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正文內(nèi)容

20xx年高考生物總復習備考考點必背知識染色體變異(編輯修改稿)

2025-03-15 03:58 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 列各項,其中正確的是A.二倍體二倍體→二倍體 B.三倍體三倍體→三倍體C.三倍體四倍體→三倍體 D.單倍體單倍體→單倍體三、非選擇題:2右圖是果蠅的染色體組成,請據(jù)圖回答:(1)這是 性果蠅 (2)有 個染色體組,是 倍體。(3)有 對同源染色體, 對常染色體, 對等位基因,1和3是 染色體,A和a是 基因,A和B是 基因。在產(chǎn)生的配子中,含ABCD基因的配子占 。2下圖所示為用農(nóng)作物①和②兩個品種分別培養(yǎng)出④⑤⑥⑦四個品種的過程。(1)用①和②通過I和II過程培育出⑤的過程所依據(jù)的遺傳學原理是 。(2)通過III和V培育出⑤的育種方法的優(yōu)點是 (3)由③培育出的⑥是 倍體。(4)由①和②通過I和III過程培育出⑤的過程叫 ,③培育出④過程叫 ,V過程需要用 處理 。(5)由⑤通過VI過程培育出⑦的過程叫 。答案120.BCBAD CCDBD ADCBB CCCDA21.(1)雄; (2)二; (3)4;非同源;等位;非等位;1/1622.(1)基因重組; (2)縮短育種年限; (3)四(4)單倍體育種;花藥離體培養(yǎng);秋水仙素;單倍體幼苗; (5)基因工程第三節(jié)、人類遺傳病考點狂背:1.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。2.單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病。 常染色體顯性遺傳病,如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等包括 常染色體隱性遺傳病,如白化病,先天性聾啞、苯丙酮尿癥等 X染色體顯性遺傳病,如抗維生素D佝僂病等X染色體隱性遺傳病,如紅綠色盲、血友病等3.多基因遺傳病是指受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病。主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病,如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高,易受環(huán)境的影響,常表現(xiàn)家族聚集現(xiàn)象。4.染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征是由于人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病)和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征,又叫先天愚型是由于多了一條21號染色體而引起的)。5.遺傳病的監(jiān)測和預防主要通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段進行。產(chǎn)前診斷的手段有羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷
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