國家注冊qms審核員二合一培訓(xùn)班復(fù)習(xí)題(doc9)-質(zhì)量審查(編輯修改稿)
2024-09-22 16:27 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ） A）管理的系統(tǒng)方法 B）過程方法 C）產(chǎn)品實現(xiàn)方法 D）系統(tǒng)法 70、在審核中沒有發(fā)現(xiàn)不合格項時，審核組長應(yīng)（ ） A）調(diào)整審核范圍 B）擴(kuò)大抽樣 C）作出“質(zhì)量管理體系不存在不合 格項”地結(jié)論 D）以上都不對 5 7“國際審核員和培訓(xùn)認(rèn)證協(xié)會”的英文縮寫是（ ） A） CNAT B） CNAB C） CNACR D） IATCA 7以下那種文件應(yīng)在現(xiàn)場審核前通知受審核方（ ） A）檢查表 B）審核計劃 C）審核工作文件和表式 D） A+B+C 7以下哪種情景描述的是審核證據(jù)（ ） A）陪同人員說供應(yīng)科從非合格供方采購產(chǎn)品 B）供應(yīng)科長承認(rèn)從非合格供方采購產(chǎn)品 C）在合格供方名錄種找不到供應(yīng)商 A，所以審核員認(rèn) 為供應(yīng)科從非合格供方采購產(chǎn)品 D）以上都不是 7審核結(jié)束是指（ ） A）末次會議結(jié)束 B）監(jiān)督檢查后 C）對糾正措施驗證后 D）向?qū)徍宋蟹教峤粚徍藞蟾? 7 GB/T190012020 標(biāo)準(zhǔn) 種“搬運”指 A）將成品交付給顧客的運輸 B）供方將原材料送至組織的運輸 C）從原材料進(jìn)廠到成品交付到預(yù)定地點各階段產(chǎn)品的搬運 D）以上都是 7如果某組織體系聲稱符合“ GB/T190012020”標(biāo)準(zhǔn)，下列那個說法是對的 A）組織因委托供方進(jìn)行設(shè)計開發(fā)，因此將 條款刪減 B）組織沒有設(shè)計開發(fā)部門，所以將 條款刪減 C）顧客將 條款刪減，因其不影響產(chǎn)品性能 D）以上都不對 7 GB/T190002020 中屬于 “設(shè)計和開發(fā)”指 A）過程的設(shè)計開發(fā) B）體系的設(shè)計開發(fā) C）產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā) D） A+B+C 7以下哪一項不能作為質(zhì)量管理體系審核的依據(jù) A）質(zhì)量管理體系文件 B）合同 C） GB/T19001 標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法律法規(guī) D） T19004 標(biāo)準(zhǔn) 二、 判斷題 認(rèn)證證書持有者不愿再保持認(rèn)證資格時，認(rèn)證證書即 告撤消。（ ） 內(nèi)部審核可用于管理評審及其他內(nèi)部目的。（ ） 自我評定是對質(zhì)量管理體系進(jìn)行評價的方法之一。（ ） ISO9001 與 9004 是協(xié)調(diào)一致的一對標(biāo)準(zhǔn)，它們在結(jié)構(gòu)、內(nèi)容、范圍和用途方面都相同。（ ） “缺陷”不是不合格，只是未滿足預(yù)期的使用要求而已。（ ） “級別審核員”包括注冊高級審核員和注冊審核員兩級。實習(xí)審核員不是級別審核員。（ ） 顧客對組織提供的產(chǎn)品或服務(wù)沒有提出申訴或沒有表示抱怨就說明顧客滿意。（ ） ISO9001： 2020 標(biāo)準(zhǔn)中 條“過程的監(jiān)視和測量”中的“過程”是指質(zhì)量管理體系所包括的全部過程，而不只是“第 7 章”“產(chǎn)品實現(xiàn)過程”。（ ） 讓步使用是對不合格產(chǎn)品采取的一種措施，使其雖不能滿足規(guī)定要求，但尚可滿足使用要求。（ ） 質(zhì)管辦主任因為是中層干部，所以不能擔(dān)任管理者代表。（ ） 1采用質(zhì)量管理體系是組織的一項戰(zhàn)略性決策。（ ） 1統(tǒng)計技術(shù)適用于所有組織。（ ） 1 ISO9001 標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)條款中“注”和條款一樣也是質(zhì)量管理體系要求。（ ） 1 ISO9004 標(biāo)準(zhǔn)可作為 ISO9001 標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用指南。（ ） 1質(zhì)量策劃的結(jié)果都應(yīng)形成質(zhì)量計劃。（ ） 1末次會議意味著一次現(xiàn)場審核的結(jié)束。（ ） 1如果在現(xiàn)場審核中發(fā)現(xiàn)“審核范圍”不符合審核計劃的要求，審核組長有權(quán)進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。（ ） 1審核組長必須由一名高級審核員擔(dān)任。（ ） 1認(rèn)證證書的“注銷”和認(rèn)證證書的“撤消”，兩者性質(zhì)相同但其程度不同。（ ） 產(chǎn)品認(rèn)證和體系認(rèn)證都是“第三方”行為。（ ） 2 管理評審的目的是確保質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性、有效性。（ ） 6 2組織應(yīng)對產(chǎn)品的特性進(jìn)行監(jiān)視和測量，必須在所有規(guī)定活動均圓滿完成后，才能放行產(chǎn)品和交付服務(wù)。（ ） 2必須在最高管理層指定一名管理者代表。（ ） 2 ISO9001 和 9004 標(biāo)準(zhǔn)評價質(zhì)量管理體系的方法都是內(nèi)部審核和管理評審。（ ） 2組織應(yīng)識別影響產(chǎn)品符合性的外包過程，并實施控制。（ ） 2組織只需對滿足顧客要求的生產(chǎn)和服務(wù)過程進(jìn)行測量和監(jiān)控。（ ） 2應(yīng)記錄設(shè)計和開發(fā) 評審結(jié)果及跟蹤措施。（ ） 2糾正措施與預(yù)防措施也是持續(xù)改進(jìn)的措施之一。（ ） 2產(chǎn)品要求可由顧客提出或規(guī)定。（ ） 組織對用于測量和監(jiān)控要求的軟件，在使用前應(yīng)進(jìn)行確認(rèn)。（ ） 3審核計劃經(jīng)受審核方事先確認(rèn)后，雙方均不能更改。（ ） 3審核員必須去現(xiàn)場驗證才能確保不合格項糾正措施的有效性。（ ） 3初訪是必需的，只有進(jìn)行了初訪才能保證審核的質(zhì)量。（ ） 3產(chǎn)品的檢驗測量必須由專職檢驗員來進(jìn)行。（ ） 3文件初審是 對受審核方質(zhì)量管理體系文件有效性和適宜性的確認(rèn)。（ ） 3與產(chǎn)品有關(guān)要求的評審包括對組織與供方所簽訂采購合同的評審。（ ） 3管理評審就是質(zhì)量管理體系的評審。（ ） 3在對產(chǎn)品實現(xiàn)進(jìn)行策劃時，組織應(yīng)針對產(chǎn)品確定過程、文件和資源要求。（ ） 3所有測量裝置必須由授權(quán)機(jī)構(gòu)定期進(jìn)行校準(zhǔn)。（ ） 審核組是根據(jù)不合格項的多少來評價受審核方的質(zhì)量管理體系的。（ ） 4注冊審核員應(yīng)同時接受 CNAT 和聘用機(jī)構(gòu)的監(jiān)督。（ ） 4實習(xí)審核員應(yīng)同時 可以擔(dān)任審核組中的專業(yè)人員。（ ） 4第三方審核就是指質(zhì)量認(rèn)證。（ ） 4審核范圍就是受審核方質(zhì)量管理體系的范圍。（ ） 4在質(zhì)量管理體系的第三方審核中，主要是要收集不合格的信息。（ ） 4審核員在發(fā)現(xiàn)不合格項線索時應(yīng)擴(kuò)大抽樣。（ ） 4審核計劃應(yīng)征得受審核方同意。（ ）
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