pdca循環(huán)在醫(yī)院藥學管理的應用(編輯修改稿)
2025-04-13 02:18 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 藥品管理時能夠有據(jù)可依；將藥品安全及質(zhì)量管理制度進行完善，使藥品安全檢查與監(jiān)督工作能夠得到依據(jù)支撐；將藥品管理人員的培訓考核工作加強，通過將考核結果與績效掛鉤，使其更為重視藥品管理工作。（3）C：對藥品質(zhì)量監(jiān)督小組予以設立，安排其參加藥品質(zhì)量與安全標準修訂，并做好藥品的監(jiān)督與檢查工作。特別是常用的藥物，毒副反應明顯的藥物，對保存條件較為嚴苛的藥物等，檢查藥品是否存在胡亂擺放，未及時下架過期藥物，未正確書寫藥物標簽，未合理控制冷藏冰箱溫度等情況。（4）A：根據(jù)檢查與監(jiān)督結果，安排全體的藥物管理人員與監(jiān)督人員召開會議，通過不斷實施分析改進，使藥學管理工作效率得到有效提升。、住院處方合格率、藥學管理質(zhì)量評分、門診抗生素使用率以及住院輸液用藥率。計量資料以（x—177。s）表示，采用t檢驗；計數(shù)資料以率（%）表示，采用2χ檢驗。 2結果 、住院處方合格率均高于實施前，門診抗生素使用率、住院輸液用藥率低于實施前，差異有統(tǒng)計學意義（），見表1。（177。）分，實施后為（177。）分，PDCA循環(huán)實施后藥學管理質(zhì)量評分高于實施前，差異有統(tǒng)計學意義（）。 3討論 在醫(yī)院系統(tǒng)運行的過程中，藥學部屬于重要的環(huán)節(jié)，其承擔的工作內(nèi)容主要為實施藥品進出管理、點評處方的合理性，隨著醫(yī)院的不斷發(fā)展，其對于臨床藥師的重視度也不斷提高，藥學
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