業(yè)參加調(diào)試的試驗(yàn)中,受檢企業(yè)之間應(yīng)相互回避。試驗(yàn)室內(nèi)部會(huì)議,或者檢測(cè)組內(nèi)形成的意見(jiàn)決定,不得隨意向外透露。檢測(cè)數(shù)據(jù)除受檢企業(yè)外,非經(jīng)正式渠道,任何人不得以任何方式向任何部門泄露。為保護(hù)受檢企業(yè)的權(quán)益,對(duì)受檢單位提供檢測(cè)用的技術(shù)資料和設(shè)計(jì)文件,試驗(yàn)室負(fù)責(zé)保密,僅供與檢測(cè)工作有關(guān)的人員檢測(cè)時(shí)使用,其他任何人不得使用和復(fù)制。檢測(cè)驗(yàn)收后,檢測(cè)人員一般也不得索取或復(fù)制。試驗(yàn)室一切工作人員均應(yīng)遵守保密制度,如因不執(zhí)行而造成不良后果時(shí),應(yīng)追究當(dāng)事人的責(zé)任,并給予必要的處分。試驗(yàn)室副主任負(fù)責(zé)本部安全工作,由一名安全員協(xié)助,經(jīng)常進(jìn)行安全教育和安全檢查,了解事故隱患,采取措施解決實(shí)際問(wèn)題。安全員應(yīng)經(jīng)常對(duì)各檢測(cè)室進(jìn)行安全檢查,發(fā)現(xiàn)不安全因素及時(shí)指出,并有權(quán)責(zé)令停止檢測(cè)工作。節(jié)假日必須進(jìn)行安全檢查,認(rèn)為安全合格后,方可封門。各檢測(cè)室的檢測(cè)人員必須對(duì)本崗位的安全負(fù)責(zé),對(duì)水電開關(guān)負(fù)責(zé)管理。各檢測(cè)室(組)庫(kù)房,檔案室等除工作人員外,其他人員非經(jīng)允許不得進(jìn)入。對(duì)化學(xué)xx品,應(yīng)按規(guī)定保管。各檢測(cè)室(組)的水源,電源,電器線路等不得隨意更動(dòng)。嚴(yán)禁私用電爐,烘箱。嚴(yán)格執(zhí)行獎(jiǎng)罰制度,對(duì)事故責(zé)任者按國(guó)家有關(guān)規(guī)定處理,對(duì)防火,安全有貢獻(xiàn)者給予獎(jiǎng)勵(lì)。每天清理樣品室,保xx樣品室的清潔、整齊、有序,確保在最有效的時(shí)間內(nèi)查找所需樣品。新到樣品時(shí),對(duì)接收的樣品嚴(yán)格按進(jìn)行登記并編寫其識(shí)別號(hào)。對(duì)取回的樣品,及時(shí)存放于樣品室相應(yīng)的區(qū)域。樣品的流轉(zhuǎn)一定要有單據(jù),雙方必須簽字后方可帶入、帶出樣品室,樣品去向要落實(shí)到個(gè)人。未經(jīng)允許,無(wú)關(guān)人員不得隨意進(jìn)出樣品室。未經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人或試驗(yàn)室主任的同意,其他人不得將樣品帶入或帶出樣品室。業(yè)務(wù)室必須對(duì)樣品室發(fā)生的一切異常狀況負(fù)責(zé),發(fā)現(xiàn)異常必須及時(shí)向技術(shù)負(fù)責(zé)人匯報(bào)。餐廳管理規(guī)章制度 施工現(xiàn)場(chǎng)管理規(guī)章制度篇四為加強(qiáng)公司檔案業(yè)務(wù)管理,進(jìn)一步提高檔案管理水平,保證檔案的系統(tǒng)性與完整性,完善檔案借閱手續(xù),使公司檔案管理達(dá)到規(guī)范化、合理化、標(biāo)準(zhǔn)化,更好地為公司各項(xiàng)工作服務(wù),結(jié)合實(shí)際情況,特制定本制度,具體內(nèi)容如下:本公司所有需要?dú)w檔的文件資料,包括:對(duì)公司在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中形成的包括行政事務(wù)、企業(yè)管理、勞動(dòng)人事、培訓(xùn)教育、安全管理、后勤服務(wù)、外事工作等有保存價(jià)值的原始材料,在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理上形成的經(jīng)營(yíng)決策、計(jì)劃工作、統(tǒng)計(jì)工作、物資管理、產(chǎn)品銷售、財(cái)務(wù)管理、生產(chǎn)調(diào)度、設(shè)備工裝(模具)管理、能源管理等方面有保存價(jià)值的原始材料。公司綜合事務(wù)部為檔案管理的職能部門,負(fù)責(zé)公司各類檔案的管理工作。對(duì)公司各類檔案進(jìn)行收集、整理和歸檔。各部門根據(jù)工作需要配備專(兼)職檔案管理人員,負(fù)責(zé)檔案進(jìn)室前的收集、整理和保管工作。各部門的檔案管理人員應(yīng)按照明確的歸檔時(shí)間和歸檔范圍,定期向檔案管理部門移交檔案,確因工作需要繼續(xù)使用的文件資料,原件移交檔案室,使用部門留存復(fù)印件。接收檔案必須認(rèn)真驗(yàn)收,并辦理交接手續(xù),維護(hù)檔案的完整與安全,使檔案更好地為公司各項(xiàng)工作服務(wù)。在切實(shí)遵循《中國(guó)檔案分類法》前提下,根據(jù)公司實(shí)際情況,將所涉及的檔案劃分為十大類:行政管理。人事管理。財(cái)會(huì)檔案。生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理。技術(shù)質(zhì)量安全管理?;n案。外來(lái)文件。聲像檔案。實(shí)物檔案。其他檔案。財(cái)會(huì)檔案是公司財(cái)務(wù)工作過(guò)程中形成的憑證、賬簿、報(bào)表等相關(guān)資料的收集、整理、歸檔。實(shí)物檔案是公司各類活動(dòng)中形成的如模型、樣品、贈(zèng)品、證書、獎(jiǎng)杯獎(jiǎng)旗等實(shí)物。以上十類檔案中,每一大類檔案內(nèi)容又要根據(jù)需要及實(shí)際情況分成若干小類進(jìn)行管理。歸檔的文件材料要完整、系統(tǒng)、準(zhǔn)確。歸檔的文件材料必須是原件。,應(yīng)留復(fù)印件,并將復(fù)印件與原件一起存檔,并加以說(shuō)明。存檔的文件、材料應(yīng)按照自然形成、保持歷史聯(lián)系的原則,并按立卷要求特征及文件內(nèi)容進(jìn)行科學(xué)分類、立卷和編目編號(hào)。檔案名稱的填寫要注意內(nèi)容準(zhǔn)確,文字簡(jiǎn)練通順,結(jié)構(gòu)完整,必須揭示卷內(nèi)文件的內(nèi)容和成份,并區(qū)分保管期限。卷內(nèi)文件應(yīng)按問(wèn)題或文件形成的時(shí)間系統(tǒng)地排列,按順序編號(hào),填寫“卷內(nèi)目錄”。目錄各項(xiàng)必須填寫清楚(一律使用黑色中性筆填寫),字跡工整、清晰,裝訂整齊。檔案盒(袋)內(nèi)文件的排列:檔案袋內(nèi)文件應(yīng)區(qū)分不同情況進(jìn)行排列,密不可分的文件依序排列在一起,即章程、批文在前,計(jì)劃、總結(jié)在后;正本在前,附件在后;印件在前,定稿在后;案件材料中結(jié)論性材料在前,依據(jù)性材料在后。其它文件按文件的重要程度或形成時(shí)間先后排列。文件歸檔份數(shù):一般歸檔1份,重要的和經(jīng)常使用的文件歸檔2份或3份。對(duì)無(wú)保存價(jià)值和重復(fù)文件,需要辦理銷毀手續(xù)。歸檔時(shí)間:部門或責(zé)任人應(yīng)于相關(guān)工作結(jié)束后立即(最遲一周內(nèi))將應(yīng)立卷歸檔的文件整理立卷,向公司檔案管理部門移交歸檔。查閱檔案應(yīng)填寫檔案查閱登記表,寫明查閱時(shí)間、查閱內(nèi)容、查閱目的等。有關(guān)人員應(yīng)在檔案室內(nèi)查閱檔案資料,閱后及時(shí)歸還。查閱檔案資料時(shí)一般不得對(duì)其進(jìn)行復(fù)制。確有特殊情況必須復(fù)制的,應(yīng)填寫檔案資料復(fù)制申請(qǐng)單,經(jīng)所在部門經(jīng)理簽署意見(jiàn)后方可復(fù)制。原則上本公司內(nèi)部工作人員因工作需要都可以借閱,但必須由所在部門出具借閱申請(qǐng)并由部門經(jīng)理簽名認(rèn)可。借出檔案時(shí)應(yīng)注意檔案的密級(jí)要求以及借閱人的相關(guān)權(quán)限。借閱檔案時(shí)應(yīng)做到以下幾點(diǎn):(1)借閱者不得自拿、自取、自放檔案,嚴(yán)禁擅自打開檔案柜翻閱查找。(2)按規(guī)定辦理登記手續(xù),定期歸還,確因工作需要不能按時(shí)返還的,需辦理續(xù)借手續(xù),否則按管理規(guī)定停止借閱。(3)要愛(ài)護(hù)檔案,不得丟失,并注意保密,不得擅自轉(zhuǎn)借他人。(4)所借檔案不得隨意折疊和拆散,嚴(yán)禁對(duì)檔案隨意更改、涂寫。(5)借出和歸還檔案時(shí),應(yīng)辦理清點(diǎn)手續(xù),由檔案管理員和借閱者當(dāng)面核對(duì)清楚。(6)檔案如有丟失、損壞或泄密,要立即追究當(dāng)事人責(zé)任。(7)調(diào)離本單位的工作人員,必須清理移交檔案文件后方可辦理調(diào)離手續(xù)。檔案移交必須辦理移交手續(xù),填寫移交清單,經(jīng)移交人簽字,接收方核對(duì)簽收。要做好檔案的防火、防蟲、防盜、防塵、防陽(yáng)光直射“五防”工作。檔案柜所在辦公室嚴(yán)禁吸煙。檔案管理人員要定期對(duì)檔案進(jìn)行安全檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題要及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告,并采取補(bǔ)救措施。對(duì)于不易繼續(xù)保存的檔案資料,應(yīng)及時(shí)予以復(fù)制;對(duì)于已破損的檔案資料應(yīng)及時(shí)予以修復(fù)。為做好檔案的提供和利用工作,所有文件資料均應(yīng)按照其分類組卷,并按照其性質(zhì)分為短期、長(zhǎng)期、永久三類分別保管。檔案管理人員要做好檔案資料的保密工作,檔案管理部門除外,其他各部門人員不得查閱與自己工作內(nèi)容無(wú)關(guān)的檔案資料。公司對(duì)各類檔案每二年進(jìn)行一次鑒定。對(duì)超過(guò)保管期并經(jīng)鑒定無(wú)保留價(jià)值的檔案做出銷毀處理意見(jiàn),報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)后予以銷毀。餐廳管理規(guī)章制度 施工現(xiàn)場(chǎng)管理規(guī)章制度篇五(1)為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計(jì)量法》、《合同法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和企業(yè)的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格把好藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量關(guān),確保依法購(gòu)進(jìn)并保證藥品質(zhì)量,特制定本制度。(2)采購(gòu)員應(yīng)經(jīng)專業(yè)知識(shí)及有關(guān)藥品法律、法規(guī)培訓(xùn),考試合格,持證上崗。(3)嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)“進(jìn)貨質(zhì)量管理程序”的規(guī)定,堅(jiān)持“按需進(jìn)貨,擇優(yōu)采購(gòu)、質(zhì)量第一”的原則,確保藥品購(gòu)進(jìn)的合法性。①在采購(gòu)藥品時(shí)應(yīng)選擇合格供貨方,對(duì)供貨方的法定資格、履約能力、質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行調(diào)查和評(píng)價(jià),并建立合格供貨方檔案。②審核所購(gòu)入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性,并建立所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量檔案。③對(duì)與本企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員,進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證,并做好記錄。(4)采購(gòu)藥品應(yīng)簽訂采購(gòu)合同,明確質(zhì)量條款。采購(gòu)合同如果不是以書面形式確立的,購(gòu)銷雙方應(yīng)提前簽訂明確質(zhì)量責(zé)任的質(zhì)量保證協(xié)議。(5)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)開具合法票據(jù),做到票、帳、物相符,票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于兩年。(6)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)按規(guī)定建立完整的購(gòu)進(jìn)記錄,購(gòu)進(jìn)記錄注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)貨日期等項(xiàng)內(nèi)容。(8)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)確認(rèn)其合法資格,并做好記錄。購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種應(yīng)進(jìn)行藥品質(zhì)量審核,審核合格后方可購(gòu)進(jìn)。(9)購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。(10)采購(gòu)員應(yīng)及時(shí)了解藥品的庫(kù)存結(jié)構(gòu)和營(yíng)業(yè)銷售情況,合理制定藥品購(gòu)進(jìn)計(jì)劃,在保證滿足銷售需求的前提下,避免藥品因積壓、過(guò)
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