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心血管活性藥物的使用簡述(留存版)

2025-01-28 23:30上一頁面

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【正文】 膽堿藥物 :阿托品、東莨菪堿、山莨菪堿、鹽酸戊乙奎醚 磷酸二酯酶抑制劑 ? 常用藥 ?安力農,米力農,司力農 ? 應用 ?心臟手術后低心排綜合征 ?急性左心衰、慢性心力衰竭 ?肺動脈高壓 米力農 ? (一)藥理作用 ? 選擇性抑制心肌磷酸二酯酶而增加心肌細胞內環(huán)磷酸腺苷( cAMP),使細胞內 Ca2+濃度升高,從而增強心肌收縮力; ? 其血管擴張作用的機制可能是直接作用于血管平滑肌使之松弛,導致 SVR下降,這一作用呈劑量依賴性;較高劑量可降低左室充盈壓(通過增強等容舒張性)和肺動脈壓。 硝酸甘油 腎上腺能受體阻滯劑 ? α受體阻滯劑: 酚妥拉明 、 烏拉地爾 ? β受體阻滯劑:普萘洛爾、 艾司洛爾 、拉貝洛爾 酚妥拉明 ? 此藥既有突觸前 α2阻斷作用,又有突觸后 α1受體阻滯作用,并對血管平滑肌有直接松弛作用。靜脈麻醉誘導藥注射完后,給予艾司洛爾 ,可以明顯減輕氣管內插管的心血管反應。 gtt/min=【 預計 μg/(min kg) kg數 稀釋毫升數 】247。治療高血壓急癥時常用劑量 25~50mg,亦可用 %溶液持續(xù)靜脈點滴。min ?副作用:長期大量使用可導致重要臟器和組織血流減少,加重微循環(huán)障礙,可致急性腎功能衰竭 硝普鈉 ?副作用: 硝普鈉最常見的副作用是低血壓,在肝或腎功能不全患者,長期使用易發(fā)生硫氰酸鹽和 /或氰化物中毒。 多巴酚丁胺 (二)臨床應用: 多利用其強心作用 1. 充血性心力衰竭,尤適用于慢性代償性心衰和嚴重心衰,用藥后血流動力學改善,表現(xiàn)為心排量增加,肺動脈壓和肺小動脈契嵌壓下降,尿量增加。 麻黃堿 ? 麻黃堿既能直接作用于腎上腺素受體,又能促進腎上腺素能神經末梢釋放去甲腎上腺素,對 ?和 ?腎上腺素能受體均有激動作用,引起血壓升高,心肌收縮力增強,心排血量增加,心率改變不甚明顯,對心血管的作用僅為腎上腺素的十分之一,反復用藥可出現(xiàn)快速耐受性。 5.粘膜出血:稀釋后局部應用可制止氣道粘膜、鼻粘膜等出血。常見心血管活性藥物使用 云南省第二人民醫(yī)院ICU 李俊杰 心血管功能調節(jié) 分類 ? 腎上腺能受體藥物 ? 膽堿能受體藥物 ? 磷酸二酯酶抑制劑 ? 控制性降壓藥物 心血管功能調節(jié) —心血管受體 效應器 腎上腺能神經 膽堿能神經 效應器 腎上腺能神經 受體 效應 受體 效應 受體 效應 竇房節(jié) β2 心率 ? M1 心率 ? 冠脈 α1 β2 收縮 舒張 α1 心率 ? 心房 β1 收縮 M2 舒張 骨骼肌 β2 舒張 β2 收縮 α1 收縮 房室節(jié) β1 傳導 ? M2 傳導 ? 內臟 α1 收縮 房室束浦纖維 β1 傳導 ? M2 傳導 ? 皮膚粘膜 α1 收縮 心室 β1 快收縮 ? M2 舒張 靜脈 α1 β2 收縮 舒張 α1β1 慢收縮 ? 擬腎上腺素藥 —α受體激動藥 藥物 對受體作用比較 作用方式 α β1 β2 直接 間接 去甲腎上腺素 +++ ++ 177。 ?藥理作用: 強烈的 β 1受體激動劑 + β 2作用 ?臨床效應:正性肌力和正性頻率,舒張支氣管 ?常規(guī)劑量: 起始劑量為 2?g/min,可逐漸增至 10?g/min。它對皮膚、粘膜和內臟血管的收縮作用比腎
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