【正文】 常壓蒸餾，防止甲基丙烯酸甲酯受熱聚合，D正確。，則實際產率減?。?，則實際產率減小；,則實際產率增大；、蒸發(fā)過程中有損失，則實際產率減小。實驗中甲基丙烯酸甲酯的實際產率總是小于此計算值，其原因不可能是_____。請回答下列問題：（1）A裝置的名稱是_____。，則該反應為加成反應，其產物可用于制作肥皂【答案】CH3COOCH2CH3 2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O AC 【解析】【分析】?L1，應為CH≡CH，A能發(fā)生銀鏡反應，應為醛，由轉化關系可知A為CH3CHO，B為CH3COOH，C為CH2=CH2，D為CH3CH2OH，E為CH3COOCH2CH3，以此解答該題。⑸化合物D在光照時發(fā)生取代反應形成K，K與Mg在乙醚存在時發(fā)生反應形成L：，L與甲醛HCHO存在是發(fā)生反應形成M:,M 在濃硫酸存在時發(fā)生消去反應形成N:?！敬鸢浮咳〈? 溴原子 2甲基丙烯 3 光照 甲醛 【解析】【分析】【詳解】⑴D分子式是C7H8結構簡式是，在Fe作催化劑時與Br2發(fā)生取代反應，形成E：該反應的反應類型為取代反應；E在MnO2催化下加熱與O2發(fā)生反應形成F:；F中不含氧的官能團有溴原子；⑵根據物質的轉化關系及A的分子式可知A是，按系統(tǒng)命名法，A的名稱是2甲基丙烯；A與HBr發(fā)生加成反應形成B：。2. 按系統(tǒng)命名法，A的名稱是_______；I的結構簡式為__________?！驹斀狻?1)，如纖維素等，組成通式不一定都是CnH2mOm形式，如脫氧核糖(C6H10O4)，故a錯誤； ，故b錯誤；，能發(fā)生銀鏡反應說明含有葡萄糖，說明淀粉水解了，不能說明淀粉完全水解，故c正確； ，是天然高分子化合物，故d正確；（2）B生成C的反應是，屬于取代反應(酯化反應)；（3）中的官能團名稱酯基、碳碳雙鍵，D生成是分子中去掉了4個氫原子，反應類型為氧化反應；（4）含有2個羧基，化學名稱是己二酸，由與1,4丁二醇發(fā)生縮聚反應生成，反應的化學方程式為；（5）具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體，W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成1mol，說明W中含有2個羧基；2個取代基為COOH、CH2CH2COOH，或者為COOH、CH(CH3)COOH，或者為CH2COOH、CH2COOH，或者CHCH(COOH)2，各有鄰、間、對三種，共有12種；其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為；（6）,和發(fā)生加成反應生成，在Pd/C作用下生成，然后用高錳酸鉀氧化，得到，合成路線是。（4）F的化學名稱是__________，由F生成G的化學方程式為__________。農作物區(qū)有很多廢棄秸稈（含多糖類物質），直接燃燒會加重霧霾，故秸稈的綜合利用具有重要的意義。E被新制氫氧化銅氧化后酸化，生成F，F的結構簡式為。 （3）反應①～⑤中屬于取代反應的是___________（填序號）?！敬鸢浮? 或 【解析】【分析】CH2=CH2和HBr發(fā)生加成反應生成A為CH3CH2Br，CH3CH2Br發(fā)生水解反應生成B為CH3CH2OH，B發(fā)生氧化反應生成C為CH3CHO，C發(fā)生氧化反應生成D為CH3COOH，B與D發(fā)生酯化反應生成E為CH3COOCH2CH3。【答案】 加聚反應（聚合反應） 消除反應（消去反應） CH2=CH2＋HCl CH3CH2Cl CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O ① 反應①中反應物的原子100%轉化為CH3CH2Cl，且無副產物 【解析】【分析】根據氣態(tài)有機物（2）寫出有關反應類型：③_________ ； ④_________ 。（4）若Y與E具有相同的碳鏈，則Z的結構簡式為：______________。則X是______（填標號字母）?！驹斀狻扛鶕鲜龇治隹芍篈是，B是，C是，D是，E是，F是，G是，H是，I是。(3)寫出下列化學方程式：G在一定條件下合成H的反應________________________。【詳解】(1)A為乙醇，結構簡式為CH3CH2OH，含有的官能團為羥基，B是乙烯，結構簡式為CH2=CH2，故答案為：羥基；CH2=CH2；(2)反應②為乙烯和水發(fā)生反應生成乙醇，為加成反應，故答案為：加成反應；(3)鈉的密度大于乙醇，所以將鈉投入乙醇中，鈉在液體底部，故答案為：液體底部；(4)反應③為乙醇和乙酸發(fā)生的酯化反應，反應的化學方程式為CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O，故答案為：CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O； (5)反應④是乙醇催化氧化生成乙醛，反應的化學方程式為：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，故答案為：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O。（3）發(fā)生反應①時鈉在__________________________（填“液面上方”或“液體底部”）。(如果連續(xù)兩次出現O2，則為醇→醛→羧酸的過程)。I→J _________________，反應類型：_______?；瘜W一模試題分類匯編——乙醇與乙酸推斷題綜合含答案解析一、乙醇與乙酸練習題（含詳細答案解析）1．根據如下一系列轉化關系，回答問題。G→H _______，反應類型：_______?！军c睛】能準確根據反應條件推斷反應原理是解題關鍵，常見反應條件與發(fā)生的反應原理類型：①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應，可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應；②在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應；③在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等；④能與溴水或溴的CCl4溶液反應，可能為烯烴、炔烴的加成反應；⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應；⑥在OCu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應；⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應，則該物質發(fā)生的是—CHO的氧化反應。（2）反應②的反應類型為________________________________。【答案】羥基 CH2=CH2 加成反應 液體底部 C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O 2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O 【解析】【分析】A是化學實驗室中最常見的有機物，它易溶于水并有特殊香味，A能和Na、乙酸、紅熱的銅絲反應，B和水在催化劑條件下反應生成A，則B為CH2=CH2，A為CH3CH2OH，在濃硫酸作催化劑條件下，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成C，C為CH3COOCH2CH3，A在紅熱的Cu絲作催化劑條件下發(fā)生催化氧化反應生成D，D為CH3CHO，A和Na反應生成E，E為CH3CH2ONa，據此分析解答。(2)E中含氧官能團的名稱是___________； C→F的反應類型是___________。【答案】 羧基、羥基 消去反應 n 4 【解析】【分析】芳香族化合物C的分子式為C9H9OC1，C分子中有一個甲基且苯環(huán)上只有一個側鏈，一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應，則含有醛基，故C的結構簡式為，C發(fā)生氧化反應生成B為，B與乙醇發(fā)生酯化反應生成A為，C能和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成D為，D能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應、酸化生成E為，E發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物I為，C發(fā)生消去反應生成F為，F發(fā)生氧化反應生成G為，G發(fā)生加聚反應生成高分子化合物H為。4．某有機化合物X（C3H2O）與另一有機化合物Y發(fā)生如下反應生成化合物Z（C11H14O2）：X＋YZ＋H2O（1）X是下列化合物之一，已知X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。F可發(fā)生如下反應：F＋H2O該反應的類型是_________，E的結構簡式是___________