【摘要】準GMP生產(chǎn)管理知識培訓(xùn)培訓(xùn)時長:1h培訓(xùn)日期:2022年4月5日生產(chǎn)管理內(nèi)容?生產(chǎn)管理是藥品生產(chǎn)過程中的重要環(huán)節(jié),也是GMP和重要組成部分。?在生產(chǎn)過程中,要做到“一切行為有標準,一切操作有記錄,一切過程可監(jiān)控,一發(fā)差錯可追溯”。?產(chǎn)品生產(chǎn)依據(jù)的標準就是生
2025-01-10 14:25
【摘要】2023年08月?生產(chǎn)管理是藥品生產(chǎn)過程中的重要環(huán)節(jié),也是GMP和重要組成部分。?在生產(chǎn)過程中,要做到“一切行為有標準,一切操作有記錄,一切過程可監(jiān)控,一發(fā)差錯可追溯”。?制藥企業(yè)應(yīng)按照GMP要求對生產(chǎn)全過程進行監(jiān)控,以杜絕差錯和混淆,防止雜質(zhì)和微生物的污染。核心要求是生產(chǎn)必須嚴格遵守SMP、SOP規(guī)定,以確保所生產(chǎn)藥品的質(zhì)量。
2025-01-14 00:06
【摘要】-四川好醫(yī)生中藏藥業(yè)有限公司新版GMP質(zhì)量管理培訓(xùn)1?質(zhì)量目標:確保出廠產(chǎn)品質(zhì)量100%合格;確??蛻魸M意度98%;確保產(chǎn)品安全事故0。?質(zhì)量方針:質(zhì)量第一;科學(xué)管理;
2025-02-21 14:03
【摘要】GMP培訓(xùn)教材-物料管理GMP第五章物料-重點要求一、物料購入、倉儲、發(fā)放、不合格品處理二、生產(chǎn)部門對物料的管理三、標簽和使用說明書的管理定義::是指原料、輔料和包裝材料等。a.原料:指產(chǎn)品生產(chǎn)過程中使用的所有投入物(輔料除外)。:指生產(chǎn)產(chǎn)品和調(diào)配處方時
2025-02-15 13:45
【摘要】GMP車間管理培訓(xùn)2023年12月主要內(nèi)容?衛(wèi)生管理?物料管理?生產(chǎn)管理?質(zhì)量管理GMP三大目標要素①將人為的差錯控制在最低限度.②防止對藥品的交叉污染.③建立嚴格的質(zhì)量保證體系,確保產(chǎn)品質(zhì)量.衛(wèi)生管理衛(wèi)生管理-清場管理一、清場管理?應(yīng)清場情況
2025-01-25 13:57
【摘要】強化GMP意識全面提高物料管理水平GMP對物料的要求?物料——原料、輔料、包裝材料、中間體和半成品、成品。?它是藥品生產(chǎn)的物質(zhì)基礎(chǔ),也是藥品生產(chǎn)過程的第一關(guān),其質(zhì)量狀況將會直接影響制藥企業(yè)的最終產(chǎn)品的質(zhì)量。GMP對物料的要求?實施GMP的措施之一,就是通過嚴格、科學(xué)、系統(tǒng)的管理,是物料從采購、驗收、
2025-02-06 20:05