【文章內容簡介】 知A的核磁共振氫譜中峰的數(shù)目為5，比較E和F的結構簡式可知，E中的氯原子被羥基取代即得F，即反應④為取代反應(或水解反應)，根據(jù)C和D的結構簡式可知，C和D中都含有氯原子和碳碳雙鍵，故答案為5；取代反應(或水解反應)；氯原子和碳碳雙鍵；（2）根據(jù)D的結構簡式可知，D中有苯環(huán)和酚羥基、氯原子、碳碳雙鍵，可以和溴水發(fā)生取代反應，被酸性K2Cr2O7溶液氧化，能與純堿溶液反應生成碳酸氫鈉，故選A B D；（3）根據(jù)元素守恒和C的結構可知，B為CH2=C(CH3)CH2Cl，所以反應①的化學反應方程式為，故答案為；（4）CH3CH(CH3)2與氯氣按1：1發(fā)生取代反應生成X為CH2ClCH(CH3)2，X發(fā)生消去反應得Y為CH2=C(CH3)2，反應條件為氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱，Y與氯氣發(fā)生取代反應生成CH2=C(CH3)CH2Cl，反應的方程式為，故答案為氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱；；（5）呋喃酚的同分異構體符合下列條件①苯環(huán)上的一氯代物只有一種，②能發(fā)生銀鏡反應的芳香酯，說明有醛基或甲酸某酯及苯環(huán)的結構，則符合條件的同分異構體為，故答案為。8．合成治療腦缺血的藥物I的一種路線如下：已知：（1）（2）I結構中分別有一個五原子環(huán)和一個六原子環(huán)。（3）F能發(fā)生銀鏡反應。完成下列填空：1. D→E的反應類型為______；F中不含氧的官能團有_________（寫名稱）。2. 按系統(tǒng)命名法，A的名稱是_______；I的結構簡式為__________。3. H在一定條件下可以合成高分子樹脂，其化學方程式為_____________________。4. G的同分異構體有多種，其中含有酚羥基，且結構中有4種不同性質氫的結構有_____種。5. 化合物D經下列步驟可以得到苯乙烯：反應Ⅰ的條件為________________；試劑X是_______________；反應Ⅱ的化學方程式為___________________________________?！敬鸢浮咳〈? 溴原子 2甲基丙烯 3 光照 甲醛 【解析】【分析】【詳解】⑴D分子式是C7H8結構簡式是，在Fe作催化劑時與Br2發(fā)生取代反應，形成E：該反應的反應類型為取代反應；E在MnO2催化下加熱與O2發(fā)生反應形成F:；F中不含氧的官能團有溴原子；⑵根據(jù)物質的轉化關系及A的分子式可知A是，按系統(tǒng)命名法，A的名稱是2甲基丙烯；A與HBr發(fā)生加成反應形成B：。B 與Mg在乙醚存在使發(fā)生反應形成C：(CH3)3CMgBr，C與F在水存在使發(fā)生反應形成G：；G在一定條件下發(fā)生反應，形成H：。H分子中含有羧基、醇羥基，在濃硫酸存在使發(fā)生酯化反應形成酯I，其結構簡式為。⑶H在一定條件下可以合成高分子樹脂，其化學方程式為；⑷G的同分異構體有多種，其中含有酚羥基，且結構中有4種不同性質氫的結構有3種，它們分別是：、。⑸化合物D在光照時發(fā)生取代反應形成K，K與Mg在乙醚存在時發(fā)生反應形成L：，L與甲醛HCHO存在是發(fā)生反應形成M:,M 在濃硫酸存在時發(fā)生消去反應形成N:。反應Ⅱ的化學方程式為9．烴A與等物質的量的H2O反應生成B，B的一種同系物（比B少一個碳原子）的溶液可以浸制動物標本。M是有芳香氣味、不易溶于水的油狀液體。有關物質的轉化關系如圖：請回答：（1）寫出A的結構式____。（2）寫出B的官能團名稱___。（3）寫出M與NaOH溶液在加熱條件下反應的化學方程式___。（4）下列說法不正確的是___。a．烴A在一定條件下可與氯化氫發(fā)生反應得到氯乙烯b．有機物C的溶液可以除去水垢c．有機物B能與銀氨溶液反應產生銀鏡d．有機物C和D發(fā)生加成反應生成M【答案】HCCH 醛基 CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH d 【解析】【分析】由轉化關系結合M的分子式可知M為CH3COOCH2CH3，則C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，則B為CH3CHO，A應為CH≡CH，以此解答該題。【詳解】由轉化關系結合M的分子式可知M為CH3COOCH2CH3，則C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，則B為CH3CHO，A應為CH≡CH；(1)由以上分析可知A為乙炔，結構式為HC≡CH；(2)B為CH3CHO，所含官能團名稱為醛基；(3)M為CH3COOCH2CH3，在NaOH溶液中加熱發(fā)生水解反應的化學反應方程式為CH3COOCH2CH3+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa；(4)a．烴A為乙炔，在一定條件下可與氯化氫發(fā)生反應生成氯乙烯，故a正確；b．有機物C為乙酸，具有酸性，可以除去水垢，故b正確；c．有機物B為乙醛，在水浴加熱條件下能與銀氨溶液反應產生光亮的銀鏡，故c正確；d．乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，不是加成反應，故d錯誤；故答案為d。10．已知:A的75%水溶液常用于醫(yī)療消毒,B和E都能發(fā)生銀鏡反應,E與按1:2反應生成F。它們的相互轉化關系如圖所示,請回答:（1）B的結構簡式________________（2）生成甲的化學方程式___________________________下列說法不正確的是:_________________、B、C,溴水褪色,可以驗證物質E中一定存在碳碳雙鍵【答案】 +===+ BD 【解析】【分析】A 用于醫(yī)療消毒，則A為； A經催化氧化生成B為，乙醛氧化得到的C 為；E可還原為F、氧化為D，E 與 B 都能發(fā)生銀鏡反應，由E的分子式可知，E為、F為、D為、乙為，甲為，結合題目分析解答?！驹斀狻浚?）B為乙醛，結構簡式；（2）乙酸和丙醇發(fā)生酯化反應生成甲，化學方程式為+===+；，與金屬鈉反應比水與金屬鈉反應緩慢，故A錯誤；b. A為與氫氧化銅不反應，B為與氫氧化銅反應有磚紅色沉淀， C為與氫氧化銅反應有藍色溶液，可用新制氫氧化銅鑒別物質A、B、C，故B正確；，能使溴水褪色的可以是醛基，也可以是碳碳雙鍵，故C錯誤；，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應生成聚丙烯酸乙酯，故D正確；故選BD。11．實驗室用氧化鋅作催化劑、以乙二醇和碳酸氫鈉為復合解聚劑常壓下快速、徹底解聚聚對苯二甲酸乙二醇酯，同時回收對苯二甲酸和乙二醇。反應原理如下：實驗步驟如下：步驟1：在題圖1所示裝置的四頸燒瓶內依次加入洗凈的礦泉水瓶碎片、氧化鋅、碳酸氫鈉和乙二醇，緩慢攪拌，油浴加熱至180 ℃， h。步驟2：降下油浴，冷卻至160 ℃，將攪拌回流裝置改為圖2所示的攪拌蒸餾裝置，水泵減壓，油浴加熱蒸餾。步驟3：蒸餾完畢，向四頸燒瓶內加入沸水，攪拌。維持溫度在60 ℃左右，抽濾。步驟4：將濾液轉移至燒杯中加熱煮沸后，趁熱邊攪拌邊加入鹽酸酸化至pH為1～2。用砂芯漏斗抽濾，洗滌濾餅數(shù)次直至洗滌濾液pH＝6，將濾餅攤開置于微波爐中微波干燥。請回答下列問題：(1) 步驟1中將礦泉水瓶剪成碎片的目的是__________________