cnas-rc01認證機構認可規(guī)則(doc15)-經營管理(編輯修改稿)
2025-09-21 15:50 本頁面
【文章內容簡介】 見證評審的認證審核 /檢查項目 1)通常情況下，見證評審的認證項目應是覆蓋全部認證要求且包括全過程的完整審核 /檢查（初次認證審核 /檢查或復評）。 對于認可規(guī)范要求實施兩階段認證審核的項目，必須見證第二階段審核，第一階段是否需見證由 CNAS根據項目的復雜程度、風險等級、認證機構運作的成熟度等因素確定。不對第一階段實施見證的，在對第二階段實施見證時，查證第一階段審核的實施情況。 2) 主要選擇風險程度高、技術難度高、產品實現過程復雜、環(huán)境或安 全因素復雜、擬認證組織規(guī)模（如：人員、場地、產品或服務種類等數量）較大的認證審核 /檢查項目作為見證評審項目。 CNASRC01： 2020 第 7 頁 共 14 頁 2020年 06月 01日發(fā)布 2020年 07月 01日實施 3) 盡可能地見證申請人的不同的審核 /檢查人員。 4) 通常情況下，見證評審安排在辦公室評審之后。在策劃認可評審方案階段， CNAS將與 申請人 溝通擬選擇見證的認證業(yè)務范圍， 申請人 應按 CNAS的具體要求將一段時期內的審核 /檢查項目計劃提交 CNAS，以便初步選擇見證項目。在辦公室評審期間，評審組長可根據評審情況提出調整見證評審項目，并報告 CNAS。 5) 申請人 應在認證審核 /檢查項目具體實施前 15 日將認證 審核 /檢查計劃提交CNAS。 申請人有責任要求其擬認證的組織接受 CNAS的見證評審并提供必要的支持。對于無正當理由拒絕 CNAS 實施見證評審活動的組織， 申請人 將不能向其頒發(fā)帶有CNAS 認可 標識 的認證證書。 申請人 應提前將見證評審組的人員名單通知擬認證的組織。 見證評審組對申請人派出的審核 /檢查組的現場審核 /檢查活動實施見證。見證評審完成后，見證評審組向 申請人 的審核 /檢查組通報見證評審情況、評審發(fā)現和評審結論，對不符合事實將要求申請人代表予以確認，并提出不符合報告。 對從事產品認證的申請人的認可評審，包括對其自有實驗室符合 ISO/IEC17025：1999 相關要求的評審，對于已獲得實驗室認可的情況， CNAS 將根據具體情況考慮其認可結果；對 申請人 自有檢查能力的評審包括符合 ISO/IEC17020： 1998相關要求的評審，對于已獲得檢查機構認可的情況， CNAS將根據具體情況考慮其認可結果。 通常情況下， CNAS僅就認證機構對其分包機構的管理實施評審。必要時， CNAS對分包機構實施評審以檢查認證機構對其分包機構的管理滿足相關認可規(guī)范的要求。 不符合的驗 證 驗證時限 1) 初評時，通常情況下，申請人應在不符合提出 3個月內針對不符合采取有效的糾正措施，并向評審組提交必要的證明材料并經其驗證； 2) 監(jiān)督評審和復評時，申請人應根據不符合的嚴重程度及時對不符合予以糾正，并在不符合提出 1個月內針對不符合采取必要的糾正措施。必要的證明材料應提交評審組并經審查接受。通常情況下，嚴重不符合的糾正不得超過 15天。 3) 在其它類型或目的的評審中，申請人應在評審后 1個月內針對不符合采取必要的糾正措施，向評審組提交必要的證明材料并經審查接受。 CNASRC01： 2020 第 8 頁 共 14 頁 2020年 06月 01日發(fā)布 2020年 07月 01日實施 對于接受初評的申請人， 對其不能按期就不符合采取糾正措施，或在評審組要求申請人采取進一步措施而仍不滿足認可規(guī)范要求的情況， CNAS將終止對申請人的認可活動；對于接受監(jiān)督、復評和其他評審的申請人，對其不能按期就不符合采取糾正措施，或在規(guī)定期限內提供的糾正措施經評審組驗證不能滿足認可規(guī)范要求的情況， CNAS將依照《認證機構認可資格的暫停與撤銷規(guī)則》 (CNASRC02)的規(guī)定采取相應措施。 驗證方式 評審組根據不符合的性質和 申請人 采取的糾正措施的情況確定驗證的方式和范圍。對不符合的糾正措施的驗證形式，包括書面驗證、到 申請 人 的辦公室驗證、和 /或通過見證評審驗證等。 評審報告 評審組組長在辦公室評審的末次會議上向 申請人 報告評審情況、評審發(fā)現和評審結論，并征求申請人意見。根據評審結果，評審組長形成認可評審報告，并提交 CNAS。 CNAS 在做出認可決定或保持認可資格的決定后向 申請人 提交認可評審報告正式文本。有關認可評審報告中的任何與評審組在辦公室評審結束時的結論的不同之處，CNAS在正式文本提交之前與申請人溝通。 CNAS根據認可評審報告、評審記錄、 申請人 提交的資料和所獲得的相關信息進行認 可評定和做出認可決定。必要時，可能繼續(xù)向申請人調閱必要的補充信息。 CNAS向 申請人 頒發(fā)有 CNAS授權人簽章的批準 申請人 認可資格的認可證書，在認可證書的附件上注明 獲準認可 的領域、認可準則、認證業(yè)務范圍（包括產品認證中，特定的認證產品、產品認證模式）、適用的認證依據等。認可證書的有效期為四年。 注：對于多場所認證機構的認可證書 ,見《多場所認證機構認可規(guī)則》 CNASRC05的相關規(guī)定。 CNAS向社會發(fā)布認可公告，并將獲準認可的認證機構列入 CNAS認可名錄。 注： CNAS網站公布相關認 可信息。 獲準認可 的認證機構應以公開文件或以其他適當方式對外公示獲得 CNAS 認可的認證業(yè)務范圍，并在其認可的認證業(yè)務范圍內按照《認可標識和認可狀態(tài)聲明管理規(guī)則》（ CNASR01）頒發(fā)帶 CNAS認可標識的認證證書，適用時，包括國際互認標識。 CNASRC01： 2020 第 9 頁 共 14 頁 2020年 06月 01日發(fā)布 2020年 07月 01日實施 在認可證書的有效期內， CNAS 對 獲準認可 的認證機構實
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