醫(yī)療質(zhì)量安全管理責(zé)任書醫(yī)療質(zhì)量醫(yī)療安全責(zé)任書(優(yōu)質(zhì)五篇)-預(yù)覽頁
【正文】 針，深化安全生產(chǎn)的雙基工作。認真開展崗位自查、自糾工作，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。積極參加班組安全活動。二、目標(biāo)：質(zhì)量、安全、環(huán)保、職業(yè)健康安全零事故。有效執(zhí)行操作規(guī)程率100%。對于玩忽職守，工作不負責(zé)任造成一定后果的人員，公司將根據(jù)情節(jié)輕重嚴(yán)肅處理，直至追究刑事責(zé)任。二、企業(yè)作為藥品質(zhì)量安全的第一責(zé)任人，依法從事藥品經(jīng)營活動，依法承擔(dān)藥品質(zhì)量責(zé)任。五、按照新版gsp要求，建立與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的計算機系統(tǒng)，能夠?qū)崟r控制并記錄藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)和質(zhì)量管理全過程，并符合藥品電子監(jiān)管的實施條件。八、建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告制度，并指定專人負責(zé)，主動收集用戶的藥品不良反應(yīng)，進行詳細記錄并及時向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測分中心報告。責(zé)任單位:(蓋章) 食品藥品監(jiān)督管理局(蓋章)法定代表人:(簽字) 負責(zé)人:(簽字)年 月 日 年 月 日醫(yī)療質(zhì)量安全管理責(zé)任書 醫(yī)療質(zhì)量醫(yī)療安全責(zé)任書篇四醫(yī)院：——科室——在從事醫(yī)療服務(wù)活動中，將嚴(yán)格遵守《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》和國家相關(guān)法律、法規(guī)及醫(yī)院的相關(guān)規(guī)章制度，保證本科室的醫(yī)療活動安全。(四)未經(jīng)親自診查、調(diào)查，簽署診斷、治療、流行病學(xué)等證明文件或者有關(guān)出生、死亡等證明文件。(八)未經(jīng)患者或者其家屬同意，對患者進行實驗性臨床醫(yī)療：(九)泄露患者隱私，造成嚴(yán)重后果。二、衛(wèi)生行政部門工作人員及后勤工作人員在醫(yī)療、預(yù)防、保健、后勤服務(wù)工作中弄虛作假、玩忽職守、濫用職權(quán)、徇私舞弊造成后果的。(三)發(fā)生醫(yī)療差錯，未構(gòu)成醫(yī)療事故的，將與職稱評定、末位淘汰、先進評選掛鉤，并處予一定經(jīng)濟處罰。管理責(zé)任人負擔(dān)所賠償金額的13%。醫(yī)院負責(zé)人：醫(yī)院(蓋章)科室負責(zé)人：(簽字)時間。醫(yī)務(wù)人員必須堅守工作崗位，確保各類醫(yī)療設(shè)施和設(shè)備處于正常備用狀態(tài)，做好急救藥品、防護用品、消毒用品等相關(guān)設(shè)備的儲備，保證人員、環(huán)境處于良好狀態(tài)，能夠隨時出診、應(yīng)診和應(yīng)對突發(fā)事件。五、加強醫(yī)患溝通，講究談話藝術(shù)，優(yōu)化醫(yī)患關(guān)系，認真履行告知義務(wù)，尊重患者的知情權(quán)。建立院、科、個人三級醫(yī)療安全責(zé)任制，認真落實安全責(zé)任書的內(nèi)容，一級抓一級，一級帶一級，真正把各項安全管理制度和措施落到實處。誰在崗、誰負責(zé)。同時與科室及個人年度考核、評優(yōu)、評先
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