【正文】 效方式在 10 個(gè)工作日內(nèi)向藥品不 良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。 ③ 、填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng) /事件報(bào)告表》。 醫(yī)院工作人員在工作中遇到任何藥品不良反應(yīng)事件，妥善處理后必須于兩個(gè)工作日內(nèi)上報(bào)藥劑科。 確是血液質(zhì)量等問(wèn)題，涉及科室當(dāng)事人，按差錯(cuò)事故處理。 及時(shí)治療。 4 工作程序 輸血反應(yīng)監(jiān)測(cè) 輸血前：觀察或詢(xún)問(wèn)患者有無(wú)發(fā)熱、皮疹、瘙癢等不適； 輸血中。 過(guò)敏性或非溶血性輸血反應(yīng)。但在一時(shí)原因尚未查清時(shí)，不能等待診斷，耽誤病情，臨床醫(yī)生應(yīng) 視病情變化，暫停輸血，保留靜脈通路，由臨床醫(yī)生為主進(jìn)行必要的對(duì)癥治療，并應(yīng)完整地保存未輸完的血液和全部輸血器材待查。由藥劑科負(fù)責(zé)日常工作。 藥劑科內(nèi)設(shè)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)分析小組，藥師接到臨床醫(yī)師填寫(xiě)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告表后，必須立即到病人床前詢(xún)問(wèn)情況、查閱病歷，與醫(yī)師一起共同進(jìn)行因果關(guān)系評(píng)價(jià)，提出對(duì)藥品不良反應(yīng)的處理意見(jiàn)。 四、每月由各科將本科室的不 良反應(yīng)報(bào)告表交藥械科，并由藥械科將每季度的報(bào)告情況 上報(bào)給有關(guān)部門(mén)。 第五篇：輸血不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度輸血不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 輸血反應(yīng)是指在輸血過(guò)程中或輸血后，受血者發(fā)生的不良反應(yīng)。一般包括： （循環(huán)負(fù)荷過(guò)重、出血傾向） 污 染引起的輸血反應(yīng) 第 16 頁(yè) 共 17 頁(yè) 一、輸血過(guò)程中應(yīng)先慢后快，再根據(jù)病情和年齡調(diào)整輸注速度，并嚴(yán)密觀察受血者有無(wú)輸血不良反應(yīng)，如出現(xiàn)異常情況應(yīng)及時(shí)按如下要求處理： 減慢或停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路； 立即通知值班醫(yī)師和血庫(kù)值班人員，及時(shí)檢查、治療和搶救受血者，并積極查找原因，做好記錄。 六、藥械科指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)醫(yī)院的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的日常工作。 藥劑科對(duì)全院收集的藥品不良反應(yīng)案例，定期進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)，寫(xiě)出分析評(píng)價(jià)記錄，通過(guò)簡(jiǎn)報(bào)、藥訊等方式及時(shí)向臨床公示、反饋。 第 9 頁(yè) 共 17 頁(yè) 二、工作職責(zé)： 發(fā)現(xiàn)可能與所用藥品有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評(píng)論、處理，填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng) /事件報(bào)告表》，按規(guī)定上報(bào)，并采取有效措施，減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生。在緊急情況下先處理患者并電話(huà)通知輸血科，后填寫(xiě)《輸血不良反應(yīng)回報(bào)單》，回報(bào)單是輸血反應(yīng)的憑據(jù)，未送此單者輸血科視為無(wú)輸血不良反應(yīng)發(fā)生。 ：如果懷疑細(xì)菌污染性輸血反應(yīng)，應(yīng)立即 停止輸血，抽取血袋中剩余血液及輸血反應(yīng)發(fā)生后受血者血液標(biāo)本聯(lián)同靜脈輸液器作細(xì)菌性檢驗(yàn)。 2 適用范圍 適用于輸血不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)及輸血不良反應(yīng)發(fā)生后的整個(gè)處理過(guò)程。用保存于冰箱中的受血者與供血者血液標(biāo)本、新采集的受血者血液標(biāo)本、血袋中血液標(biāo)本，重新檢測(cè) abo 血型、 rhd 血型、不規(guī)則抗體篩選及交叉配 血試驗(yàn)（包括鹽水相和非鹽水相試驗(yàn)）。 輸血不良反應(yīng)處理的經(jīng)過(guò)應(yīng)詳細(xì)記錄并入病歷保存，《輸血不良反應(yīng)回報(bào)單》由輸血科保存 10 年。 第 10 頁(yè) 共 17 頁(yè) 三、工作制度： （一） 日常工作管理 藥劑科設(shè)置專(zhuān)人兼職負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)表的收集、分析、整理、上報(bào)工作。 護(hù)士、醫(yī)生或者臨床藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥品不 良反應(yīng)，應(yīng)立即采取以下措施： ① 、報(bào)告病人的主管醫(yī)生或其它相關(guān)小組、部門(mén)。 七、藥械科負(fù)責(zé)提供對(duì)本院全體醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的咨詢(xún)指導(dǎo)，組織 對(duì)臨床藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作中的問(wèn)題進(jìn)行討論、解答。 立即抽取受血者血液，檢測(cè)血清膽紅素含量、血漿游離血紅蛋白含量、血漿結(jié)合珠蛋白測(cè)定、直接抗人球蛋白試驗(yàn)并檢測(cè)相關(guān)抗體效價(jià)，如發(fā)現(xiàn)特殊抗體，應(yīng)作進(jìn)一步鑒定； 如懷疑細(xì)菌污染性輸血反應(yīng)， 抽取血袋中血液做細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)； 第 17 頁(yè) 共