高中生物人教版-選修3-專題1-基因工程-11dna重組技術(shù)的基本工具d卷(編輯修改稿)
2025-04-05 04:53 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ） (2015高二下深圳期中) 基因工程利用某目的基因（圖甲）和Pl噬菌體載體（圖乙）構(gòu)建重組DNA．限制性核酸內(nèi)切酶的酶切位點分別是BglⅡ，EcoRⅠ和Sau3AⅠ．下列分析錯誤的是（ ） A . 構(gòu)建重組DNA時，可用BglⅡ和Sau3A I切割目的基因和Pl噬菌體載體B . 構(gòu)建重組DNA時，可用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因和Pl噬菌體載體C . 圖乙中的P1噬菌體載體只用EcoRⅠ切割后，含有2個游離的磷酸基團D . 用EcoRⅠ切割目的基因和P1噬菌體載體，再用DNA連接酶連接，只能產(chǎn)生一種重組DNA【考點】 11. （2分） (2017高二下鄭州期中) 質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體，它存在于許多細菌體內(nèi)。質(zhì)粒上有標記基因如下圖所示，通過標記基因可以推知外源基因（目的基因）是否轉(zhuǎn)移成功。外源基因插入的位置不同，細菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同，下表是外源基因插入位置（插入點有a、b、c),請根據(jù)表中提供細菌的生長情況，推測①②③三種重組后細菌的外源基因插入點,正確的一組是（ ）A . ①是C；②是b；③是aB . ①是a和b；②是a；③是bC . ①是a和b；②是b；③是aD . ①是c；②是3；③是b【考點】 12. （2分） (2017高二下河北期中) 質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體，它存在于許多細菌體內(nèi)．質(zhì)粒上有標記基因如圖所示，通過標記基因可以推知外源基因（目的基因）是否轉(zhuǎn)移成功．外源基因插入的位置不同，細菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同，如表是外源基因插入位置（插入點有a、b、c），請根據(jù)表中提供細菌的生長情況，推測①②③三種重組后細菌的外源基因插入點，正確的一組是（ ） 細菌在含青霉素培養(yǎng)基上生長情況細菌在含四環(huán)素培養(yǎng)基上生長情況①能生長能生長②能生長不能生長③不能生長能生長A . ①是c；②是b；③是aB . ①是a和b；②是a；③是bC . ①是a和b；②是b；③是aD . ①是c；②是a；③是b【考點】
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