【文章內(nèi)容簡介】 天然高分子化合物（2）B生成C的反應(yīng)類型為__________。（3）D中的官能團(tuán)名稱為__________，D生成E的反應(yīng)類型為__________。（4）F的化學(xué)名稱是__________，由F生成G的化學(xué)方程式為__________。（5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成1mol，W共有__________種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為__________。（6）參照上述合成路線，以,和為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計制備對苯二甲酸的合成路線________________________________________。（請用流程圖表示）【答案】cd 取代反應(yīng) 酯基、碳碳雙鍵 氧化反應(yīng) 己二酸 12 ； 【解析】【分析】（1）a．糖類不一定有甜味，如纖維素等，組成通式不一定都是CnH2mOm形式，如脫氧核糖（C6H10O4）； b．麥芽糖水解生成葡萄糖； c．淀粉水解生成葡萄糖，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有葡萄糖，說明淀粉水解了，不能說明淀粉完全水解； d．淀粉和纖維素都屬于多糖類，是天然高分子化合物；（2）B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C；（3）由D的結(jié)構(gòu)簡式可知，含有的官能團(tuán)有酯基、碳碳雙鍵；D脫去2分子氫氣形成苯環(huán)得到E，屬于消去反應(yīng)；（4）己二酸與1，4丁二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成；（5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體， W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2，生成二氧化碳為1mol，說明W含有2個羧基，2個取代基為COOH、CH2CH2COOH，或者為COOH、CH（CH3）COOH，或者為CH2COOH、CH2COOH，或者CHCH（COOH）2，各有鄰、間、對三種；（6）（反，反）2，4己二烯與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成，在Pd/C作用下生成，然后用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成?！驹斀狻?1)，如纖維素等，組成通式不一定都是CnH2mOm形式，如脫氧核糖(C6H10O4)，故a錯誤； ，故b錯誤；，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有葡萄糖，說明淀粉水解了，不能說明淀粉完全水解，故c正確； ，是天然高分子化合物，故d正確；（2）B生成C的反應(yīng)是，屬于取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))；（3）中的官能團(tuán)名稱酯基、碳碳雙鍵，D生成是分子中去掉了4個氫原子，反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)；（4）含有2個羧基，化學(xué)名稱是己二酸，由與1,4丁二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；（5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成1mol，說明W中含有2個羧基；2個取代基為COOH、CH2CH2COOH，或者為COOH、CH(CH3)COOH，或者為CH2COOH、CH2COOH，或者CHCH(COOH)2，各有鄰、間、對三種，共有12種；其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為；（6）,和發(fā)生加成反應(yīng)生成，在Pd/C作用下生成，然后用高錳酸鉀氧化，得到，合成路線是。9．合成治療腦缺血的藥物I的一種路線如下：已知：（1）（2）I結(jié)構(gòu)中分別有一個五原子環(huán)和一個六原子環(huán)。（3）F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。完成下列填空：1. D→E的反應(yīng)類型為______；F中不含氧的官能團(tuán)有_________（寫名稱）。2. 按系統(tǒng)命名法，A的名稱是_______；I的結(jié)構(gòu)簡式為__________。3. H在一定條件下可以合成高分子樹脂，其化學(xué)方程式為_____________________。4. G的同分異構(gòu)體有多種，其中含有酚羥基，且結(jié)構(gòu)中有4種不同性質(zhì)氫的結(jié)構(gòu)有_____種。5. 化合物D經(jīng)下列步驟可以得到苯乙烯：反應(yīng)Ⅰ的條件為________________；試劑X是_______________；反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為___________________________________。【答案】取代 溴原子 2甲基丙烯 3 光照 甲醛 【解析】【分析】【詳解】⑴D分子式是C7H8結(jié)構(gòu)簡式是，在Fe作催化劑時與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，形成E：該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；E在MnO2催化下加熱與O2發(fā)生反應(yīng)形成F:；F中不含氧的官能團(tuán)有溴原子；⑵根據(jù)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系及A的分子式可知A是，按系統(tǒng)命名法，A的名稱是2甲基丙烯；A與HBr發(fā)生加成反應(yīng)形成B：。B 與Mg在乙醚存在使發(fā)生反應(yīng)形成C：(CH3)3CMgBr，C與F在水存在使發(fā)生反應(yīng)形成G：；G在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，形成H：。H分子中含有羧基、醇羥基，在濃硫酸存在使發(fā)生酯化反應(yīng)形成酯I，其結(jié)構(gòu)簡式為。⑶H在一定條件下可以合成高分子樹脂，其化學(xué)方程式為；⑷G的同分異構(gòu)體有多種，其中含有酚羥基，且結(jié)構(gòu)中有4種不同性質(zhì)氫的結(jié)構(gòu)有3種，它們分別是：、。⑸化合物D在光照時發(fā)生取代反應(yīng)形成K，K與Mg在乙醚存在時發(fā)生反應(yīng)形成L：，L與甲醛HCHO存在是發(fā)生反應(yīng)形成M:,M 在濃硫酸存在時發(fā)生消去反應(yīng)形成N:。反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為10．已知某氣態(tài)烴在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的密度為，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，具有特殊香味，有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：請回答：（1）有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式是_____________________。（2）有機(jī)物在一定條件下可以與氧氣反應(yīng)生成有機(jī)物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。（3）下列說法正確的是_______________。，則該反應(yīng)為加成反應(yīng)，其產(chǎn)物可用于制作肥皂【答案】CH3COOCH2CH3 2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O AC 【解析】【分析】?L1，應(yīng)為CH≡CH，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為醛，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A為CH3CHO，B為CH3COOH，C為CH2=CH2，D為CH3CH2OH，E為CH3COOCH2CH3，以此解答該題?！驹斀狻?1)由分析知，有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOCH2CH3；(2)D為CH3CH2OH，在一定條件下可以與氧氣反應(yīng)催化氧化生成的A為乙醛，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O；(3)A．C為CH2=CH2，工業(yè)上獲得有機(jī)物乙烯的主要方法是石油的催化裂化，故A正確；B．用飽和碳酸鈉溶液可除去乙酸乙酯中混有少量乙酸，故B錯誤；C．B為CH3COOH，C為CH2=CH2，兩者在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，生成有機(jī)物CH3COOCH2CH3，故C正確；D．高級脂肪酸的甘油酯在堿性條件下的水解稱為皂化反應(yīng)，而E為CH3COOCH2CH3，不是甘油酯，故D錯誤；E．有機(jī)物A為乙醛，含有甲基，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，則分子中的所有原子不可能在同一平面上，故E錯誤；故答案為AC。11．實驗室制備甲基丙烯酸甲酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)信息如下：+CH3OH+H2O藥品相對分子質(zhì)量熔點/℃沸點/℃溶解性密度（g?cm3）甲醇3298與水混溶，易溶于有機(jī)溶劑甲基丙烯酸8615161溶于熱水，易溶于有機(jī)劑甲基丙烯酸甲酯10048100微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑已知甲基丙烯酸甲酯受熱易聚合；甲基丙烯酸甲酯在鹽溶液中溶解度較??；CaCl2可與醇結(jié)合形成復(fù)合物；實驗步驟：①向100mL燒瓶中依次加入：15mL甲基丙烯酸、2粒沸石、10mL無水甲醇、適量的濃硫酸；②在分水器中預(yù)先加入水，使水面略低于分水器的支管口，通入冷凝水，緩慢加熱 燒瓶。在反應(yīng)過程中，通過分水器下部的旋塞分出生成的水，保持分水器中水層液面的高度不變，使油層盡量回到圓底燒瓶中；③當(dāng) ，停止加熱；④冷卻后用試劑 X 洗滌燒瓶中的混合溶液并分離；⑤取有機(jī)層混合液蒸餾，得到較純凈的甲基丙烯酸甲酯。請回答下列問題：（1）A裝置的名稱是_____。（2）請將步驟③