【正文】 肝細(xì)胞,轉(zhuǎn)用油鏡觀察,可見到細(xì)胞質(zhì)內(nèi)分布著許多被蘇木精染成深紫色的線粒體,呈顆粒狀和線狀.(4)馬蛔蟲受精卵切片中心體的觀察取馬蛔蟲受精卵切片,在顯微鏡下找到充滿子宮腔的受精卵,每個(gè)馬蛔蟲受精卵外圍有一層較厚的卵膜,膜內(nèi)有寬大的圍卵腔,在細(xì)胞中央被染成藍(lán)色條狀或棒狀的結(jié)構(gòu),亦被染成藍(lán)色的小粒,圖一, 洋蔥根尖細(xì)胞圖圖二, 兔的神經(jīng)細(xì)胞中高爾基體 圖三, 小白鼠肝細(xì)胞切片示線粒體圖四, 馬蛔蟲受精卵切片示中心體生物繪圖應(yīng)注意的問題,先要把顯微鏡下的圖象觀察清楚,再根據(jù)繪圖的要求,安排好圖紙的布局,看到什么繪什么,不要隨意增多或減少,整齊,要用細(xì)的直線標(biāo)示在圖的右邊, ，并比較它們兩者有何不同。將紅細(xì)胞放在某些等滲鹽溶液中，由于紅細(xì)胞膜對(duì)各種溶質(zhì)的通透性不同，膜兩側(cè)的滲透壓平衡會(huì)發(fā)生改變，也會(huì)發(fā)生溶血現(xiàn)象。3．剪碎的肝組織倒入勻漿管中，使勻漿器下端浸入盛有冰塊的器皿中，左手持之，右手將勻漿搗桿垂直插入管中，上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨3～5次，用3層紗布過濾勻漿液于離心管中，然后制備一張涂片①，做好標(biāo)記，自然干燥。先用低速使較大的顆粒沉淀，再用較高的轉(zhuǎn)速，將浮在上清液中的顆粒沉淀下來，從而使各種細(xì)胞結(jié)構(gòu)，如細(xì)胞核、線粒體等得以分離。、脂溶性大小、電解質(zhì)和非電解質(zhì)對(duì)細(xì)胞膜通透性的影響。六、思考脂溶性與水溶性、小分子與大分子、極性與非極性、帶電荷與不帶電荷物質(zhì)，分別是哪一種更容易穿過質(zhì)膜？七、注意事項(xiàng)，能夠清楚地透過溶液看到溶液后方紙上清晰的字跡時(shí)，為完全溶血。(二)洋蔥根尖有絲分裂觀察：待根長(zhǎng)達(dá)2厘米時(shí)，切下根尖，浸入Carnoy固定液中4h，分別在95%和85%酒精中各浸泡30 min，最后在70%酒精中保存。②化學(xué)因子誘導(dǎo)的細(xì)胞融合，如聚乙二醇（polyethyleneglycol,PEG）。12H2O KCl KH2PO4 MgSO4制備細(xì)胞懸液用吸管輕輕吹打細(xì)胞團(tuán)數(shù)次使細(xì)胞團(tuán)分散，1000r/min離心5min，使細(xì)胞完全沉降。待根長(zhǎng)到2厘米左右時(shí)，于夜晚12時(shí)至1時(shí)切取長(zhǎng)約1厘米左右的根尖。染色體排列在細(xì)胞中央的赤道面上，從細(xì)胞極端觀察，可同時(shí)看到全部染色體；從側(cè)面觀察，則染色體排列成“一”字形。（2）紅細(xì)胞計(jì)數(shù)，用計(jì)數(shù)板計(jì)算牛血的紅細(xì)胞數(shù)1．原理血液經(jīng)稀釋后，充入血細(xì)胞計(jì)數(shù)板，用顯微鏡觀察，計(jì)數(shù)一定容積內(nèi)的紅細(xì)胞數(shù)并換算成每μl內(nèi)的數(shù)目。（4）靜置10min，待血液變成褐色后，緩緩滴加蒸餾水，每加1滴，用細(xì)玻璃棒攪動(dòng)一次，直到顏色與標(biāo)準(zhǔn)色柱完全相同為止。構(gòu)成它們的細(xì)微結(jié)構(gòu)是什么呢？ 學(xué)生：是細(xì)胞。（“在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程，叫做細(xì)胞分化。只要有適宜的條件，高度分化的植物細(xì)胞也能重新發(fā)育成一個(gè)完整的植物個(gè)體。山舞銀蛇，原馳蠟象，欲與天公試比高。對(duì)生殖細(xì)胞如卵細(xì)胞、花粉而言，它們并非個(gè)體發(fā)育起點(diǎn)，分化程度高，但全能性也高。（三）師：那么形成的紅細(xì)胞和心肌細(xì)胞，可逆嗎？（不可逆。）師：對(duì)。抑菌圈直徑在20 mm 以上為極敏，15~20 mm 為高敏，10~14 mm 為中敏，10 mm 以下為低敏，0為不敏。2．方法（1）向沙利氏比色管內(nèi)加入N/10鹽酸5滴。測(cè)定方法如下：（1）％。（2）前期 細(xì)胞核脹大，核內(nèi)染色質(zhì)最初表現(xiàn)為極細(xì)盤曲的染色絲，以后染色絲逐漸縮短變粗形成染色體。融合細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)就變成了一個(gè)雜種細(xì)胞，它的染色體不是兩核的倍數(shù)，因?yàn)橐恍┤旧w會(huì)逐漸的消失。雞血細(xì)胞的收集吸取200μl雞血細(xì)胞懸液放入離心管中，加入800μl Hanks液混勻，1000r/min離心5min。3）50%（m/V）PEG溶液：①取50g PEG(相對(duì)分子質(zhì)量=4000)放入100ml瓶中，高壓滅菌20min。通過PEG誘導(dǎo)雞血細(xì)胞之間的融合實(shí)驗(yàn)，初步掌握細(xì)胞融合的基本方法。(一)草履蟲無絲分裂切片觀察草履蟲可進(jìn)行無性生殖（無絲分裂）和有性生殖（接合生殖）。：，晃動(dòng)試管使之混合均勻，注意觀察溶液的顏色變化，溶液由不透明 的紅色變?yōu)橥该鞯募t色，紅細(xì)胞發(fā)生破裂，造成100%紅細(xì)胞溶血，使光線比較容易透過溶液。3．取上清液和沉淀物懸液，分別滴一滴于干凈載玻片上(分別標(biāo)記④、⑤涂片)，％詹納斯綠B染液蓋上蓋片染20分鐘。二、實(shí)驗(yàn)原理細(xì)胞內(nèi)不同結(jié)構(gòu)的比重和大小都不相同，在同一離心場(chǎng)內(nèi)的沉降速度也不相同，根據(jù)這一原理，常用不同轉(zhuǎn)速的離心法，將細(xì)胞內(nèi)各種組分分級(jí)分離出來。(二)結(jié)果分別于高倍鏡下觀察三張涂片，描述鏡下所見。本實(shí)驗(yàn)通過觀察紅細(xì)胞溶血現(xiàn)象時(shí)間的不同來記錄滲入速度，從而測(cè)量各種物質(zhì)通透性的差別。：每組配備：眼科鑷和眼科剪各2把，皮頭吸管1支，5ml燒杯2個(gè)，載玻片（每人一片），蓋玻片，擦鏡紙，吸水紙，擦鏡液。隨著染色體不斷螺旋縮短變粗，可見每條線狀的染色體是由兩條姐妹染色單體組成。2）GKN液： NaCl， KCl， Na2HPO4最后，棄去上清液，加入2000μl的GKN溶液制成雞血細(xì)胞懸液。有些抗凝劑中含有和Ca2+結(jié)合的化合物，比如Alsver液中檸檬酸鈉的酸根與血液中的Ca2+形成難解離的可溶性絡(luò)合物，導(dǎo)致血液中的Ca2+濃度降低，故起抗凝血作用，同時(shí)會(huì)造成細(xì)胞的融合率較低。 先在低倍鏡下找到根尖分生區(qū)，再轉(zhuǎn)高倍鏡，選擇較典型的有絲分裂各期圖象，仔細(xì)觀察。本實(shí)驗(yàn)為驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)。用沙利氏管吸取被檢血至20μl處，擦去管外粘附的血液，吹入小試管中，反復(fù)吸吹數(shù)次，以洗凈管內(nèi)所粘附的白細(xì)胞，充分振蕩混合，再用毛細(xì)吸管或沙管吸取被稀釋的血液，充入已蓋好蓋玻片的計(jì)數(shù)室內(nèi)，靜置1～2min，低倍鏡檢查。貼紙片時(shí)可輕壓，以保證與培養(yǎng)基密切接觸，紙片貼上后不可以再移動(dòng)，因?yàn)榭咕貢?huì)自動(dòng)擴(kuò)散到培養(yǎng)基內(nèi)。）【議一議】？這與細(xì)胞的什么結(jié)構(gòu)有關(guān)？？？（在討論這個(gè)問題時(shí)要求學(xué)生用剛才老師所用的杯子來作比喻說明葉綠體和葉綠素之間的關(guān)系）【畫一畫】請(qǐng)根據(jù)學(xué)過的知識(shí)，發(fā)揮你的想象，畫出一個(gè)動(dòng)物細(xì)胞和一個(gè)植物細(xì)胞，要求最好和老師畫的不一樣【作品