醫(yī)療質(zhì)量安全管理責(zé)任書醫(yī)療質(zhì)量醫(yī)療安全責(zé)任書(優(yōu)質(zhì)五篇)(編輯修改稿)
2025-08-11 13:05 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 因，追究相關(guān)管理人員和直接責(zé)任人的責(zé)任，嚴肅處理，并將事故調(diào)查報告和處理結(jié)果報市、縣(區(qū))食品藥品監(jiān)管部門。五、按照新版gsp要求，建立與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的計算機系統(tǒng)，能夠?qū)崟r控制并記錄藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)和質(zhì)量管理全過程，并符合藥品電子監(jiān)管的實施條件。六、對各崗位新進人員，上崗前須經(jīng)培訓(xùn)合格后方能上崗，并建立完整的培訓(xùn)檔案。各崗位人員必須按制度規(guī)定開展繼續(xù)教育和培訓(xùn)，培訓(xùn)考試不合格者不得在原崗位工作。七、建立真實完整的藥品購進、驗收、儲存、銷售記錄，保證每批藥品的來源、庫存、去向清楚，做到藥品的可追溯性。八、建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告制度，并指定專人負責(zé)，主動收集用戶的藥品不良反應(yīng)，進行詳細記錄并及時向當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測分中心報告。九、建立健全藥品主動召回制度，保證在發(fā)現(xiàn)本公司經(jīng)營的藥品存在安全隱患，可能對人體健康和生命安全造成損害的，及時向社會公布有關(guān)信息，通知銷售者停止銷售，告知消費者停止使用，主動召回產(chǎn)品，并向食品藥品監(jiān)管部門報告。十、年終對本企業(yè)本年度藥品經(jīng)營質(zhì)量作出運行情況報告，特別要對本年度不合格藥品的經(jīng)營、處理、召回情況作出質(zhì)量分析。質(zhì)量運行報告次年一月十日前分別報送市、縣(區(qū))食品藥品監(jiān)管部門。責(zé)任單位:(蓋章) 食品藥品監(jiān)督管理局(蓋章)法定代表人:(簽字) 負責(zé)人:(簽字)年 月 日 年 月 日醫(yī)療質(zhì)量安全管理責(zé)任書 醫(yī)療質(zhì)量醫(yī)療安全責(zé)任書篇四醫(yī)院：——科室——在從事醫(yī)療服務(wù)活動中，將嚴格遵守《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》和國家相關(guān)法律、法規(guī)及醫(yī)院的相關(guān)規(guī)章制度，保證本科室的醫(yī)療活動安全。一、醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中有下列行為之一的：(一)醫(yī)務(wù)人員在執(zhí)業(yè)活動中，違反上級行政部門和醫(yī)院規(guī)章制度或者技術(shù)操作規(guī)范，造成嚴重后果。(二)由于不負責(zé)任延誤危急患者的搶救和診治，造成嚴重后果的。(三)造成醫(yī)療責(zé)任事故。(四)未經(jīng)親自診查、調(diào)查，簽署診斷、治療、流行病學(xué)等證明文件或者有關(guān)出生、死亡等證明文件。(五)隱匿、偽造或者擅自銷毀醫(yī)學(xué)文書及有關(guān)文件資料。(六)使用未經(jīng)批準使用的藥物、消毒制劑和醫(yī)療器械。(七)不按規(guī)定使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品和放射藥品。(八)未經(jīng)患者或者其家屬同意，對患者進行實驗性臨床醫(yī)療：(九)泄露患者隱私，
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