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國家認(rèn)證認(rèn)可酒類(留存版)

2025-08-12 00:16上一頁面

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【正文】 人等信息),應(yīng)獲得相關(guān)區(qū)域負(fù)責(zé)人員的同意。糾正措施的有效性應(yīng)予以驗證。  ,校準(zhǔn)后對法定的監(jiān)視和測量設(shè)備的狀態(tài)進(jìn)行識別?!   〕跫壱蟆 ?、標(biāo)識和隔離所有不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品?! 「呒壱蟆 ?,定期檢查并記錄?! 。?yīng)定期清除垃圾,以防止蟲害的滋生?! ??!   〕跫壱蟆 ??!     〕跫壱蟆 ?,并保持記錄,以確保成品得以追溯?! ?。  高級要求  、評價和重新評價原材料的供方的準(zhǔn)則。    初級要求  、產(chǎn)品存儲和加工區(qū)域應(yīng)通風(fēng)良好?! 「呒壱蟆 ??! 「呒壱蟆 。员闱鍧嵑途S護(hù)?! ??! ?,應(yīng)對HACCP體系的各要素(包括:關(guān)鍵控制點和關(guān)鍵限值)進(jìn)行確認(rèn)。  *宜定期驗證關(guān)鍵控制點對確定危害的控制能力?! ??! ??!  ! ?,以實現(xiàn)策劃的結(jié)果?!。? 500箱≥1 500箱≤375 ml /瓶812≥500 ml /瓶68  抽取方式:從每批產(chǎn)品中隨機(jī)抽取n箱,再從n箱中各抽取一瓶,抽取的樣品一半作為該批產(chǎn)品的樣本進(jìn)行檢測,另一半由供需雙方共同封存,留作復(fù)核、仲裁用。批量范圍(箱)抽取樣品數(shù)量(箱)抽取單位樣品數(shù)(瓶/箱)50以下41501 458811 458以上131  表中規(guī)定的抽取樣品數(shù),為全部用來做衛(wèi)生、理化、感官檢驗,若需要留樣,可再適量抽取若干瓶。酒精度、堿度、總酯、總?cè)?、甲醇、雜醇油;凈含量;感官。   標(biāo)注方式  認(rèn)證證書持有人可在獲得認(rèn)證的產(chǎn)品最終包裝物上標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志。 7.認(rèn)證證書   認(rèn)證證書格式應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定,由認(rèn)證機(jī)構(gòu)制發(fā)?!   ?yīng)在生產(chǎn)現(xiàn)場對認(rèn)證產(chǎn)品進(jìn)行一致性進(jìn)行監(jiān)督檢查?! ∫患?、二級產(chǎn)品在符合相應(yīng)檢測要求和感官品評要求的基礎(chǔ)上,工廠質(zhì)量保證能力應(yīng)符合《酒類產(chǎn)品質(zhì)量保證能力要求》中“初級要求”的有關(guān)規(guī)定;優(yōu)級產(chǎn)品在符合相應(yīng)檢測要求和感官品評要求的基礎(chǔ)上,工廠質(zhì)量安全管理體系應(yīng)符合《酒類產(chǎn)品質(zhì)量保證能力要求》“初級要求”和 “高級要求”中不加“*”的規(guī)定;加“*”的規(guī)定作為企業(yè)持續(xù)改進(jìn)的建議,不作為產(chǎn)品認(rèn)證要求?! ?)檢驗報告由具有認(rèn)可資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)出具的;  2)檢驗報告中所示抽樣方法、檢驗依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、檢驗項目;  3)檢驗報告的簽發(fā)日期為最近6個月內(nèi);  4)檢驗樣本由第三方機(jī)構(gòu)抽取的;  ,則認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)按本文件規(guī)定補(bǔ)充檢驗缺失的項目,其他項目檢驗結(jié)果可利用上述報告的結(jié)果。  ,并附以下申請資料:  1)法律地位證明文件 (如《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、企業(yè)年檢登記證明復(fù)印件、稅務(wù)登記證明復(fù)印件);  2)法規(guī)要求的行政許可證件(如《衛(wèi)生許可證》、《生產(chǎn)許可證》復(fù)印件);  3)組織簡介(包括企業(yè)名稱、地理位置、歷史沿革、生產(chǎn)的產(chǎn)品、員工的情況、設(shè)備設(shè)施的狀況等);  4)廠區(qū)地理位置及廠區(qū)平面布局圖;  5)申請認(rèn)證產(chǎn)品清單(清單內(nèi)容至少包括:商標(biāo)、品名、含量、規(guī)格類型)描述和工藝描述(包括產(chǎn)品的主要原輔材料、加工過程和成品的質(zhì)量特性、產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件及標(biāo)簽、適用消費(fèi)對象、貯存和使用要求、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖及關(guān)鍵控制點的技術(shù)參數(shù));  6)同一申請單元內(nèi)各個類型產(chǎn)品之間的一致性說明及其差異說明;  7)近一年內(nèi)產(chǎn)品送質(zhì)檢、衛(wèi)生監(jiān)督檢測機(jī)構(gòu)檢測的檢驗報告復(fù)印件;  8)省級商務(wù)主管部門出具的企業(yè)信譽(yù)證明材料;  9)其它。   本規(guī)則規(guī)定了從事酒類質(zhì)量認(rèn)證的認(rèn)證機(jī)構(gòu)的認(rèn)證受理、檢查和評定的程序及管理的基本要求。  認(rèn)證產(chǎn)品單元有多種規(guī)格類型的,應(yīng)從中確定有代表性的產(chǎn)品規(guī)格類型,再從該規(guī)格類型的產(chǎn)品中抽樣?!   ∮烧J(rèn)證機(jī)構(gòu)派出檢查組按照《酒類產(chǎn)品質(zhì)量保證能力要求》對受檢查方進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量保證能力檢查。認(rèn)證機(jī)構(gòu)自收到申訴之日起,應(yīng)在一個月內(nèi)進(jìn)行處理,并將處理結(jié)果書面通知申訴人?! ‘a(chǎn)品監(jiān)督檢驗應(yīng)在證書有效期內(nèi)對其覆蓋的所有產(chǎn)品檢驗一遍。    獲證產(chǎn)品的主要原輔材料、加工工藝或商標(biāo)、名稱、規(guī)格類型等變更,證書持有人應(yīng)向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提出變更申請?! 「郊?:  酒類產(chǎn)品認(rèn)證目錄序號產(chǎn)品單元初審檢驗項目監(jiān)督檢驗項目認(rèn)證依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)1葡萄酒山葡萄酒酒精度、總糖、滴定酸、揮發(fā)酸、游離二氧化硫、干浸出物、鐵、二氧化碳(起泡酒);凈含量;總二氧化硫、鉛、菌落總數(shù)、大腸菌群、腸道致病菌(沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌);感官。(至少四項)QB/T 1981(全部適用)酒精度≤20(V/V)衛(wèi)生指標(biāo)按GB 2758執(zhí)行酒精度>20%(V/V)衛(wèi)生指標(biāo)按GB 2757執(zhí)行10食用酒精色度、乙醇、硫酸試驗、氧化時間、醛、甲醇、正丙醇、異丁醇+異戊醇、酸、酯、不揮發(fā)物、重金屬、氰化物;感官。 ?。?)黃酒類  按照GB/T 13662規(guī)定的抽樣方法(見下表)抽取樣品?!   颖緫?yīng)裝入無污染、不易破損的容器中,將印有抽樣人簽章的標(biāo)簽隨樣本一同放入包裝嚴(yán)密的包裝物中以防破碎。  。   程序文件  初級要求 ?。ɑ颍┳鳂I(yè)指導(dǎo)書,并遵照執(zhí)行;這些文件應(yīng)包括對產(chǎn)品安全、合法性及質(zhì)量有影響的所有過程?! 「呒壱蟆 ?,評審輸出的內(nèi)容包括(但不限于):  質(zhì)量安全保證體系及其過程有效性的改進(jìn);  與顧客要求有關(guān)的產(chǎn)品的改進(jìn);  資源需求?! ??! ?。  。  *在加工車間的外墻宜有足夠距離的無植被區(qū)。  ,應(yīng)有適當(dāng)控制措施以減少相關(guān)活動對產(chǎn)品的污染?!   〕跫壱蟆 。瑧?yīng)安裝適宜的紗窗來防止蟲害的侵入。  高級要求  ,并應(yīng)確保:  產(chǎn)品要求得到了充分的識別和規(guī)定;  酒類企業(yè)有能力滿足顧客對產(chǎn)品的要求  ,在接收顧客要求前應(yīng)對顧客要求進(jìn)行確認(rèn)?!   〕跫壱蟆  氤善坊虺善?、過程和(或)環(huán)境的物理和化學(xué)控制(包括溫度等)對產(chǎn)品安全、合法性及質(zhì)量有至關(guān)重要的影響時,應(yīng)進(jìn)行充分地控制、監(jiān)視和記錄?! 「呒壱蟆  ! ?.運(yùn)行控制    初級要求  。    初級要求  ?! ??! ?、包裝材料和成品要妥善儲存以減少蟲害侵入的風(fēng)險。    高級要求  ,確定異物控制是否作為關(guān)鍵控制點,以評估是否需使用金屬或其它異物探測設(shè)備?!   〕跫壱蟆  ! 。乐巩?dāng)監(jiān)視與測量設(shè)備超出限值時受影響的不合格品的放行?! ??! ?。所確定的測量設(shè)備應(yīng)能對照溯源到國家標(biāo)準(zhǔn)的測量標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)?! ?危機(jī)管理程序可包括:提名危機(jī)小組、聯(lián)系名單、必要時的司法商議、可獲得性、客戶信息、產(chǎn)品回收和(或)召回、溝通計劃和消費(fèi)者信息。  ,必要時進(jìn)行更換,避免污染產(chǎn)品。  高級要求  ?! ?、蒸汽或冰的質(zhì)量進(jìn)行內(nèi)部監(jiān)測,以防止對產(chǎn)品安全造成威脅。  *宜定期驗證手清潔程序的有效性?! ?宜按照維護(hù)和清潔程序?qū)囕v進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)?! ?,應(yīng)采取保護(hù)措施。    初級要求  。  *車間如使用滅蠅燈和紫外燈時,宜采用防爆式燈管?! ??!   〕跫壱蟆 ?,并便于清潔?!  』A(chǔ)設(shè)施及工作環(huán)境  、場所和地面  初級要求  ,以及產(chǎn)品可能造成的危害,并采取相應(yīng)預(yù)防措施,以避免對產(chǎn)品造成污染?! ?。  *確定關(guān)鍵控制點時,宜考慮危害產(chǎn)生的可能性和影響健康的嚴(yán)重性、控制措施對確定危害的影響程度、以及顧客反饋(包括客戶投訴)?! 「呒壱蟆 。òìF(xiàn)有產(chǎn)品及新產(chǎn)品)、生產(chǎn)線或加工地點來界定危害分析的范圍?!   〕跫壱蟆 々p合法性及產(chǎn)品質(zhì)量安全管理工作主要員工的職責(zé)權(quán)限?!     〕跫壱蟆 ?,包括程序、作業(yè)指導(dǎo)書和產(chǎn)品規(guī)范應(yīng)受控;記錄是一種特殊類型的文件,也應(yīng)受控?! ?。樣本以瓶為單位?! 。?) 啤酒類  按照GB 4927規(guī)定的抽樣方法(見下表)抽取樣本。(至少四項)GB/T 118577俄得克酒精度、堿度、總酯、總?cè)⒓状肌㈦s醇油;凈含量;感官。    認(rèn)證標(biāo)志式樣(略)  在使用認(rèn)證標(biāo)志時,必須在認(rèn)證標(biāo)志下標(biāo)注認(rèn)證機(jī)構(gòu)名稱和認(rèn)證證書號。逾期將撤銷認(rèn)證證書、停止使用認(rèn)證標(biāo)志,并對外公告。  每個生產(chǎn)場所檢查人日數(shù)一般不得少于1人日數(shù)?! 。簝?yōu)級、一級、二級。   利用其他檢驗結(jié)果  如果申請人能就認(rèn)證產(chǎn)品單元的產(chǎn)品提供滿足以下規(guī)定的檢驗報告,認(rèn)證機(jī)構(gòu)可以此檢驗報告作為該產(chǎn)品抽樣檢驗的結(jié)果?! ?,在不同生產(chǎn)場地生產(chǎn)的酒類產(chǎn)品,應(yīng)視作不同的認(rèn)證產(chǎn)品單元?!  ”疽?guī)則對酒類生產(chǎn)企業(yè)的良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)、良好衛(wèi)生規(guī)范(GHP)、危害分析與關(guān)鍵控制點(HACCP)原理的應(yīng)用,以及產(chǎn)品衛(wèi)生、理化、感官等方面提出了要求,通過一次認(rèn)證活動對酒類生產(chǎn)質(zhì)量保證能力及產(chǎn)品安全衛(wèi)生質(zhì)量水平做出全面評價?! ?抽樣方法  按《酒類產(chǎn)品認(rèn)證抽樣方法》執(zhí)行。有相關(guān)法律法規(guī)要求的,認(rèn)證機(jī)構(gòu)必須遵照檢查。對處理結(jié)果仍有異議的,可以向國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會提出申訴?! 〕袚?dān)產(chǎn)品監(jiān)督檢驗的檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)滿足GB/T 15481《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》的技術(shù)要求,認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先選擇取得認(rèn)可資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)承擔(dān)監(jiān)督檢驗工作。  認(rèn)證機(jī)構(gòu)對變更的內(nèi)容及提供的資料進(jìn)行評審,確定是否可以變更或需抽樣檢驗,如需抽樣檢驗,檢驗合格后方能進(jìn)行變更。酒精度、總糖、滴定酸、揮發(fā)酸、游離二氧化硫、干浸出物、鐵、二氧化碳(起泡酒);凈含量;總二氧化硫、鉛、菌落總數(shù)、大腸菌群、腸道致病菌(沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌);感官。色度、乙醇、硫酸試驗、氧化時間、醛、甲醇、正丙醇、異丁醇+異戊醇、酸、酯、不揮發(fā)物、重金屬、氰化物;感官。應(yīng)適當(dāng)按比例加取?! ≠N上加蓋有抽樣單位和被檢單位公章(或負(fù)責(zé)人簽字)及抽樣人簽章的抽樣封條,用透明膠條封好,置冷暗處保存。  高級要求  ,并有時限性規(guī)定?! 「呒壱蟆  ⒁子谧R別,以便能正確應(yīng)用;在使用處應(yīng)有適宜的版本。  *管理評審過程宜包括(但不限于)對以下信息的評價:  食品安全方針;  食品安全目標(biāo);  檢查結(jié)果;  顧客反饋;  過程的業(yè)績和產(chǎn)品的符合性;  糾正措施的狀況;  以往管理評審的跟蹤措施;  經(jīng)策劃的可能影響食品質(zhì)量安全保證體系的變更;  HACCP計劃的驗證;  改進(jìn)的建議?! ?*宜定期地評審危害分析?! ?、有技術(shù)的和有權(quán)執(zhí)行糾偏行動的人員來評估?! 「呒壱蟆 ?,包括合適于不同崗位的培訓(xùn)計劃。宜監(jiān)視和維護(hù)覆蓋草坪和植被的廠區(qū)環(huán)境。  高級要求  ?! 「呒壱蟆 ?,以防止其破碎時對產(chǎn)品造成污染。若產(chǎn)品要求發(fā)生變更,組織應(yīng)確保相關(guān)文件得到修改,并確保相關(guān)人員知道已變更的要求?! 「呒壱蟆  ①|(zhì)量與合法性的控制參數(shù)時,應(yīng)對這些參數(shù)和(或)環(huán)境進(jìn)行監(jiān)視和記錄?! ?若進(jìn)行以產(chǎn)品安全或合法性至關(guān)重要的確認(rèn)分析時,宜由認(rèn)可的第三方實驗室進(jìn)行。  ,保持干凈,不能留
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