【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 知A的核磁共振氫譜中峰的數(shù)目為5，比較E和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，E中的氯原子被羥基取代即得F，即反應(yīng)④為取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))，根據(jù)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C和D中都含有氯原子和碳碳雙鍵，故答案為5；取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))；氯原子和碳碳雙鍵；（2）根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，D中有苯環(huán)和酚羥基、氯原子、碳碳雙鍵，可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，被酸性K2Cr2O7溶液氧化，能與純堿溶液反應(yīng)生成碳酸氫鈉，故選A B D；（3）根據(jù)元素守恒和C的結(jié)構(gòu)可知，B為CH2=C(CH3)CH2Cl，所以反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)方程式為，故答案為；（4）CH3CH(CH3)2與氯氣按1：1發(fā)生取代反應(yīng)生成X為CH2ClCH(CH3)2，X發(fā)生消去反應(yīng)得Y為CH2=C(CH3)2，反應(yīng)條件為氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱，Y與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=C(CH3)CH2Cl，反應(yīng)的方程式為，故答案為氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱；；（5）呋喃酚的同分異構(gòu)體符合下列條件①苯環(huán)上的一氯代物只有一種，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香酯，說明有醛基或甲酸某酯及苯環(huán)的結(jié)構(gòu)，則符合條件的同分異構(gòu)體為，故答案為。8．合成治療腦缺血的藥物I的一種路線如下：已知：（1）（2）I結(jié)構(gòu)中分別有一個(gè)五原子環(huán)和一個(gè)六原子環(huán)。（3）F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。完成下列填空：1. D→E的反應(yīng)類型為______；F中不含氧的官能團(tuán)有_________（寫名稱）。2. 按系統(tǒng)命名法，A的名稱是_______；I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。3. H在一定條件下可以合成高分子樹脂，其化學(xué)方程式為_____________________。4. G的同分異構(gòu)體有多種，其中含有酚羥基，且結(jié)構(gòu)中有4種不同性質(zhì)氫的結(jié)構(gòu)有_____種。5. 化合物D經(jīng)下列步驟可以得到苯乙烯：反應(yīng)Ⅰ的條件為________________；試劑X是_______________；反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為___________________________________。【答案】取代 溴原子 2甲基丙烯 3 光照 甲醛 【解析】【分析】【詳解】⑴D分子式是C7H8結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，在Fe作催化劑時(shí)與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，形成E：該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；E在MnO2催化下加熱與O2發(fā)生反應(yīng)形成F:；F中不含氧的官能團(tuán)有溴原子；⑵根據(jù)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系及A的分子式可知A是，按系統(tǒng)命名法，A的名稱是2甲基丙烯；A與HBr發(fā)生加成反應(yīng)形成B：。B 與Mg在乙醚存在使發(fā)生反應(yīng)形成C：(CH3)3CMgBr，C與F在水存在使發(fā)生反應(yīng)形成G：；G在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，形成H：。H分子中含有羧基、醇羥基，在濃硫酸存在使發(fā)生酯化反應(yīng)形成酯I，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。⑶H在一定條件下可以合成高分子樹脂，其化學(xué)方程式為；⑷G的同分異構(gòu)體有多種，其中含有酚羥基，且結(jié)構(gòu)中有4種不同性質(zhì)氫的結(jié)構(gòu)有3種，它們分別是：、。⑸化合物D在光照時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)形成K，K與Mg在乙醚存在時(shí)發(fā)生反應(yīng)形成L：，L與甲醛HCHO存在是發(fā)生反應(yīng)形成M:,M 在濃硫酸存在時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)形成N:。反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為9．烴A與等物質(zhì)的量的H2O反應(yīng)生成B，B的一種同系物（比B少一個(gè)碳原子）的溶液可以浸制動(dòng)物標(biāo)本。M是有芳香氣味、不易溶于水的油狀液體。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：請(qǐng)回答：（1）寫出A的結(jié)構(gòu)式____。（2）寫出B的官能團(tuán)名稱___。（3）寫出M與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式___。（4）下列說法不正確的是___。a．烴A在一定條件下可與氯化氫發(fā)生反應(yīng)得到氯乙烯b．有機(jī)物C的溶液可以除去水垢c．有機(jī)物B能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡d．有機(jī)物C和D發(fā)生加成反應(yīng)生成M【答案】HCCH 醛基 CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH d 【解析】【分析】由轉(zhuǎn)化關(guān)系結(jié)合M的分子式可知M為CH3COOCH2CH3，則C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，則B為CH3CHO，A應(yīng)為CH≡CH，以此解答該題?！驹斀狻坑赊D(zhuǎn)化關(guān)系結(jié)合M的分子式可知M為CH3COOCH2CH3，則C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，則B為CH3CHO，A應(yīng)為CH≡CH；(1)由以上分析可知A為乙炔，結(jié)構(gòu)式為HC≡CH；(2)B為CH3CHO，所含官能團(tuán)名稱為醛基；(3)M為CH3COOCH2CH3，在NaOH溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3COOCH2CH3+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa；(4)a．烴A為乙炔，在一定條件下可與氯化氫發(fā)生反應(yīng)生成氯乙烯，故a正確；b．有機(jī)物C為乙酸，具有酸性，可以除去水垢，故b正確；c．有機(jī)物B為乙醛，在水浴加熱條件下能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀鏡，故c正確；d．乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，不是加成反應(yīng)，故d錯(cuò)誤；故答案為d。10．已知:A的75%水溶液常用于醫(yī)療消毒,B和E都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),E與按1:2反應(yīng)生成F。它們的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,請(qǐng)回答:（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________（2）生成甲的化學(xué)方程式___________________________下列說法不正確的是:_________________、B、C,溴水褪色,可以驗(yàn)證物質(zhì)E中一定存在碳碳雙鍵【答案】 +===+ BD 【解析】【分析】A 用于醫(yī)療消毒，則A為； A經(jīng)催化氧化生成B為，乙醛氧化得到的C 為；E可還原為F、氧化為D，E 與 B 都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，由E的分子式可知，E為、F為、D為、乙為，甲為，結(jié)合題目分析解答?！驹斀狻浚?）B為乙醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；（2）乙酸和丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成甲，化學(xué)方程式為+===+；，與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)緩慢，故A錯(cuò)誤；b. A為與氫氧化銅不反應(yīng)，B為與氫氧化銅反應(yīng)有磚紅色沉淀， C為與氫氧化銅反應(yīng)有藍(lán)色溶液，可用新制氫氧化銅鑒別物質(zhì)A、B、C，故B正確；，能使溴水褪色的可以是醛基，也可以是碳碳雙鍵，故C錯(cuò)誤；，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸乙酯，故D正確；故選BD。11．實(shí)驗(yàn)室用氧化鋅作催化劑、以乙二醇和碳酸氫鈉為復(fù)合解聚劑常壓下快速、徹底解聚聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯，同時(shí)回收對(duì)苯二甲酸和乙二醇。反應(yīng)原理如下：實(shí)驗(yàn)步驟如下：步驟1：在題圖1所示裝置的四頸燒瓶?jī)?nèi)依次加入洗凈的礦泉水瓶碎片、氧化鋅、碳酸氫鈉和乙二醇，緩慢攪拌，油浴加熱至180 ℃， h。步驟2：降下油浴，冷卻至160 ℃，將攪拌回流裝置改為圖2所示的攪拌蒸餾裝置，水泵減壓，油浴加熱蒸餾。步驟3：蒸餾完畢，向四頸燒瓶?jī)?nèi)加入沸水，攪拌。維持溫度在60 ℃左右，抽濾。步驟4：將濾液轉(zhuǎn)移至燒杯中加熱煮沸后，趁熱邊攪拌邊加入鹽酸酸化至pH為1～2。用砂芯漏斗抽濾，洗滌濾餅數(shù)次直至洗滌濾液pH＝6，將濾餅攤開置于微波爐中微波干燥。請(qǐng)回答下列問題：(1) 步驟1中將礦泉水瓶剪成碎片的目的是__________________