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20xx年醫(yī)學(xué)專題—第7章-膽堿受體阻斷藥good!(留存版)

2024-11-19 05:24上一頁面

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【正文】 管擴(kuò)張作用或是接血管擴(kuò)張作用或是 (hu242。阿托品可阻斷突觸前膜次,但作用短暫。: 阿托品阻斷平滑肌的阿托品阻斷平滑肌的 M受體,對多種平滑肌產(chǎn)生松弛作用,尤其是過受體,對多種平滑肌產(chǎn)生松弛作用,尤其是過度活動或痙攣狀態(tài)的平滑肌松弛作用更為明顯。 輕度 心率 減慢、輕度 口 干, 汗腺 分泌減少 口干、 口 渴; 心率 加快,有時先減慢;輕度 擴(kuò)瞳 心率 明顯加快,心悸;明顯 口 干;擴(kuò) 瞳 ,調(diào)節(jié)麻痹 上述所有癥狀加重 (jiāzh242。n)藥(抗膽堿藥)( Ⅰ ) M膽堿受體阻斷藥( cholinoceptor blocking drugs)第一 頁 ,共四十五 頁 。第四 頁 ,共四十五 頁 。遠(yuǎn)物清楚稱調(diào)節(jié)麻痹。約肌的功能狀態(tài)。 治療量治療量 阿托品對血管與血壓無明顯影響,阿托品對血管與血壓無明顯影響, 大劑量大劑量 阿托阿托品可品可 解除小血管痙攣解除小血管痙攣 ,增加組織灌注量,改善微循環(huán),增加組織灌注量,改善微循環(huán)。b236。中毒解救:主要是對癥治療 (zh236。ng)、半合成、半合成 (h233。常用于胃腸及泌尿道痙攣性疼痛及胃、十二腸潰瘍病。n N1膽堿受體阻斷藥膽堿受體阻斷藥n (神經(jīng)節(jié)阻滯神經(jīng)節(jié)阻滯 (zǔ zh236。特點(diǎn): Ⅰ 相阻斷: N2除極作用 (zu242。第三十七 頁 ,共四十五 頁 。 hu224。 (1)胃 腸 平滑肌:抑制胃 腸 平滑 痙攣 ,降低蠕 動 的幅度和。y242。第四十三 頁 ,共四十五 頁 。u)酸痛 肌束顫動 n 3. 升高眼內(nèi)壓 青光眼和白內(nèi)障晶體摘除術(shù)患者禁用 n 4. 血鉀升高 燒傷,廣泛性軟組織損傷、偏癱和腦 血管意外的患者禁用n 注意 遺傳性血漿假性膽堿酯酶活性低下的具有特異質(zhì)反應(yīng)第三十九 頁 ,共四十五 頁 。第三十六 頁 ,共四十五 頁 。u)阻滯的藥物,故亦稱 神經(jīng)肌肉阻滯藥 (neuromuscular blocking agents)。 三、選擇性三、選擇性 M受體阻斷藥受體阻斷藥哌侖西平哌侖西平 (pirenzepine)替侖西平替侖西平 (telenzepine)n 特點(diǎn)特點(diǎn) (t232。(( 2)選擇性阻斷)選擇性阻斷 (zǔ du224。n chu225。)心動 過緩、傳導(dǎo)阻滯 感染中毒性休克 大劑量第十九 頁 ,共四十五 頁 。皮層。阿托品阻斷心臟的 M2受體,解除受體,解除(jiěch頻率,緩解胃腸絞痛。 ( 1) 擴(kuò)瞳 ( )瞳孔括約肌 M R ( 2)升高眼壓 虹膜根部變厚,眼前 (yǎnqi225。大劑量、大劑量 (j236。 阿托品對、阿托品對 M膽堿受體亞型的選擇性較低,對膽堿受體亞型的選擇性較低,對 M1M2M3受體均有阻斷作用受體均有阻斷作用。l 唾液腺、汗腺>淚腺、呼吸道腺>胃液第七 頁 ,共四十五 頁 。)痙攣,降低蠕動的幅痙攣,降低蠕動的幅度和度和 頻率,緩解胃腸絞痛。阿托品阻斷心臟的決于迷走神經(jīng)的張力。此作用可用于有機(jī)磷中毒呼吸抑制作用的解救。 ( 1)虹膜睫狀體炎 ( 2)檢查眼底 ( 3)驗(yàn)光配鏡 迷走張力過高所致 (suǒ zh236。 東莨菪堿( scopolamine)特點(diǎn): 1. 抑制腺體分泌較阿托品強(qiáng); 2. 擴(kuò)瞳和調(diào)節(jié)麻痹作用較阿托品稍弱 3. 對胃腸平滑肌及心血管系統(tǒng)作用較弱 ( 可通過 BBB,結(jié)構(gòu)中多一氧環(huán)) 小劑量鎮(zhèn)靜; 較大劑量催眠 臨床 (l237。)不易通過血腦屏障,無中樞作用。第二十七 頁 ,共四十五 頁 。u)接頭后膜的 N膽堿受體,產(chǎn)生神經(jīng)肌肉 (jīr242。水解。不良反應(yīng)n 過量 窒息n 2. 肌肉 (jīr242。目前臨床少用。筒箭毒堿的肌松作用 (zu242??诜?立即洗胃、 導(dǎo) 瀉。)型肌松藥 (競爭型肌松藥 ,petitive muscular relaxants) 作用機(jī)制 (jīzh236。l[臨床應(yīng)用
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