醫(yī)療質(zhì)量安全管理責(zé)任書醫(yī)療質(zhì)量醫(yī)療安全責(zé)任書(優(yōu)質(zhì)五篇)(完整版)
【正文】 學(xué)習(xí)、工作、生活中，肯定對(duì)各類范文都很熟悉吧。村衛(wèi)生室：負(fù)責(zé)人簽字：20xx年3月26日新窩鋪衛(wèi)生院醫(yī)療質(zhì)量安全管理責(zé)任書 醫(yī)療質(zhì)量醫(yī)療安全責(zé)任書篇二一、班組人員安全生產(chǎn)職責(zé)：嚴(yán)格遵守國(guó)家及各級(jí)政府、主管部門制定的安全生產(chǎn)法律、法規(guī) 并自覺接受監(jiān)督。積極協(xié)助安全管理部做好安全、環(huán)保、職業(yè)健康工作。勞保用品正確配戴率達(dá)100%。責(zé)任人簽字： 日期：醫(yī)療質(zhì)量安全管理責(zé)任書 醫(yī)療質(zhì)量醫(yī)療安全責(zé)任書篇三為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量，維護(hù)人民群眾身體健康和保障人民群眾安全用藥的合法權(quán)益，按照《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)要求，與你公司簽訂藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量安全責(zé)任書，如下：一、嚴(yán)格貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)，嚴(yán)格按照新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求經(jīng)營(yíng)藥品。七、建立真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售記錄，保證每批藥品的來(lái)源、庫(kù)存、去向清楚，做到藥品的可追溯性。(三)造成醫(yī)療責(zé)任事故。(十三)醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療、預(yù)防、保健工作中弄虛作假、玩忽職守、濫用職權(quán)、徇私舞弊造成后果的。間接責(zé)任人負(fù)擔(dān)所賠償金額的35%。二、認(rèn)真執(zhí)行各級(jí)各類人員崗位責(zé)任制，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。六、建立健全醫(yī)療質(zhì)量安全管理制度，層層實(shí)行責(zé)任制與責(zé)任追究制。九、如出現(xiàn)醫(yī)療事故或醫(yī)療糾紛，經(jīng)上級(jí)醫(yī)療事故鑒定機(jī)構(gòu)認(rèn)定為醫(yī)療事故的，剔除保險(xiǎn)公司賠償之后，其余部分70%由科室或個(gè)人承擔(dān)，30%由院負(fù)責(zé)。十、本協(xié)議書一式二份，雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效。七、對(duì)醫(yī)療安全工作要做到“四抓”“三不放過(guò)”，即抓重點(diǎn)科、抓重點(diǎn)人、抓事故苗頭、抓事故隱患。三、嚴(yán)格規(guī)范診療技術(shù)操作程序，嚴(yán)格按照《湖北省綜合醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則(試行)》規(guī)范各項(xiàng)技術(shù)操作。(科室)——保證：在從事醫(yī)療服務(wù)活動(dòng)中，服從監(jiān)管。三、處罰細(xì)則：對(duì)違反上述行為的人員根據(jù)情節(jié)輕重給予以下相應(yīng)處罰。(五)隱匿、偽造或者擅自銷毀醫(yī)學(xué)文書及有關(guān)文件資料。九、建立健全藥品主動(dòng)召回制度，保證在發(fā)現(xiàn)本公司經(jīng)營(yíng)的藥品存在安全隱患，可能對(duì)人體健康和生命安全造成損害的，及時(shí)向社會(huì)公布有關(guān)信息，通知銷售者停
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