配位化學(xué)論文題目(4篇)(編輯修改稿)
2025-08-13 18:29 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 握配合物的形成對配體的影響，了解配位催化的應(yīng)用。第六章 金屬有機化合物簡介（4） 要求：掌握非經(jīng)典配合物的18和16電子規(guī)則，掌握主族元素的金屬有機配合物、金屬茂配合物、羰基配合物、氰根配合物等的常見合成方法、結(jié)構(gòu)特點和性質(zhì)。第七章 原子簇配合物（4）(mm鍵)要求：掌握過渡金屬羰基原子簇配合物的常見合成方法、結(jié)構(gòu)特點和性質(zhì)；了解非羰基金屬簇合物mm多重鍵的存在，了解原子簇化合物研究的前沿領(lǐng)域。第八章 生物無機配合物（4）要求：了解生命的必需元素及其在體內(nèi)的作用；掌握幾種金屬酶的活性中心的結(jié)構(gòu)、作用原理及其模擬研究。第九章 超分子配合物（4） 要求：了解超分子配合物的基本概念；了解超分子配合物與功能材料研究的前沿領(lǐng)域。四、實驗（上機）內(nèi)容和基本要求本課程無實驗(上機)要求。五、對學(xué)生能力培養(yǎng)的要求本課程要求學(xué)生能進(jìn)一步地應(yīng)用無機化學(xué)基本原理（主要是熱力學(xué)原理及結(jié)構(gòu)原理）去學(xué)習(xí)元素的單質(zhì)及其化合物的存在、制備、性質(zhì)及反應(yīng)性的變化規(guī)律，從而進(jìn)一步加深對無機化學(xué)基本原理的理解，也進(jìn)一步運用有關(guān)原理去研究、討論、說明、理解、預(yù)測相應(yīng)的化學(xué)事實。本課程主要通過課堂教學(xué)的形式使學(xué)生掌握配位化學(xué)的基本知識、基本理論,熟悉配位化學(xué)的研究方法、應(yīng)用及其發(fā)展趨勢，使學(xué)生對配位化學(xué)基本理論、研究方法、應(yīng)用及發(fā)展有較全面的認(rèn)識。六、其它說明推薦以下內(nèi)容：課程教學(xué)網(wǎng)站、教學(xué)參考網(wǎng)站基于學(xué)業(yè)規(guī)范的要求（道德行為規(guī)范、作業(yè)規(guī)范、實驗規(guī)范等）。不得遲到，上課期間，不得使用手機。考試成績除了筆試外，還包括平時的考勤、作業(yè)和討論。撰寫人：陳虹錦、舒謀海院（系）公章：院（系）教學(xué)主管簽字（蓋章）： 時 間：配位化學(xué)論文題目篇三配位化學(xué)的現(xiàn)狀及發(fā)展專業(yè)班級：化學(xué)（師范類）一班姓名：劉楠楠課程名稱：配位化學(xué)摘 要：配位化學(xué)已成為當(dāng)代化學(xué)的前沿領(lǐng)域之一。它的發(fā)展打破了傳統(tǒng)的有機化學(xué)和無機化學(xué)之間的界線。其新奇的特殊性能在生產(chǎn)實際中得到了重大的應(yīng)用，花樣繁多的價健理論及空間結(jié)構(gòu)引起了結(jié)構(gòu)化學(xué)和理論化學(xué)家的深切關(guān)注。它和物理化學(xué)、有機化學(xué)、生物化學(xué)、固體化學(xué)、環(huán)境化學(xué)相互滲透，使其成為貫通眾多學(xué)科的交叉點。本文將介紹配位化學(xué)在近幾年的現(xiàn)狀和發(fā)展。關(guān)鍵詞：配位化學(xué)；現(xiàn)狀；發(fā)展配位化學(xué)是在無機化學(xué)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一門交叉學(xué)科，50年代以來配位化學(xué)以其與有機合成化學(xué)和結(jié)構(gòu)化學(xué)相結(jié)合為特點，開始了無機化學(xué)的復(fù)興時期，從而在實際上打破了傳統(tǒng)的無機、有機和物理化學(xué)間的界限，進(jìn)而成為各化學(xué)分支的結(jié)合點。配合物以其花樣繁多的價鍵和空間結(jié)構(gòu)促進(jìn)了基礎(chǔ)化學(xué)的發(fā)展，又以其特殊的性質(zhì)在生產(chǎn)實踐和科學(xué)實驗中取得了重大的應(yīng)用。配位化學(xué)是化學(xué)學(xué)科中最活躍的，具有很多生長點的前沿學(xué)科之一，它的近期發(fā)展趨勢如下。、結(jié)構(gòu)及性能的研究各種大環(huán)、夾心、多核、簇狀、非常氧化態(tài)、非常配位數(shù)、混合價態(tài)及各種罕見構(gòu)型配合物的合成、結(jié)構(gòu)、熱力學(xué)、動力學(xué)和反應(yīng)性的研究正在深入。其中巨型原子簇的研究已成為闡明金屬原子化學(xué)和固體金屬化學(xué)異同的橋梁。新型球型大環(huán)，聚鄰苯酚脂大環(huán)配體對某些金屬離子具有特殊高的選擇性。在co，co2，h2和ch4等小分子配合物及活化方面，已發(fā)現(xiàn)用co+，li+ 雙核配合物不僅可與co2配位，并使其活化，而形成c—c鍵。此外h2的配合物研究及h2的活化亦在深入。配合物合成、結(jié)構(gòu)和性能研究方面，近年來的一個引人注目的動向是配位化學(xué)和固體化學(xué)的交叉[1]。一系列具有鏈狀、層片狀和層柱狀特殊結(jié)構(gòu)的配合物已經(jīng)合成。對它們的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)，正在進(jìn)行系統(tǒng)研究。溶液配位化學(xué)研究正在繼續(xù)深入，但已具有新的內(nèi)容。在取代反應(yīng)動力學(xué)及機理方面，近年工作集中在金屬碳基配合物的研究上。已知配體的空間效應(yīng)，電子效應(yīng)和反饋鍵的形成以及配合物的電子結(jié)構(gòu)是決定反應(yīng)機理和速率的重要因素。多核、異多核碳基簇的反應(yīng)機理涉及金屬—金屬鍵斷裂過程，反應(yīng)復(fù)雜，有待進(jìn)一步研究。在催化、生命過程中更為重要的電子轉(zhuǎn)移過程和機理的研究受到重視[2]。taube對簡單配合物分子間的電子過程提出了內(nèi)界和外界的機理，獲得了諾貝爾化學(xué)獎。但實際體系遠(yuǎn)為復(fù)雜，為簡化分子間電子轉(zhuǎn)移過程中包含的前期化合物生成和后期復(fù)合物分解二個過程，分子內(nèi)電子轉(zhuǎn)移過程已成為研究熱點。人們熟悉的化學(xué)主要是研究以其價鍵相結(jié)合的分子的合成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和變化規(guī)律。而超分子化學(xué)則可定義為由多個分子通過分子間作用而形成的復(fù)雜但有組織的體系。事實上，超分子體系所具有的獨特有序結(jié)構(gòu)從配位化學(xué)觀點看是以配合物分子中配體間非共價弱相互作用為基礎(chǔ)的。目前，對這種分子間“弱相互作用”而形成的超分子研究日益受到重視，它們的鍵能雖然不及一般共價鍵的5%—10%，但它具有累
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