20xx年藥品質(zhì)量保證協(xié)議內(nèi)容藥品質(zhì)量保證協(xié)議的基本內(nèi)容(7篇)(編輯修改稿)
2025-08-11 07:08 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品?！渡镏破放灠l(fā)管理辦法》(試行)中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。，乙方有權(quán)對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。二、乙方責(zé)任，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復(fù)印件并加蓋乙方單位公章。，若在驗收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、差錯、包裝污染、外觀質(zhì)量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關(guān)單》的，應(yīng)在收到藥品(以貨到日期為準(zhǔn))后一定日期內(nèi)(本市為______個工作日，市外為______個工作日)通知甲方處理。，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗報告為準(zhǔn)。乙方在接到藥檢報告后的________日內(nèi)通知甲方，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責(zé)。，應(yīng)提供詳細、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。，儲存不當(dāng)造成的損失由乙方負責(zé)。，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責(zé)任劃分辦法》的原則要求，對超過甲方負責(zé)期外發(fā)生的質(zhì)量問題，由乙方負責(zé)。對防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行。，對非質(zhì)量問題退貨，未經(jīng)甲方確認(rèn)的無理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負責(zé).，在該藥品到期前_________月內(nèi)必須事先通知甲方。三、雙方共同責(zé)任及約定條款，搞好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。，如一方發(fā)生違約，另一方保留申訴或追究民事賠償?shù)臋?quán)利。四、本協(xié)議有效期至______年______月______日，自雙方同意、簽字、蓋章之日起即告生效。甲方：_________________乙方：____________公司______年______月______日______年______月______日藥品質(zhì)量保證協(xié)議內(nèi)容 藥品質(zhì)量保證協(xié)議的基本內(nèi)容篇四藥品質(zhì)量保證協(xié)議書供貨單位：（簡稱甲方）進貨單位：市保健藥品有限公司（簡稱乙方）（一）甲方義務(wù)甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的一證一照復(fù)印件給乙方。甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。進口藥品應(yīng)提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。（二）乙方義務(wù)乙方提供加
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