【文章內(nèi)容簡介】 。檢測人員在完成檢測任務(wù)后，必須在一定時間內(nèi)交給有關(guān)檢測負責(zé)人，確認無誤后立即寫出檢測報告叫辦公室審閱。如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)有問題，必須立即分析原因，必要時應(yīng)進行復(fù)驗。試驗檢測報告需經(jīng)辦公室主任初審，再由檢測部主任或副主任審閱簽字，方可發(fā)出報告。試驗檢測報告待檢測數(shù)據(jù)全部到齊，一般應(yīng)在2d內(nèi)發(fā)出正式報告，對特殊要求應(yīng)提前發(fā)出。辦公室對檢測數(shù)據(jù)有疑問，有權(quán)提出重新檢測，各檢測組不得無故拒絕。試驗檢測報告發(fā)出時，應(yīng)登記并記由對方簽字。隨后將數(shù)據(jù)整理歸檔。檢測人員檢測人員必須具備檢測人員的各項要求，憑檢測合格xx在指定崗位上進行檢測工作。檢測人員必須具備高中以上文化水平，并經(jīng)嚴格培訓(xùn)考試合格后，發(fā)給檢測xx。各xx檢測室有部分檢測項目難度較大，需有一定數(shù)量的工程師、助理工程師、技術(shù)員進行檢測工作。檢測人員要按照標(biāo)準(zhǔn)、xx作規(guī)程進行檢測工作，工作要精益求精，對檢測數(shù)據(jù)負責(zé)。在測試過程中，發(fā)生故障或因外界干擾(如停電、停水)測試中途停止時，測試人員將詳細情況記錄專用本上，并口頭告知xx檢測室負責(zé)人，采取必要措施或重做。對處單位人員不經(jīng)檢測部或各xx檢測室同意，不得充當(dāng)檢測人員進行工作。檢定設(shè)備檢定設(shè)備可按照設(shè)備儀器管理制度有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。檢定設(shè)備要有設(shè)備使用卡片，對設(shè)備運轉(zhuǎn)及技術(shù)參數(shù)做詳細記載，并規(guī)定詳細的xx作規(guī)程。檢定設(shè)備有故障或過期未校定校準(zhǔn)，不得投入檢測工作。對進口設(shè)備經(jīng)培訓(xùn)確實掌握技術(shù)，方可xx作使用。保持設(shè)備運行完好率，試驗室環(huán)境符合檢測工作要求。讀取數(shù)據(jù)與記錄數(shù)據(jù)讀取數(shù)據(jù)與記錄數(shù)據(jù)必須按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗方法與步驟進行。記錄數(shù)據(jù)如實準(zhǔn)確地填寫在檢測記錄中。對檢測所得數(shù)據(jù)進行可靠xx分析，確認檢測結(jié)果有問題，應(yīng)立即報告有關(guān)人員，并及時分析其原因，必要時重檢。試驗室管理試驗室內(nèi)設(shè)備、安全、衛(wèi)生等應(yīng)有各試驗室內(nèi)專人管理。凡有機器運轉(zhuǎn)和通電的設(shè)備不得離開人員(對有自控保險裝置除外)凡對試驗室養(yǎng)護箱(池)等有規(guī)定要求的溫度、濕度、碳化濃度等均要嚴格控制，并有專人負責(zé)每天記錄。檢測報告是判定原材料、半成品、成品質(zhì)量的主要技術(shù)依據(jù)，要嚴格履行審核手續(xù)。各試驗室檢測報告及檢測的原始記錄，必須本人簽字，由專人統(tǒng)一對外發(fā)出。檢測報告發(fā)出后，必須留存一份存檔備查，各種報告用紙應(yīng)統(tǒng)一印刷，格式要符合檢測報告規(guī)定要求。儀器設(shè)備由各xx試驗室統(tǒng)一管理，每臺儀器均應(yīng)有使用說明、xx作規(guī)程和檢驗校準(zhǔn)時間、記錄及保管人，建立儀器設(shè)備檔案。新購的儀器設(shè)備必須進行全面檢查，合格后方可使用，正常使用各種儀器應(yīng)定期檢查，所有檢查都應(yīng)做好記錄，并簽上姓名。儀器設(shè)備安裝調(diào)試、校準(zhǔn)記錄應(yīng)由計量員負責(zé)記錄。在使用中自檢情況和故障情況應(yīng)有測試人員做好記錄。儀器設(shè)備、計量器具均須按照國家標(biāo)準(zhǔn)計量部門的有關(guān)規(guī)定實行定期檢定，凡沒有檢定合格xx或超過檢定有效期的儀器設(shè)備、計量器具，一律不準(zhǔn)使用。檢定周期有效期內(nèi)的儀器設(shè)備、計量器具在使用過程中出現(xiàn)失準(zhǔn)時，經(jīng)調(diào)整或修理后，應(yīng)重新進行檢定。自制或非標(biāo)設(shè)備，沒有國家或部門的檢定標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)定時，檢測部門必須按有關(guān)規(guī)定編制暫行的校準(zhǔn)方法，報上級主管部門和國家計量部門備案，并按校準(zhǔn)方法實行定期校準(zhǔn)。檢驗設(shè)備、計量儀表使用時，要做到用前檢查，用后清潔干凈。檢測人員必須自覺愛護儀器設(shè)備，經(jīng)常保持儀器設(shè)備整潔、潤滑、安全正確使用。檢測人員要遵守儀器設(shè)備的xx作規(guī)程，要做到管好，用好，會保養(yǎng)、會使用、會檢查、會排除一般xx故障。儀器設(shè)備專人管、專人用、非檢測人員一般不得xxxx作，特殊情況下經(jīng)檢測部主任同意方可使用。凡是被檢樣品未經(jīng)檢測受損壞，檢測人員違反xx作規(guī)程和檢測程序，儀器設(shè)備損壞，檢測數(shù)據(jù)不準(zhǔn)，漏檢項目，技術(shù)資料被盜丟失、泄密以及預(yù)料不到的事故和人身傷亡等都為事故。事故發(fā)生后，發(fā)現(xiàn)人或當(dāng)事人應(yīng)立即停止檢測并報告室主任，說明事故情況，查清原因，備案處理。事故責(zé)任者應(yīng)實事求是地填寫事故分析報告，說明發(fā)生事故的時間、地點、經(jīng)過、旁xx，事故的xx質(zhì)和原因。由室主任簽署初步意見報檢測部辦公室。檢測部根據(jù)事故嚴重程度，由主任責(zé)成有關(guān)人員臨時組成事故處理小組，對事故進行分析，做出結(jié)論，并提出處理意見。給予批評教育，扣發(fā)獎金者由檢測部主任批準(zhǔn)，給予收回檢測xx或行政處分者，經(jīng)檢測部主任同意，報檢測中心主任批準(zhǔn)。事故查明原因后，要制訂出切實可行的防范措施，避免同類事故的再次發(fā)生。試驗室應(yīng)指定專人或兼職人員負責(zé)管理檔案資料，并按照文件資料xx質(zhì)分類、編目、設(shè)卡存放。本單位人員確因工作需要查閱文件資料時，原則上只能在檔案室查閱，如果借出須經(jīng)試驗室主任同意，同時應(yīng)辦理手續(xù)，借期不超過一星期。外單位人員查閱文件資料時，須持單位介紹信并經(jīng)檢測部主任批準(zhǔn)，只限在檔案室內(nèi)閱看，不準(zhǔn)帶出室外，未經(jīng)允許不準(zhǔn)摘錄、拍照和復(fù)印。根據(jù)文件資料的重要程度確定存檔期限，重要的文件資料保存五年。一般的文件資料保存三年。超期的文件資料，經(jīng)中心主任批準(zhǔn)后進行銷毀，并在檔案目錄中予以注銷。為了加強各環(huán)節(jié)的保密工作，保護受檢企業(yè)的正當(dāng)權(quán)益，保持檢測工作的公正xx地位，特制定本制度。屬于保密范圍內(nèi)的文件資料、檢測報告或檢測數(shù)據(jù)，在上級未公布之前，或未經(jīng)委托方和受檢企業(yè)同意，均應(yīng)保密，不得向外擴散。抽樣人員接受抽樣任務(wù)后，應(yīng)切實做好保密工作，不得事先向有關(guān)企業(yè)部門透露抽樣消息，防止抽取缺乏代表xx的虛假樣品。樣品測試過程中，為加強保密工作，非試驗人員禁入試驗室，在有受檢企業(yè)參加調(diào)試的試驗中，受檢企業(yè)之間應(yīng)相互回避。試驗室內(nèi)部會議，或者檢測組內(nèi)形成的意見決定，不得隨意向外透露。檢測數(shù)據(jù)除受檢企業(yè)外，非經(jīng)正式渠道，任何人不得以任何方式向任何部門泄露。為保護受檢企業(yè)的權(quán)益，對受檢單位提供檢測用的技術(shù)資料和設(shè)計文件，試驗室負責(zé)保密，僅供與檢測工作有關(guān)的人員檢測時使用，其他任何人不得使用和復(fù)制。檢測驗收后，檢測人員一般也不得索取或復(fù)制。試驗室一切工作人員均應(yīng)遵守保密制度，如因不執(zhí)行而造成不良后果時，應(yīng)追究當(dāng)事人的責(zé)任，并給予必要的處分。試驗室副主任負責(zé)本部安全工作，由一名安全員協(xié)助，經(jīng)常進行安全教育和安全檢查，了解事故隱患，采取措施解決實際問題。安全員應(yīng)經(jīng)常對各檢測室進行安全檢查，發(fā)現(xiàn)不安全因素及時指出，并有權(quán)責(zé)令停止檢測工作。節(jié)假日必須進行安全檢查，認為安全合格后，方可封門。各檢測室的檢測人員必須對本崗位的安全負責(zé)，對水電開關(guān)負責(zé)管理。各檢測室(組)庫房，檔案室等除工作人員外，其他人員非經(jīng)允許不得進入。對化學(xué)xx品，應(yīng)按規(guī)定保管。各檢測室(組)的水源，電源，電器線路等不得隨意更動。嚴禁私用電爐，烘箱。嚴格執(zhí)行獎罰制度，對事故責(zé)任者按國家有關(guān)規(guī)定處理，對防火，安全有貢獻者給予獎勵。每天清理樣品室，保xx樣品室的清潔、整齊、有序，確保在最有效的時間內(nèi)查找所需樣品。新到樣品時，對接收的樣品嚴格按進行登記并編寫其識別號。對取回的樣品，及時存放于樣品室相應(yīng)的區(qū)域。樣品的流轉(zhuǎn)一定要有單據(jù)，雙方必須簽字后方可帶入、帶出樣品室，樣品去向要落實到個人。未經(jīng)允許，無關(guān)人員不得隨意進出樣品室。未經(jīng)技術(shù)負責(zé)人或試驗室主任的同意，其他人不得將樣品帶入或帶出樣品室。業(yè)務(wù)室必須對樣品室發(fā)生的一切異常狀況負責(zé)，發(fā)現(xiàn)異常必須及時向技術(shù)負責(zé)人匯報。餐廳管理規(guī)章制度 施工現(xiàn)場管理規(guī)章制度篇四為加強公司檔案業(yè)務(wù)管理，進一步提高檔案管理水平，保證檔案的系統(tǒng)性與完整性，完善檔案借閱手續(xù)，使公司檔案管理達到規(guī)范化、合理化、標(biāo)準(zhǔn)化，更好地為公司各項工作服務(wù)，結(jié)合實際情況，特制定本制度，具體內(nèi)容如下：本公司所有需要歸檔的文件資料，包括：對公司在經(jīng)營活動中形成的包括行政事務(wù)、企業(yè)管理、勞動人事、培訓(xùn)教育、安全管理、后勤服務(wù)、外事工作等有保存價值的原始材料，在生產(chǎn)經(jīng)營管理上形成的經(jīng)營決策、計劃工作、統(tǒng)計工作、物資管理、產(chǎn)品銷售、財務(wù)管理、生產(chǎn)調(diào)度、設(shè)備工裝（模具）管理、能源管理等方面有保存價值的原始材料。公司綜合事務(wù)部為檔案管理的職能部門，負責(zé)公司各類檔案的管理工作。對公司各類檔案進行收集、整理和歸檔。各部門根據(jù)工作需要配備專（兼）職檔案管理人員，負責(zé)檔案進室前的收集、整理和保管工作。各部門的檔案管理人員應(yīng)按照明確的歸檔時間和歸檔范圍，定期向檔案管理部門移交檔案，確因工作需要繼續(xù)使用的文件資料，原件移交檔案室，使用部門留存復(fù)印件。接收檔案必須認真驗收，并辦理交接手續(xù)，維護檔案的完整與安全，使檔案更好地為公司各項工作服務(wù)。在切實遵循《中國檔案分類法》前提下，根據(jù)公司實際情況，將所涉及的檔案劃分為十大類：行政管理。人事管理。財會檔案。生產(chǎn)經(jīng)營管理。技術(shù)質(zhì)量安全管理?；n案。外來文件。聲像檔案。實物檔案。其他檔案。財會檔案是公司財務(wù)工作過程中形成的憑證、賬簿、報表等相關(guān)資料的收集、整理、歸檔。實物檔案是公司各類活動中形成的如模型、樣品、贈品、證書、獎杯獎旗等實物。以上十類檔案中，每一大類檔案內(nèi)容又要根據(jù)需要及實際情況分成若干小類進行管理。歸檔的文件材料要完整、系統(tǒng)、準(zhǔn)確。歸檔的文件材料必須是原件。，應(yīng)留復(fù)印件，并將復(fù)印件與原件一起存檔，并加以說明。存檔的文件、材料應(yīng)按照自然形成、保持歷史聯(lián)系的原則，并按立卷要求特征及文件內(nèi)容進行科學(xué)分類、立卷和編目編號。檔案名稱的填寫要注意內(nèi)容準(zhǔn)確，文字簡練通順，結(jié)構(gòu)完整，必須揭示卷內(nèi)文件的內(nèi)容和成份，并區(qū)分保管期限。卷內(nèi)文件應(yīng)按問題或文件形成的時間系統(tǒng)地排列，按順序編號，填寫“卷內(nèi)目錄”。目錄各項必須填寫清楚（一律使用黑色中性筆填寫），字跡工整、清晰，裝訂整齊。檔案盒（袋）內(nèi)文件的排列：檔案袋內(nèi)文件應(yīng)區(qū)分不同情況進行排列，密不可分的文件依序排列在一起，即章程、批文在前，計劃、總結(jié)在后；正本在前，附件在后；印件在前，定稿在后；案件材料中結(jié)論性材料在前，依據(jù)性材料在后。其它文件按文件的重要程度或形成時間先后排列。文件歸檔份數(shù)：一般歸檔1份，重要的和經(jīng)常使用的文件歸檔2份或3份。對無保存價值和重復(fù)文件，需要辦理銷毀手續(xù)。歸檔時間：部門或責(zé)任人應(yīng)于相關(guān)工作結(jié)束后立即（最遲一周內(nèi)）將應(yīng)立卷歸檔的文件整理立卷，向公司檔案管理部門移交歸檔。查閱檔案應(yīng)填寫檔案查閱登記表，寫明查閱時間、查閱內(nèi)容、查閱目的等。有關(guān)人員應(yīng)在檔案室內(nèi)查閱檔案資料，閱后及時歸還。查閱檔案資料時一般不得對其進行復(fù)制。確有特殊情況必須復(fù)制的，應(yīng)填寫檔案資料復(fù)制申請單，經(jīng)所在部門經(jīng)理簽署意見后方可復(fù)制。原則上本公司內(nèi)部工作人員因工作需要都可以借閱，但必須由所在部門出具借閱申請并由部門經(jīng)理簽名認可。借出檔案時應(yīng)注意檔案的密級要求以及借閱人的相關(guān)權(quán)限。借閱檔案時應(yīng)做到以下幾點：（1）借閱者不得自拿、自取、自放檔案，嚴禁擅自打開檔案柜翻閱查找。（2）按規(guī)定辦理登記手續(xù)，定期歸還，確因工作需要不能按時返還的，需辦理續(xù)借手續(xù)，否則按管理規(guī)定停止借閱。（3）要愛護檔案，不得丟失，并注意保密，不得擅自轉(zhuǎn)借他人。（4）所借檔案不得隨意折疊和拆散，嚴禁對檔案隨意更改、涂寫。（5）借出和歸還檔案時，應(yīng)辦理清點手續(xù)，由檔案管理員和借閱者當(dāng)面核對清楚。（6）檔案如有丟失、損壞或泄密，要立即追究當(dāng)事人責(zé)任。（7）調(diào)離本單位的工作人員，必須清理移交檔案文件后方可辦理調(diào)離手續(xù)。檔案移交必須辦理移交手續(xù)，填寫移交清單，經(jīng)移交人簽字，接收方核對簽收。要做好檔案的防火、防蟲、防盜、防塵、防陽光直射“五防”工作。檔案柜所在辦公室嚴禁吸煙。檔案管理人員要定期對檔案進行安全檢查，發(fā)現(xiàn)問題要及時向領(lǐng)導(dǎo)報告，并采取補救措施。對于不易繼續(xù)保存的檔案資料，應(yīng)及時予以復(fù)制；對于已破損的檔案資料應(yīng)及時予以修復(fù)。為做好檔案的提供和利用工作，所有文件資料均應(yīng)按照其分類組卷，并按照其性質(zhì)分為短期、長期、永久三類分別保管。檔案管理人員要做好檔案資料的保密工作，檔案管理部門除外，其他各部門人員不得查閱與自己工作內(nèi)容無關(guān)的檔案資料。公司對各類檔案每二年進行一次鑒定。對超過保管期并經(jīng)鑒定無保留價值的檔案做出銷毀處理意見，報總經(jīng)理批準(zhǔn)后予以銷毀。餐廳管理規(guī)章制度 施工現(xiàn)場管理規(guī)章制度篇五(1)為認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計量法》、《合同法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和企業(yè)的各項質(zhì)量管理制度，嚴格把好藥品購進質(zhì)量關(guān)，確保依法購進并保證藥品質(zhì)量，特制定本制度。(2)采購員應(yīng)經(jīng)專業(yè)知識及有關(guān)藥品法律、法規(guī)培訓(xùn)，考試合格，持證上崗。(3)嚴格執(zhí)行本企業(yè)“進貨質(zhì)量管理程序”的規(guī)定，堅持“按需進貨，擇優(yōu)采購、質(zhì)量第一”的原則，確保藥品購進的合法性。①在采購藥品時應(yīng)選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格、履約能力、質(zhì)量信譽等進行調(diào)查和評價，并建立合格供貨方檔案。②審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性，并建立所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案。③對與本企業(yè)進行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證，并做好記錄。(4)采購藥品應(yīng)簽訂采購合同，明確質(zhì)量條款。采購合同如果不是以書面形式確立的，購銷雙方應(yīng)提前簽訂明確質(zhì)量責(zé)任的質(zhì)量保證協(xié)議。(5)購進藥品應(yīng)開具合法票據(jù)，做到票、帳、物相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。(6)購進藥品應(yīng)按規(guī)定建立完整的購進記錄，購進記錄注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等項內(nèi)容。(8)對首營企業(yè)應(yīng)確認其合法資格，并做好記錄。購進首營品種應(yīng)進行藥品質(zhì)量審核，審核合格后方可購進。(9)購進進口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。(10)采購員應(yīng)及時了解藥品的庫存結(jié)構(gòu)和營業(yè)銷售情況，合理制定藥品購進計劃，在保證滿足銷售需求的前提下，避免藥品因積壓、過