最新質(zhì)量主管崗位職責(zé)(11篇)(編輯修改稿)
2025-08-12 07:26 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 體系，并確保其有效運(yùn)行；參與產(chǎn)品設(shè)計(jì)、工藝流程的審核工作，以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量；1配合生產(chǎn)部門進(jìn)行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制；1對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題進(jìn)行妥善處理；1組織人員對原材料、半成品、成品進(jìn)行檢驗(yàn)；1組織相關(guān)人員對產(chǎn)品質(zhì)量問題和客戶意見進(jìn)行分析，并提出改進(jìn)措施；1追蹤國內(nèi)外質(zhì)量管理動態(tài)，對質(zhì)量管理新思想、新技術(shù)、新方法應(yīng)用提出建議；1撰寫質(zhì)量分析報(bào)告并報(bào)送相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審閱；1組織對質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查，提出處理報(bào)告；1管理與維護(hù)內(nèi)部使用的監(jiān)視和測量裝置；1負(fù)責(zé)審核供方的質(zhì)量保證能力；考評供方的周期供貨質(zhì)量；2負(fù)責(zé)建立公司的質(zhì)量考核體系；2給相關(guān)人員做系統(tǒng)專業(yè)培訓(xùn)。2品質(zhì)會議的召開及分析品質(zhì)異常及存在的品種隱患。2按時(shí)完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)；質(zhì)量主管崗位職責(zé)篇六1. 督促各部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械等管理的法律法規(guī)和醫(yī)療器械等經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。2. 制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn)。3. 負(fù)責(zé)收集醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律法規(guī)、規(guī)章及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定，實(shí)施動態(tài)管理，并建立檔案。4. 負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供應(yīng)商資質(zhì)及供貨單位銷售人員的合法資格進(jìn)行審核。負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械的購貨商的經(jīng)營資質(zhì)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證進(jìn)行審核。負(fù)責(zé)對購進(jìn)醫(yī)療器械的合法性進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理。5. 審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經(jīng)營范圍，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理。6. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗(yàn)收(檢驗(yàn))、養(yǎng)護(hù)(
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