20xx年年關(guān)于藥品管理的規(guī)定(編輯修改稿)
2025-03-14 22:13 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 金額達(dá)到采購藥品金額的90%以上，陽光藥品采購分值必須在90分以上，藥劑科負(fù)責(zé)藥品采購。
?、扑幤穬r(jià)格嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品價(jià)格政策。招標(biāo)(掛網(wǎng))藥品執(zhí)行省招標(biāo)(掛網(wǎng))藥品價(jià)。招標(biāo)藥品按招標(biāo)價(jià)或低于招標(biāo)價(jià)采購，醫(yī)院按規(guī)定順加作價(jià)。非招標(biāo)藥品執(zhí)行國家最高零售限價(jià)，只能低于國家核定藥品價(jià)格采購和作價(jià)。
?、轻t(yī)院藥品采購實(shí)行配送制。選擇信譽(yù)好、質(zhì)量管理規(guī)范并具有較強(qiáng)實(shí)力的醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)行配送，配送公司必須與醫(yī)院簽訂《藥品配送協(xié)議》和《反商業(yè)賄賂協(xié)議》，若有違背立刻終止配送，藥劑科加強(qiáng)對(duì)購入藥品質(zhì)量監(jiān)督控制，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)。各公司配送品種原則不得串戶，配送公司必須及時(shí)協(xié)調(diào)配送。醫(yī)院大型搶救、急救用品應(yīng)及時(shí)供應(yīng)，滿足臨床用藥需求。麻醉藥品第一精神藥品在資陽醫(yī)藥公司自行采購。
?、人幤穼?shí)行計(jì)劃采購，庫房保管根據(jù)臨床用藥合理儲(chǔ)備，每半月一次計(jì)劃，庫房保管造出計(jì)劃，由庫管會(huì)計(jì)根據(jù)庫存審核后，報(bào)倉儲(chǔ)部主任審簽后報(bào)藥劑科主任，藥劑科主任根據(jù)臨床用藥情況和藥房備藥情況，補(bǔ)充完善計(jì)劃，報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)審批后，送配送公司，配送公司五天備齊藥品送到醫(yī)院。臨時(shí)急需用藥臨時(shí)申報(bào)配送。
?、少徦幙畹闹Ц叮t(yī)院按照《省陽光采購管理考核積分實(shí)施細(xì)則》要求藥品，回款時(shí)間最長不超過60天，實(shí)行滾動(dòng)付款。麻醉藥品第一精神藥品實(shí)行先款后貨。
?、仕幤繁O(jiān)督委員會(huì)負(fù)責(zé)對(duì)藥品購銷全程監(jiān)控，定期對(duì)藥品使用情況進(jìn)行分析，掌握藥品購銷、使用動(dòng)態(tài)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)、糾正問題。
新藥準(zhǔn)入審批管理
?、欧才R床需購置的中、西藥新品種，由申請購買科室分析論證后，根據(jù)臨床需求量，由中級(jí)以上醫(yī)師填寫“新藥準(zhǔn)入申請表”，科室主任簽署意見后向院藥事管理委員會(huì)辦公室提出申請。申請購買科室要有討論記錄備查。
?、圃核幨鹿芾砦瘑T會(huì)辦公室收集整理申報(bào)資料，對(duì)申請的新藥品種進(jìn)行核實(shí)，將科室申請理由、論證資料、新藥單品種的詳細(xì)資料(包括生產(chǎn)廠家的新藥證書、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營許可證、藥品說明書、GMP證書、藥檢報(bào)告、藥價(jià)批單、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書)整理匯總，編制新藥目錄，提請藥事管理委員會(huì)審議。
?、切滤幤贩N實(shí)行掛網(wǎng)擇優(yōu)采購原則。
⑷新藥應(yīng)經(jīng)院藥事管理委員會(huì)審批，參加會(huì)議人數(shù)須超過應(yīng)到會(huì)人數(shù)的2/3以上。經(jīng)充分討論后采取無記名投票選擇掛網(wǎng)品種，得票超過參會(huì)人數(shù)2/3者為批準(zhǔn)購入新藥。經(jīng)藥事管理委員會(huì)主任簽署意見后，報(bào)院長批準(zhǔn)納入計(jì)劃采購。
?、蓡纹贩N新藥由醫(yī)務(wù)部主任、藥事管理委員會(huì)主任簽署意見后，直接報(bào)院長批準(zhǔn)執(zhí)行。
⑹新藥購入后，申請科室應(yīng)及時(shí)使用。造成庫存積壓過期者，由申請科室承擔(dān)責(zé)任，屬相關(guān)職能部門審核把關(guān)不嚴(yán)造成的積壓浪費(fèi)，由相關(guān)職能部門共同承擔(dān)責(zé)任。
臨時(shí)用藥審批管理臨時(shí)用藥申請僅適用于搶救急需、突發(fā)性疾病急需或院外專家會(huì)診急需的藥品。
?、庞煽剖抑魅螘嫔暾?，注明申請理由和需要用量。
?、漆t(yī)務(wù)部負(fù)責(zé)對(duì)臨時(shí)申請用藥審核把關(guān)，并簽署意見。
⑶藥事管理委員會(huì)主任審批。緊急情況可先口頭同意購藥，隨后補(bǔ)辦手續(xù)。
藥品采購配送管理
?、潘幤凡少徆ぷ鞅仨毐Ｙ|(zhì)保量完成，保證藥品供應(yīng)及滿足臨床需要，杜絕藥品采購配送中的違法違規(guī)行為。
?、漆t(yī)院藥品一律由配送公司統(tǒng)一采供、藥劑科調(diào)配，任何科室和個(gè)人禁止經(jīng)營、銷售、購買任何藥品。
?、桥渌凸疽唤?jīng)選定簽約，必須按照協(xié)議進(jìn)行配送，滿足醫(yī)院需求，違約應(yīng)解除合同，另選配送公司。
?、柔t(yī)院藥品管理人員必須熟悉藥品品種、規(guī)格、價(jià)格、廠家、配送公司等基本信息。藥劑科負(fù)責(zé)審查配送公司的資料證書是否齊全，禁止采購和銷售證件不全的藥品。
⑸藥劑科嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)，杜絕購進(jìn)無生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)等假、冒、偽劣、過期變質(zhì)藥品。
?、逝渌凸緫?yīng)嚴(yán)格按照庫房計(jì)劃和時(shí)間要求進(jìn)行配送，進(jìn)貨時(shí)倉儲(chǔ)部要嚴(yán)格按審批數(shù)量、規(guī)格、品種入庫，防止積壓和脫銷。保證臨床用藥的及時(shí)性、持續(xù)性。
?、怂幤凡少弴?yán)格遵守財(cái)經(jīng)制度，藥品發(fā)票必須真實(shí)，發(fā)票與藥品同時(shí)入庫，嚴(yán)格驗(yàn)收，做到藥品、帳、憑證相符。
(二)藥品庫房管
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