【總結】《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》及檢查指導原則釋義培訓目錄第一部分《規(guī)范》的釋義第二部分《規(guī)范》相關的罰則第三部分《規(guī)范》現(xiàn)場檢查指導原則第四部分《規(guī)范》的答疑一、《規(guī)范》條款解釋第一章總則第一條為加強醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理,規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營
2025-01-08 01:41
2025-07-17 19:39
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【總結】保定市藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》現(xiàn)場檢查細則(試行)保定市食品藥品監(jiān)督管理局2014年3月說明 一、為規(guī)范《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》檢查工作,確保檢查工作質量,根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》,《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》,制定了保定市藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范
2025-04-18 00:53
【總結】藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則說明 一、為規(guī)范《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》檢查工作,確保檢查工作質量,根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》,制定《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》。二、應當按照本指導原則中包含的檢查項目和所對應的附錄檢查內(nèi)容,對藥品經(jīng)營企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》情況進行全面檢查
2025-07-15 06:15
【總結】藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則(藥品批發(fā)企業(yè))說明 一、為規(guī)范《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》檢查工作,確保檢查工作質量,根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》,制定《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》。二、應當按照本指導原則中包含的檢查項目和所對應的附錄檢查內(nèi)
2025-07-27 22:11
【總結】藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》現(xiàn)場檢查細則(試行)2016年5月說明一、為規(guī)范《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》檢查工作,確保檢查工作質量,根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》,制定本細則。二、應當按照本細則中的檢查項目和所對應的附錄檢查內(nèi)容,對藥品零售企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》情況進行全面檢查。三、按照本細則進行檢查過程中,有關檢
【總結】附件:湖南省藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查細則說明 一、為規(guī)范我省《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》檢查工作,確保檢查工作質量,根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》和國家食品藥品監(jiān)督管理總局《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》,制定《湖南省藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查細則》。二、現(xiàn)場檢查時,應當按照本《檢查細則》中包含的檢查項目及其涵蓋的內(nèi)容,對藥品經(jīng)營企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質
2025-04-18 22:37
【總結】江蘇省藥品零售企業(yè)GSP認證現(xiàn)場檢查操作辦法(試行)序號檢查條款檢查內(nèi)容與方法檢查結果記錄備注(*5801)企業(yè)應遵照依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事經(jīng)營活動查《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》。核實企業(yè)實際經(jīng)營活動(如查發(fā)票、藥品采購驗收、銷售記錄等)與許可證核準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍是否相符。許可證:
2025-04-12 08:23
【總結】醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范定制式義齒現(xiàn)場檢查指導原則章節(jié)條款內(nèi)容自查情況機構和人員機構和人員機構和人員應當建立與醫(yī)療器械生產(chǎn)相適
2025-04-17 03:09
【總結】附件:現(xiàn)場檢查指導原則(試行)說明一、為規(guī)范藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查工作,根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》,制定西藏自治區(qū)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴賃軔。二、本指導原則包含《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的檢查項目和所對應的附錄檢查內(nèi)容。檢查有關檢查項目時,應當同時對應附錄檢查內(nèi)容。如果附錄檢查內(nèi)容存在任何不符合要求的情形,所對應的檢查項目應當判定為不符合要
2025-07-28 08:09